البحث عن الدواء من اسمه

Ceritinib و Versed

تحديد تفاعل Ceritinib و Versed وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Ceritinib <> Versed

الملاءمة: 07.05.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.بطلان: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية عن طريق الفم الميدازولام و والتريازولام, التي تخضع المعوية (الأولى-تمر) و عملية التمثيل الغذائي في الكبد قبل إيزوزيم. تصل إلى 3 أضعاف الزيادات في ذروة تركيز البلازما (كم) 5 - إلى 10 أضعاف زيادة في التعرض المنهجي (AUC) تم الإبلاغ عن طريق الفم الميدازولام خلال coadministration مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات مثل ريتونافير, البوسيبريفير, telaprevir, الايتراكونازول, و الكيتوكونازول. وبالمثل يصل إلى 3 أضعاف زيادة في كم و 14 إلى 22 أضعاف زيادة في / أوك / لوحظت تريازولام خلال coadministration مع هذه العوامل. التفاعل يحدث أيضا مع الوريد الميدازولام, ولكن بدرجة أقل, مع زيادات من 2.5 إلى 5 أضعاف في الجامعة الأمريكية بالقاهرة ذكرت. الإدارة: نظرا المحتملة لفترات طويلة و/أو زيادة في التخدير و الاكتئاب الجهاز التنفسي المرتبطة المفرط البنزوديازيبين مستويات الدم, يصاحب ذلك من استخدام عن طريق الفم الميدازولام أو تريازولام مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات يعتبر بطلان. الحذر وإغلاق السريرية رصد ينصح عند إعطاء الحقن الميدازولام في تركيبة مع هذه العوامل. المناسبة الإدارة الطبية ينبغي أن تكون متاحة بسهولة في حالة من الاكتئاب الجهاز التنفسي و/أو لفترات طويلة التخدير. تعديل الجرعة على الميدازولام قد يكون من المناسب ، وخاصة إذا كان أكثر من جرعة واحدة من الميدازولام تدار. المراجع Backman جي تي Kivisto KT ، Olkkola KT ، Neuvonen بي جي "منطقة تحت تركيز البلازما-منحنى الوقت عن طريق الفم الميدازولام 400 أضعاف أكبر أثناء العلاج مع الايتراكونازول مع الريفامبيسين." Eur J كلين Pharmacol 54 (1998): 53-8 Michalets ش "تحديث: سريريا السيتوكروم P-450 التفاعلات المخدرات." العلاج الدوائي 18 (1998): 84-112 رايتون SA, حلقة BJ "تثبيط الإنسان التي كتبها cyp3a المحفزة 1'-هيدروكسي الميدازولام تشكيل الكيتوكونازول, النيفديبين, الاريثروميسين, سيميتيدين, و نيزاتيدين." Pharm Res 11 (1994): 921-4 Tsunoda SM ، فيليز RL, vonMoltke لبنانية ، جرينبلات دي جي "التمايز المعوية و الكبدية السيتوكروم P450 3A النشاط مع استخدام الميدازولام في الجسم الحي التحقيق: تأثير الكيتوكونازول." كلين Pharmacol ذر 66 (1999): 461-71 Ahonen ي ، Olkkola KT ، Neuvonen بي جي "تأثير الايتراكونازول و تيربينافين على الدوائية والدوائية من الميدازولام في المتطوعين صحية." Br ي كلين Pharmacol 40 (1995): 270-2 جرينبلات DJ, فون مولتكه لبنانية ، Harmatz JS, et al. "التفاضلية ضعف تريازولام و الزولبيديم التخليص من ريتونافير." ي Acquir المناعة Defic Syndr 24 (2000): 129-36 "معلومات المنتج. Halcion (تريازولام)." Pharmacia و أبجون, كالامازو, MI. Vonmoltke لبنانية ، جرينبلات DJ ، Schmider ي ، دوان SX, رايت CE ، Harmatz JS, تظليل ري "ميدازولام