عنا بيانات الإتصال تفاعلات الأدوية: 390 212
البحث عن الدواء من اسمه

Adcetris و Polatuzumab Vedotin-piiq

تحديد تفاعل Adcetris و Polatuzumab Vedotin-piiq وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:
Adcetris <> Polatuzumab Vedotin-piiq
الملاءمة: 05.04.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Brentuximab vedotin يمكن أن يسبب اعتلال الأعصاب المحيطية, و الاستخدام المتزامن من العوامل الأخرى التي ترتبط أيضا مع هذا تأثير سلبي يمكن تحفيز المخاطر. إن اعتلال الأعصاب المحيطية المرتبطة brentuximab vedotin العلاج التراكمي في المقام الأول الحسية ، ولكن الحالات الطرفية اعتلال الأعصاب الحركية كما تم الإبلاغ عن. في premarketing التجارب السريرية ، 54% من المرضى من ذوي الخبرة الاعتلال العصبي من أي درجة. هؤلاء المرضى ، 49% من كامل القرار ، 31% قد تحسن جزئي, و 20% لا تحسن. ما مجموعه 51% من المرضى الذين ذكرت الاعتلال العصبي قد المتبقية الاعتلال العصبي في وقت آخر تقييم. رصد: Coadministration من brentuximab vedotin مع عوامل أخرى معروفة تحفز الكبد قد تحفيز خطر إصابة الكبد. حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع brentuximab vedotin. الحالات تتفق مع إصابة الكبد, بما في ذلك المرتفعات من الترانساميناسات و/أو البيليروبين, و تحدث عادة بعد الجرعة الأولى أو بعد rechallenge. قبل الإيجاد وأمراض الكبد مرتفعة الأساس انزيمات الكبد قد تؤدي أيضا إلى زيادة خطر. الإدارة: إمكانية زيادة المخاطر و/أو شدة اعتلال الأعصاب المحيطية و الكبد يجب أخذها في الاعتبار عند brentuximab vedotin يستخدم مع الأدوية الأخرى التي ترتبط أيضا مع هذه الآثار الضارة. ينبغي مراقبة المرضى عن كثب على أعراض الاعتلال العصبي مثل حرقان, وخز, الألم, خدر أو ضعف. إنزيمات الكبد والبيليروبين يجب أن تقاس قبل و أثناء العلاج, وبخاصة في المرضى الذين يعانون الكامنة وراء المرض الكبدي أو وضع علامة مرجعية ناقلة الارتفاعات. المرضى الذين يعانون من جديد, تفاقم, أو المتكررة الاعتلال العصبي أو الكبد قد يتطلب تأخير تغيير في الجرعة أو التوقف brentuximab vedotin وفقا وسم المنتجات. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان. المراجع "معلومات المنتج. "أدسيتريس" (brentuximab vedotin)." سياتل الوراثة Inc, Bothell, WA.

محترف:

رصد: Brentuximab vedotin يمكن أن يسبب اعتلال الأعصاب المحيطية, و الاستخدام المتزامن من العوامل الأخرى التي ترتبط أيضا مع هذا تأثير سلبي يمكن تحفيز المخاطر. إن اعتلال الأعصاب المحيطية المرتبطة brentuximab vedotin العلاج التراكمي في المقام الأول الحسية ، ولكن الحالات الطرفية اعتلال الأعصاب الحركية كما تم الإبلاغ عن. في premarketing التجارب السريرية ، 54% من المرضى من ذوي الخبرة الاعتلال العصبي من أي درجة. هؤلاء المرضى ، 49% من كامل القرار ، 31% قد تحسن جزئي, و 20% لا تحسن. ما مجموعه 51% من المرضى الذين ذكرت الاعتلال العصبي قد المتبقية الاعتلال العصبي في وقت آخر تقييم.

رصد: Coadministration من brentuximab vedotin مع عوامل أخرى معروفة تحفز الكبد قد تحفيز خطر إصابة الكبد. حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع brentuximab vedotin. الحالات تتفق مع إصابة الكبد, بما في ذلك المرتفعات من الترانساميناسات و/أو البيليروبين, و تحدث عادة بعد الجرعة الأولى أو بعد rechallenge. قبل الإيجاد وأمراض الكبد مرتفعة الأساس انزيمات الكبد قد تؤدي أيضا إلى زيادة خطر.

الإدارة: إمكانية زيادة المخاطر و/أو شدة اعتلال الأعصاب المحيطية و الكبد يجب أخذها في الاعتبار عند brentuximab vedotin يستخدم مع الأدوية الأخرى التي ترتبط أيضا مع هذه الآثار الضارة. ينبغي مراقبة المرضى عن كثب على أعراض الاعتلال العصبي مثل حرقان, وخز, الألم, خدر أو ضعف. إنزيمات الكبد والبيليروبين يجب أن تقاس قبل و أثناء العلاج, وبخاصة في المرضى الذين يعانون الكامنة وراء المرض الكبدي أو وضع علامة مرجعية ناقلة الارتفاعات. المرضى الذين يعانون من جديد, تفاقم, أو المتكررة الاعتلال العصبي أو الكبد قد يتطلب تأخير تغيير في الجرعة أو التوقف brentuximab vedotin وفقا وسم المنتجات. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان.

المصادر
  • "Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
Adcetris

اسم جنيس: brentuximab

علامة تجارية: Adcetris

مرادفات: لا

Polatuzumab Vedotin-piiq

اسم جنيس: polatuzumab vedotin

علامة تجارية: Polivy

مرادفات: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin

أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

التفاعل مع الطعام ونمط الحياة
التفاعل مع الأمراض