البحث عن الدواء من اسمه

Bevacizumab-awwb Intravenous و Sutent

تحديد تفاعل Bevacizumab-awwb Intravenous و Sutent وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Bevacizumab-awwb Intravenous <> Sutent

الملاءمة: 04.03.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

التحدث مع طبيبك قبل استخدام بيفاسيزوماب مع SUNItinib. الجمع بين هذه الأدوية ارتبط مع نوع نادر من فقر الدم الناجم عن تشكيل جلطات الدم في الأوعية الدموية الصغيرة. خلايا الدم الحمراء السفر خلال هذه السفن قد تصبح ضعف أو الجرحى ، مما يؤدي إلى فقر الدم. قد تكون أيضا أكثر عرضة للمعاناة من الآثار الجانبية الأخرى مثل ارتفاع ضغط الدم, الإسهال, فقدان الشهية, جفاف وتقرحات الفم, نزيف المضاعفات والعدوى. اتصل بطبيبك إذا كنت في وضع شحوب, التعب, دوخة, الإغماء, غير عادية كدمات أو نزيف, حمى, قشعريرة, ألم في الحلق, آلام العضلات, ضيق في التنفس, دم في البلغم, فقدان الوزن, الأحمر أو التهاب الجلد, الجسم القروح ، ألم أو حرقان أثناء التبول. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

عموما تجنب: Coadministration من بيفاسيزوماب و sunitinib في المرضى الذين يعانون من الأورام الصلبة ارتبط microangiopathic فقر الدم الانحلالي (مها) ، وهو نوع نادر من فقر الدم الانحلالي في المقام الأول الناجم عن الجلطات الآفات في ميكروفيسيلس. آلية التفاعل غير معروف. في المرحلة الأولى جرعة التصعيد الدراسة ، 25 المرضى مع الكلوي المنتشر سرطان الخلايا تلقى جرعة ثابتة من بيفاسيزوماب (10 ملجم/كجم) عن طريق الوريد كل 2 أسابيع وزيادة جرعات من sunitinib (25 إلى 50 ملغ) عن طريق الفم يوميا في 4 أسابيع, 2 أسابيع من الموعد المحدد. خمسة من 12 المرضى على أعلى sunitinib الجرعة أظهرت النتائج المخبرية يتفق مع مها. اثنين من الحالات تعتبر شديدة, مع نتائج الصفيحات, فقر الدم, ريتيكولوسيتوزا, انخفاض مصل الوقت الحاضر, محتويات جابتوجلوبينا, كريات حمر منحلة على تشويه الطرفية, متواضعة زيادة كرياتينين المصل مستويات شديدة (الصف 3 إلى 4) ارتفاع ضغط الدم ، عكسها الخلفي lejkoèncefalopatii متلازمة (RPLS) ، بروتينية-والتي تم عكسها في غضون ثلاثة أسابيع بعد التوقف عن المخدرات على حد سواء دون تدخلات إضافية. في المرحلة 2 محاكمة اثنين من سبعة المرضى الذين يتلقون نفس تركيبة من أجل علاج الخط الأول من النقيلي سرطان الخلايا الكلوية كما وجد أن مها ، مما أدى إلى إغلاق المحاكمة. وعموما ، فإن سبعة من المرضى الذين وضعت مها في اثنين من التجارب تراوحت اعمارهم بين 41 إلى 76. وقت بداية وذكر في خمس حالات تراوحت بين 14 إلى 196 أيام. اثنين إضافية المرحلة 2 دراسات bevacizumab في تركيبة مع sunitinib و العلاج الكيميائي في المرضى الذين يعانون من الأورام الصلبة كما تم إغلاقه بسبب ضعف التحمل ذات الصلة في المقام الأول إلى كبت نخاع العظم, التعب, و مضاعفات في الجهاز الهضمي مثل الإسهال, فقدان الشهية, جفاف و التهاب الفم. ومع ذلك, لا توجد حالات مها كانت ذكرت في هذه الدراسات.

الإدارة: بناء على البيانات الموجودة ، واستخدام bevacizumab في تركيبة مع sunitinib لا ينصح.

المصادر

Barron H, Genentech, Inc "Important Drug Warning. Subject: microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) in patients treated with Avastin (bevacizumab) and sunitinib malate. Available from: URL: http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/MAHA_DHCP.pdf." ([2008 Jul]):
"Product Information. Avastin (bevacizumab)." Genentech, South San Francisco, CA.
Health Canada "Notice to hospitals. Health Canada endorsed important safety information on AVASTIN(bevacizumab). Association of microangiopathic haemolytic anemia(MAHA) with the combined use of AVASTIN(bevacizumab) and sunitinib malate in metastatic renal cell carcinoma" ([2008 Jul 11]):

Bevacizumab-awwb Intravenous

اسم جنيس: bevacizumab

علامة تجارية: Avastin, Mvasi

مرادفات: Bevacizumab

ما هو Bevacizumab-awwb Intravenous؟