البحث عن الدواء من اسمه

Colchicine Oral, Intravenous و Zykadia

تحديد تفاعل Colchicine Oral, Intravenous و Zykadia وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Colchicine Oral, Intravenous <> Zykadia

الملاءمة: 10.05.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد يزيد بشكل كبير من تركيزات مصل الكولشيسين الذي هو في المقام الأول مءيض من قبل إيزوزيم. السريرية السمية بما في ذلك اعتلال عضلي, اعتلال الأعصاب, multiorgan الفشل و قلة الكريات الشاملة قد تحدث. في تقرير حالة مريض حمى البحر الأبيض المتوسط النشواني التي تنطوي على الكلى والكبد والجهاز الهضمي إلى المستشفى مهددة للحياة الكولشيسين سمية بعد أسبوعين الحال من الاريثروميسين, معتدلة CYP450 3A4 المانع. خلال العام قبل القبول ، فإن المريض قد وضعت المتكررة الإسهال و آلام البطن و أظهرت مستويات سامة من الكولشيسين في مناسبتين. فمن المرجح أن المريض قد الحادة الكولشيسين السمية الناجمة عن إضافة الاريثروميسين و فرضه على المزمنة الكولشيسين التسمم الثانوية الكلوي والكبدي. المريض تحسنت مع العلاج داعمة مكثفة غسيل الكلى و خرج في اليوم 70 من المستشفى. تقرير آخر يصف حالات قاتلة اثنين من ندرة المحببات بسبب يفترض التفاعل بين الكولشيسين و كلاريثروميسين, قوية CYP450 3A4 المانع. وتشمل عوامل الخطر خفيفة اختبار وظيفة الكبد وتشوهات في مريض واحد و نهاية مرحلة الفشل الكلوي في الآخر. عدة حالات أخرى يشتبه التفاعل مع كلاريثروميسين كما تم الإبلاغ عنها في أي من المرضى المتقدمة انحلال الربيدات, بانسيتوبينيا, أو neuromyopathy أثناء العلاج مع الكولشيسين. في معظم الحالات يصاحب ذلك من عوامل الخطر مثل الموجودة مسبقا في وظيفة الكلي و/أو فشل الكبد الحالي. في دراسة استعادية من 116 المرضى الذين توصف كلاريثروميسين و الكولشيسين خلال نفس المستشفى ، 9 من أصل 88 المرضى (10.2%) الذي حصل على اثنين من الأدوية بالتزامن مات ، مقارنة مع 1 فقط من 28 المرضى (3.6%) الذين تلقوا الأدوية بالتتابع. معدل بانسيتوبينيا 10.2% في مصاحبة الفريق مقابل 0% في مجموعة متتابعة. التحليل متعدد المتغيرات من المرضى الذين تلقوا العلاج المتزامن وجدت أن أطول تتداخل العلاج ، وجود من الأساس الفشل الكلوي ، وتطوير بانسيتوبينيا كانت بشكل مستقل يرتبط مع الموت. وعموما ، فإن خطر الوفاة هو زيادة 25 أضعاف في المرضى الذين تلقوا العلاج المتزامن و الذي طور بانسيتوبينيا. الإدارة: بسبب مخاطر تهدد الحياة و قاتلة سمية ، يصاحب ذلك من استخدام كولشيسين مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات عموما يجب تجنبها إذا كان ذلك ممكنا. خلاف ذلك, وينصح الحذر. في المرضى الذين يعانون من وظيفة كبدية وكلوية طبيعية, الجرعة من الكولشيسين ينبغي خفض عندما تستخدم مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات أو في غضون 14 يوما من استخدامها. بعض السلطات تحديد الجرعة التكيف النقرس (العلاج والوقاية) و حمى البحر الأبيض المتوسط. لعلاج النقرس الحاد مشاعل, الجرعة الموصى بها هي 0.6 ملغ لجرعة واحدة ، تليها 0.3 ملغ ساعة واحدة في وقت لاحق. الإدارة يجب أن لا تتكرر لمدة ثلاثة أيام على الأقل. للوقاية من النقرس مشاعل المعدل يجب أن تكون الجرعة 0.3 ملغ مرة واحدة في اليوم إذا كان الأصل كان نظام 0.6 ملغ مرتين في اليوم ، و 0.3 ملغ مرة واحدة كل يوم إذا الأصلي الحمية كانت 0.6 مرة واحدة في اليوم. لعلاج حمى البحر الأبيض المتوسط, الجرعة القصوى من الكولشيسين هو 0.6 ملغ/يوم (قد تعطى 0.3 ملغ مرتين في اليوم) عند استخدامها في وجود قوي CYP450 3A4 مثبطات. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا يعانون من أعراض السمية مثل ألم في البطن, غثيان, قيء, الإسهال, التعب, ألم عضلي, التعب, ضعف المنعكسات, تنمل و خدر. Coadministration من الكولشيسين مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي أو الكبدي يعتبر بطلان. المراجع سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 "معلومات المنتج. بياكسين (كلاريثروميسين)." أبوت الدوائية ، Abbott Park, IL. McKinnell ي ، Tayek جا "علاج على المدى القصير مع كلاريثروميسين مما أدى إلى الكولشيسين الناجم عن انحلال الربيدات." ي كلين Rheumatol 15 (2009): 303-5 سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0 تشنغ VC, هو PL, يوين كنتاكي "اثنين من المحتمل حالات خطيرة المخدرات التفاعل بين كلاريثروميسين و الكولشيسين." جنوب Med J 98 (2005): 811-3 لديها تصميم Y ، باترمان ج ، Rahamimov R, بن شتريت E "الحادة الكولشيسين التسمم: الدور المحتمل الاريثروميسين الإدارة." ي Rheumatol 19 (1992): 494-6 Dogukan ، Oymak FS ، Taskapan ساعة, Guven م ، Tokgoz ب ، Utas ج "حادة قاتلة الكولشيسين التسمم في المريض على الغسيل البريتوني المستمر المتنقل (CAPD). ممكن دور كلاريثروميسين الإدارة." كلين لأمراض الكلى 55 (2001): 181-2 باترمان ج بن شتريت E, لديها تصميم Y ليفي م "الكولشيسين التسمم: الصيدلة السريرية, عوامل الخطر, ملامح, والإدارة." سيمين التهاب المفاصل راوند 21 (1991): 143-55 "معلومات المنتج. Victrelis (البوسيبريفير)." Schering-Plough شركة, Kenilworth, NJ. "معلومات المنتج. Colcrys (الكولشيسين)." ع العلمي Inc, فيلادلفيا, PA. فان دير فيلدين W, Huussen ي تير Laak ساعة, دي Sevaux R "الكولشيسين الناجم عن neuromyopathy في المريض مع الفشل الكلوي المزمن: دور كلاريثروميسين." Neth J Med 66 (2008): 204-6 شيف د ، Drislane مهاجم "سرعة ظهور الكولشيسين myoneuropathy." التهاب المفاصل راوند 35 (1992): 1535-6 ويلبر ك ، Makowsky م "الكولشيسين myotoxicity: تقرير حالة ومراجعة الأدبيات." العلاج الدوائي 24 (2004): 1784-92 كوهين O ، Locketz ز ، Hershko المنعم يوسف ، Gorshtein ، ليفي Y "الكولشيسين-كلاريثروميسين الناجم عن انحلال الربيدات في حمى البحر الأبيض المتوسط المرضى تحت العلاج هيليكوباكتر بيلوري." Rheumatol الباحث (2015): معلقة إذا ، وو حزب العدالة والتنمية ، تشنغ VC, et al. "قاتلة التفاعل بين كلاريثروميسين و الكولشيسين في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي: دراسة بأثر رجعي." كلين تصيب ديس 41 (2005): 291-300 "شديد الكولشيسين-ماكروليد التفاعلات." Prescrire الباحث 12 (2003): 18-9 "معلومات المنتج. Incivek (telaprevir)." قمة الصيدلة, Cambridge, MA. Boomershine KH "الكولشيسين الناجم عن انحلال الربيدات." آن Pharmacother 36 (2002): 824-6 "الكولشيسين: تفاعلات خطيرة." Prescrire الباحث 17 (2008): 151-3 Akdag أنا ارسوي ، قهفشيوغلو S ، Gullulu م ، ديليك ك "الحادة الكولشيسين التسمم خلال كلاريثروميسين الإدارة في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي المزمن." ي لأمراض الكلى 19 (2006): 515-7 Rollot F, باجو يا Chauvelot-Moachon L, نزال م ، Kelaidi ج ، بلانش P "الحادة الكولشيسين التسمم خلال كلاريثروميسين الإدارة." آن Pharmacother 38 (2004): 2074-7 Tateishi T ، Soucek P, لديها تصميم Y ، Guengerich FP, الخشب جعفر "الكولشيسين أحيائي من قبل الكبد microsomes الإنسان. تحديد CYP3A4 الرئيسية الإسوي المسؤولة عن الكولشيسين نزع الميثيل." الكيمياء العضوية Pharmacol 53 (1996): 111-6 عرض كافة 22 المراجع