الهيدروكسيل من قبل الكبد microsomes الإنسان في المختبر: عن طريق تثبيط فلوكستين ، norfluoxetine ، الآزول وكلاء مضاد للفطريات." ي كلين Pharmacol 36 (1996): 783-91 مضمد حارس مرمى ، سبينس دينار, بيلي DG "الدوائية-الدوائية النتائج السريرية أهمية السيتوكروم P450 3A4 تثبيط". كلين Pharmacokinet 38 (2000): 41-57 البني ميغاواط ، مالدونادو آل ميريديث CG ، Speeg KV "تأثير الكيتوكونازول على كبدي الأكسدة استقلاب الدواء." كلين Pharmacol ذر 37 (1985): 290-7 ديكر CJ, Laitinen LM ، Bridson غيغاواط ، Raybuck SA ، تونغ RD, شاتورفيدي العلاقات العامة "التمثيل الغذائي amprenavir في الكبد microsomes: دور CYP3A4 تثبيط التفاعلات المخدرات." ي فارم الخيال العلمي 87 (1998): 803-7 Palkama VJ, Ahonen ي ، Neuvonen بي جي Olkkola KT "تأثير ساكوينافير على الدوائية والدوائية عن طريق الفم و الحقن الوريدي الميدازولام." كلين Pharmacol ذر 66 (1999): 33-9 ميلاد سعيد ج ، مولكاهي و باري م ، غيبونز S, مرة أخرى د "ساكوينافير التفاعل مع الميدازولام: الدوائية الاعتبارات عند وصف مثبطات البروتياز للمرضى الذين يعانون من مرض فيروس نقص المناعة البشرية." الإيدز 11 (1997): 268-9 Varhe ، Olkkola KT ، Neuvonen بي جي "فلوكونازول, ولكن ليس عقاري, يعزز آثار تريازولام عن طريق تثبيط التمثيل الغذائي." Br ي كلين Pharmacol 41 (1996): 319-23 Malaty لي ، Kuper جي جي "تفاعلات الدواء من مثبطات البروتياز فيروس نقص المناعة البشرية." سلامة الدواء 20 (1999): 147-69 جرينبلات DJ, رايت CE ، vonMoltke لبنانية ، Harmatz JS, Ehrenberg BL, Harrel LM ، كوربيت ك ، Counihan م ، توبياس S, تظليل ري "الكيتوكونازول تثبيط تريازولام شات كتابي التخليص: التفاضلية الحركية و الديناميكية العواقب". كلين Pharmacol ذر 64 (1998): 237-47 Neuvonen بي جي Varhe ، Olkkola KT "تأثير تناول الفاصل الزمني على التفاعل بين الايتراكونازول و تريازولام." كلين Pharmacol ذر 60 (1996): 326-31 "معلومات المنتج. ضليع (الميدازولام)." روش المختبرات ، Nutley, NJ. Olkkola KT ، Backman جي تي Neuvonen بي جي "ميدازولام ينبغي تجنبها في المرضى الذين يتلقون النظامية antimycotics الكيتوكونازول أو الايتراكونازول." كلين Pharmacol ذر 55 (1994): 481-5 Eagling VA, تعود دي جي باري ملغ "التفاضلية تثبيط السيتوكروم P450 الأشكال الإسوية من مثبطات البروتياز, ريتونافير, ساكوينافير و إيندينافير." Br ي كلين Pharmacol 44 (1997): 190-4 Varhe ، Olkkola KT ، Neuvonen بي جي "عن طريق الفم تريازولام هو يحتمل أن تكون خطرة على المرضى الذين يتلقون النظامية antimycotics الكيتوكونازول أو الايتراكونازول." كلين Pharmacol ذر 56 (1994): 601-7 جرينبلات DJ ، Vonmoltke لبنانية ، Harmatz JS, Harrel لومن, توبياس S, تظليل ري رايت CE "تفاعل تريازولام و الكيتوكونازول." انسيت 345 (1995): 191 باري م ، مولكاهي F, مرح ج ، غيبونز S, مرة أخرى د "الدوائية المحتملة التفاعلات بين وكلاء المضادة للفيروسات القهقرية لعلاج المرضى الذين يعانون من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية." كلين Pharmacokinet 36 (1999): 289-304 عرض كافة 23 المراجع

