عنا بيانات الإتصال تفاعلات الأدوية: 390 212
البحث عن الدواء من اسمه

Belbuca و Fedratinib Hydrochloride

تحديد تفاعل Belbuca و Fedratinib Hydrochloride وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:
Belbuca <> Fedratinib Hydrochloride
الملاءمة: 06.11.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية من البوبرينورفين, التي يتم استقلاب جزئيا (حوالي 30%) من إيزوزيم. التفاعل يبدو أن تعتمد في جزء منها على الطريق من إدارة البوبرينورفين. عندما تدار transdermally, البوبرينورفين ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) لم تتأثر كثيرا الكيتوكونازول, قوية CYP450 3A4 المانع. ومع ذلك ، فقد ذكرت دراسة أخرى أن الكيتوكونازول زيادة كم واوك البوبرينورفين (الطريق غير محدد) من قبل ما يقرب من 70 ٪ و 50 ٪ على التوالي وبدرجة أقل من المستقلب norbuprenorphine. التفاعل كما تم الإبلاغ مع أتازانافير/ريتونافير. سلسلة القضية يصف ثلاثة المرضى الذين عانوا المفرط الأفيونية آثار البوبرينورفين خلال ما يصاحب ذلك العلاج المضاد للفيروسات مع أتازانافير, ريتونافير, ومختلف مثبطات المنتسخة العكسية النظير نوكليوزيد. اثنين من المرضى كان على للفيروسات نظام لعدة أشهر و ذكرت المصادر الشعور, دوخة, الشعور عالية التالية بدء من البوبرينورفين 8 ملغ/يوم. الجرعة خفضت إلى 8 ملغ كل يوم. واحدة واستمر على هذه الجرعة في حين أن الآخر قد الجرعة زيادة تصل إلى 12 ملغ/يوم, وعندها طور hypersomnolence لكنه تمكن من الحفاظ على هذه الجرعة. الثالثة المريض قد تم تجنيده مع البوبرينورفين و معاير إلى جرعة مستقرة من 14 ملغ/اليوم لمدة يومين قبل بداية العلاج المضاد للفيروسات الرجعية. في اليوم التالي ، اشتكى المريض من النهار النعاس وانخفاض الأداء العقلي. له البوبرينورفين الجرعة انخفض إلى 8 ملغ/يوم, و طور التسامح الآثار المهدئة في غضون 7 أيام. الإدارة: الحذر إذا البوبرينورفين هو الموصوف مع CYP450 3A4 مثبطات. التعريفي مع البوبرينورفين ينبغي أن تبدأ في تخفيض الجرعة والجرعة التصعيد يجب أن يحدث ببطء أكثر تتيح تقييم الأفيونية الآثار وتطوير المريض التسامح. في المرضى الذين هم بالفعل استقرت على البوبرينورفين, دوائية استجابة العلامات الحيوية يجب مراقبتهم عن كثب كلما CYP450 3A4 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج ، البوبرينورفين تعديل الجرعة حسب الضرورة. الإسعافية للمرضى وينبغي نصح لتجنب الأنشطة الخطرة التي تتطلب كاملة اليقظة العقلية و التنسيق الحركي حتى أنهم يعرفون كيف أن هذه العوامل تؤثر عليهم إبلاغ الطبيب إذا كانت تجربة المفرط لفترات طويلة أو الجهاز العصبي المركزي المؤثرات التي تتداخل مع الأنشطة العادية. المرضى يجب التماس العناية الطبية إذا المحتملة علامات وأعراض التسمم تحدث مثل الدوخة, الارتباك, إغماء, المتطرفة التخدير, بطء القلب, بطء أو صعوبة في التنفس وضيق في التنفس. المراجع "معلومات المنتج. Buprenex (البوبرينورفين)." ريكيت و كولمان الدوائية, ريتشموند, VA.

محترف:

رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية من البوبرينورفين, التي يتم استقلاب جزئيا (حوالي 30%) من إيزوزيم. التفاعل يبدو أن تعتمد في جزء منها على الطريق من إدارة البوبرينورفين. عندما تدار transdermally, البوبرينورفين ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) لم تتأثر كثيرا الكيتوكونازول, قوية CYP450 3A4 المانع. ومع ذلك ، فقد ذكرت دراسة أخرى أن الكيتوكونازول زيادة كم واوك البوبرينورفين (الطريق غير محدد) من قبل ما يقرب من 70 ٪ و 50 ٪ على التوالي وبدرجة أقل من المستقلب norbuprenorphine. التفاعل كما تم الإبلاغ مع أتازانافير/ريتونافير. سلسلة القضية يصف ثلاثة المرضى الذين عانوا المفرط الأفيونية آثار البوبرينورفين خلال ما يصاحب ذلك العلاج المضاد للفيروسات مع أتازانافير, ريتونافير, ومختلف مثبطات المنتسخة العكسية النظير نوكليوزيد. اثنين من المرضى كان على للفيروسات نظام لعدة أشهر و ذكرت المصادر الشعور, دوخة, الشعور عالية التالية بدء من البوبرينورفين 8 ملغ/يوم. الجرعة خفضت إلى 8 ملغ كل يوم. واحدة واستمر على هذه الجرعة في حين أن الآخر قد الجرعة زيادة تصل إلى 12 ملغ/يوم, وعندها طور hypersomnolence لكنه تمكن من الحفاظ على هذه الجرعة. الثالثة المريض قد تم تجنيده مع البوبرينورفين و معاير إلى جرعة مستقرة من 14 ملغ/اليوم لمدة يومين قبل بداية العلاج المضاد للفيروسات الرجعية. في اليوم التالي ، اشتكى المريض من النهار النعاس وانخفاض الأداء العقلي. له البوبرينورفين الجرعة انخفض إلى 8 ملغ/يوم, و طور التسامح الآثار المهدئة في غضون 7 أيام.

الإدارة: الحذر إذا البوبرينورفين هو الموصوف مع CYP450 3A4 مثبطات. التعريفي مع البوبرينورفين ينبغي أن تبدأ في تخفيض الجرعة والجرعة التصعيد يجب أن يحدث ببطء أكثر تتيح تقييم الأفيونية الآثار وتطوير المريض التسامح. في المرضى الذين هم بالفعل استقرت على البوبرينورفين, دوائية استجابة العلامات الحيوية يجب مراقبتهم عن كثب كلما CYP450 3A4 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج ، البوبرينورفين تعديل الجرعة حسب الضرورة. الإسعافية للمرضى وينبغي نصح لتجنب الأنشطة الخطرة التي تتطلب كاملة اليقظة العقلية و التنسيق الحركي حتى أنهم يعرفون كيف أن هذه العوامل تؤثر عليهم إبلاغ الطبيب إذا كانت تجربة المفرط لفترات طويلة أو الجهاز العصبي المركزي المؤثرات التي تتداخل مع الأنشطة العادية. المرضى يجب التماس العناية الطبية إذا المحتملة علامات وأعراض التسمم تحدث مثل الدوخة, الارتباك, إغماء, المتطرفة التخدير, بطء القلب, بطء أو صعوبة في التنفس وضيق في التنفس.

المصادر
  • "Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
Belbuca

اسم جنيس: buprenorphine

علامة تجارية: Belbuca, Buprenex, Probuphine, Butrans, Sublocade, Subutex

مرادفات: لا

Fedratinib Hydrochloride

اسم جنيس: fedratinib

علامة تجارية: Inrebic

مرادفات: Fedratinib

أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

التفاعل مع الطعام ونمط الحياة
التفاعل مع الأمراض