محترف:

عموما تجنب: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد يزيد بشكل كبير من تركيزات مصل الكولشيسين الذي هو في المقام الأول مءيض من قبل إيزوزيم. السريرية السمية بما في ذلك اعتلال عضلي, اعتلال الأعصاب, multiorgan الفشل و قلة الكريات الشاملة قد تحدث. في تقرير حالة مريض حمى البحر الأبيض المتوسط النشواني التي تنطوي على الكلى والكبد والجهاز الهضمي إلى المستشفى مهددة للحياة الكولشيسين سمية بعد أسبوعين الحال من الاريثروميسين, معتدلة CYP450 3A4 المانع. خلال العام قبل القبول ، فإن المريض قد وضعت المتكررة الإسهال و آلام البطن و أظهرت مستويات سامة من الكولشيسين في مناسبتين. فمن المرجح أن المريض قد الحادة الكولشيسين السمية الناجمة عن إضافة الاريثروميسين و فرضه على المزمنة الكولشيسين التسمم الثانوية الكلوي والكبدي. المريض تحسنت مع العلاج داعمة مكثفة غسيل الكلى و خرج في اليوم 70 من المستشفى. تقرير آخر يصف حالات قاتلة اثنين من ندرة المحببات بسبب يفترض التفاعل بين الكولشيسين و كلاريثروميسين, قوية CYP450 3A4 المانع. وتشمل عوامل الخطر خفيفة اختبار وظيفة الكبد وتشوهات في مريض واحد و نهاية مرحلة الفشل الكلوي في الآخر. عدة حالات أخرى يشتبه التفاعل مع كلاريثروميسين كما تم الإبلاغ عنها في أي من المرضى المتقدمة انحلال الربيدات, بانسيتوبينيا, أو neuromyopathy أثناء العلاج مع الكولشيسين. في معظم الحالات يصاحب ذلك من عوامل الخطر مثل الموجودة مسبقا في وظيفة الكلي و/أو فشل الكبد الحالي. في دراسة استعادية من 116 المرضى الذين توصف كلاريثروميسين و الكولشيسين خلال نفس المستشفى ، 9 من أصل 88 المرضى (10.2%) الذي حصل على اثنين من الأدوية بالتزامن مات ، مقارنة مع 1 فقط من 28 المرضى (3.6%) الذين تلقوا الأدوية بالتتابع. معدل بانسيتوبينيا 10.2% في مصاحبة الفريق مقابل 0% في مجموعة متتابعة. التحليل متعدد المتغيرات من المرضى الذين تلقوا العلاج المتزامن وجدت أن أطول تتداخل العلاج ، وجود من الأساس الفشل الكلوي ، وتطوير بانسيتوبينيا كانت بشكل مستقل يرتبط مع الموت. وعموما ، فإن خطر الوفاة هو زيادة 25 أضعاف في المرضى الذين تلقوا العلاج المتزامن و الذي طور بانسيتوبينيا.