محترف:

بطلان: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية عن طريق الفم الميدازولام و والتريازولام, التي تخضع المعوية (الأولى-تمر) و عملية التمثيل الغذائي في الكبد قبل إيزوزيم. تصل إلى 3 أضعاف الزيادات في ذروة تركيز البلازما (كم) 5 - إلى 10 أضعاف زيادة في التعرض المنهجي (AUC) تم الإبلاغ عن طريق الفم الميدازولام خلال coadministration مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات مثل ريتونافير, البوسيبريفير, telaprevir, الايتراكونازول, و الكيتوكونازول. وبالمثل يصل إلى 3 أضعاف زيادة في كم و 14 إلى 22 أضعاف زيادة في / أوك / لوحظت تريازولام خلال coadministration مع هذه العوامل. التفاعل يحدث أيضا مع الوريد الميدازولام, ولكن بدرجة أقل, مع زيادات من 2.5 إلى 5 أضعاف في الجامعة الأمريكية بالقاهرة ذكرت.

الإدارة: نظرا المحتملة لفترات طويلة و/أو زيادة في التخدير و الاكتئاب الجهاز التنفسي المرتبطة المفرط البنزوديازيبين مستويات الدم, يصاحب ذلك من استخدام عن طريق الفم الميدازولام أو تريازولام مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات يعتبر بطلان. الحذر وإغلاق السريرية رصد ينصح عند إعطاء الحقن الميدازولام في تركيبة مع هذه العوامل. المناسبة الإدارة الطبية ينبغي أن تكون متاحة بسهولة في حالة من الاكتئاب الجهاز التنفسي و/أو لفترات طويلة التخدير. تعديل الجرعة على الميدازولام قد يكون من المناسب ، وخاصة إذا كان أكثر من جرعة واحدة من الميدازولام تدار.

المصادر

Backman JT, Kivisto KT, Olkkola KT, Neuvonen PJ "The area under the plasma concentration-time curve for oral midazolam is 400-fold larger during treatment with itraconazole than with rifampicin." Eur J Clin Pharmacol 54 (1998): 53-8
Michalets EL "Update: clinically significant cytochrome P-450 drug interactions." Pharmacotherapy 18 (1998): 84-112
Wrighton SA, Ring BJ "Inhibition of human CYP3A catalyzed 1'-hydroxy midazolam formation by ketoconazole, nifedipine, erythromycin, cimetidine, and nizatidine." Pharm Res 11 (1994): 921-4
Tsunoda SM, Velez RL, vonMoltke LL, Greenblatt DJ "Differentiation of intestinal and hepatic cytochrome P450 3A activity with use of midazolam as an in vivo probe: Effect of ketoconazole." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 461-71
Ahonen J, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole and terbinafine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of midazolam in healthy volunteers." Br J Clin Pharmacol 40 (1995): 270-2
Greenblatt DJ, von Moltke LL, Harmatz JS, et al. "Differential impairment of triazolam and zolpidem clearance by ritonavir." J Acquir Immune Defic Syndr 24 (2000): 129-36
"Product Information. Halcion (triazolam)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Schmider J, Duan SX, Wright CE, Harmatz JS, Shader RI "Midazolam hydroxylation by human liver microsomes in vitro: inhibition by fluoxetine, norfluoxetine, and by azole antifungal agents." J Clin Pharmacol 36 (1996): 783-91
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
Brown MW, Maldonado AL, Meredith CG, Speeg KV "Effect of ketoconazole on hepatic oxidative drug metabolism." Clin Pharmacol Ther 37 (1985): 290-7
Decker CJ, Laitinen LM, Bridson GW, Raybuck SA, Tung RD, Chaturvedi PR "Metabolism of amprenavir in liver microsomes: role of CYP3A4 inhibition for drug interactions." J Pharm Sci 87 (1998): 803-7
Palkama VJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "Effect of saquinavir on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral and intravenous midazolam." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 33-9
Merry C, Mulcahy F, Barry M, Gibbons S, Back D "Saquinavir interaction with midazolam: pharmacokinetic considerations when prescribing protease inhibitors for patients with HIV disease." AIDS 11 (1997): 268-9
Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Fluconazole, but not terbinafine, enhances the effects of triazolam by inhibiting its metabolism." Br J Clin Pharmacol 41 (1996): 319-23
Malaty LI, Kuper JJ "Drug interactions of HIV protease inhibitors." Drug Safety 20 (1999): 147-69
Greenblatt DJ, Wright CE, vonMoltke LL, Harmatz JS, Ehrenberg BL, Harrel LM, Corbett K, Counihan M, Tobias S, Shader RI "Ketoconazole inhibition of triazolam and alprazolam clearance: Differential kinetic and dynamic consequences." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 237-47
Neuvonen PJ, Varhe A, Olkkola KT "The effect of ingestion time interval on the interaction between itraconazole and triazolam." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 326-31
"Product Information. Versed (midazolam)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Olkkola KT, Backman JT, Neuvonen PJ "Midazolam should be avoided in patients receiving the systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 55 (1994): 481-5
Eagling VA, Back DJ, Barry MG "Differential inhibition of cytochrome P450 isoforms by the protease inhibitors, ritonavir, saquinavir and indinavir." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 190-4
Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Oral triazolam is potentially hazardous to patients receiving systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 56 (1994): 601-7
Greenblatt DJ, Vonmoltke LL, Harmatz JS, Harrel LM, Tobias S, Shader RI, Wright CE "Interaction of triazolam and ketoconazole." Lancet 345 (1995): 191
Barry M, Mulcahy F, Merry C, Gibbons S, Back D "Pharmacokinetics and potential interactions amongst antiretroviral agents used to treat patients with HIV infection." Clin Pharmacokinet 36 (1999): 289-304