الإدارة: بسبب مخاطر تهدد الحياة و قاتلة سمية ، يصاحب ذلك من استخدام كولشيسين مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات عموما يجب تجنبها إذا كان ذلك ممكنا. خلاف ذلك, وينصح الحذر. في المرضى الذين يعانون من وظيفة كبدية وكلوية طبيعية, الجرعة من الكولشيسين ينبغي خفض عندما تستخدم مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات أو في غضون 14 يوما من استخدامها. بعض السلطات تحديد الجرعة التكيف النقرس (العلاج والوقاية) و حمى البحر الأبيض المتوسط. لعلاج النقرس الحاد مشاعل, الجرعة الموصى بها هي 0.6 ملغ لجرعة واحدة ، تليها 0.3 ملغ ساعة واحدة في وقت لاحق. الإدارة يجب أن لا تتكرر لمدة ثلاثة أيام على الأقل. للوقاية من النقرس مشاعل المعدل يجب أن تكون الجرعة 0.3 ملغ مرة واحدة في اليوم إذا كان الأصل كان نظام 0.6 ملغ مرتين في اليوم ، و 0.3 ملغ مرة واحدة كل يوم إذا الأصلي الحمية كانت 0.6 مرة واحدة في اليوم. لعلاج حمى البحر الأبيض المتوسط, الجرعة القصوى من الكولشيسين هو 0.6 ملغ/يوم (قد تعطى 0.3 ملغ مرتين في اليوم) عند استخدامها في وجود قوي CYP450 3A4 مثبطات. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا يعانون من أعراض السمية مثل ألم في البطن, غثيان, قيء, الإسهال, التعب, ألم عضلي, التعب, ضعف المنعكسات, تنمل و خدر. Coadministration من الكولشيسين مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي أو الكبدي يعتبر بطلان.

المصادر

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Biaxin (clarithromycin)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
McKinnell J, Tayek JA "Short term treatment with clarithromycin resulting in colchicine-induced rhabdomyolysis." J Clin Rheumatol 15 (2009): 303-5
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cheng VC, Ho PL, Yuen KY "Two probable cases of serious drug interaction between clarithromycin and colchicine." South Med J 98 (2005): 811-3
Caraco Y, Putterman C, Rahamimov R, Ben-Chetrit E "Acute colchicine intoxication: possible role of erythromycin administration." J Rheumatol 19 (1992): 494-6
Dogukan A, Oymak FS, Taskapan H, Guven M, Tokgoz B, Utas C "Acute fatal colchicine intoxication in a patient on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Possible role of clarithromycin administration." Clin Nephrol 55 (2001): 181-2
Putterman C, Ben-Chetrit E, Caraco Y, Levy M "Colchicine intoxication: clinical pharmacology, risk factors, features, and management." Semin Arthritis Rheum 21 (1991): 143-55
"Product Information. Victrelis (boceprevir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
van der Velden W, Huussen J, Ter Laak H, de Sevaux R "Colchicine-induced neuromyopathy in a patient with chronic renal failure: the role of clarithromycin." Neth J Med 66 (2008): 204-6
Schiff D, Drislane FW "Rapid-onset colchicine myoneuropathy." Arthritis Rheum 35 (1992): 1535-6
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Cohen O, Locketz G, Hershko AY, Gorshtein A, Levy Y "Colchicine-clarithromycin-induced rhabdomyolysis in Familial Mediterranean Fever patients under treatment for Helicobacter pylori." Rheumatol Int (2015):
Hung IF, Wu AK, Cheng VC, et al. "Fatal interaction between clarithromycin and colchicine in patients with renal insufficiency: a retrospective study." Clin Infect Dis 41 (2005): 291-300
"Severe colchicine-macrolide interactions." Prescrire Int 12 (2003): 18-9
"Product Information. Incivek (telaprevir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Boomershine KH "Colchicine-induced rhabdomyolysis." Ann Pharmacother 36 (2002): 824-6
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Akdag I, Ersoy A, Kahvecioglu S, Gullulu M, Dilek K "Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration in patients with chronic renal failure." J Nephrol 19 (2006): 515-7
Rollot F, Pajot O, Chauvelot-Moachon L, Nazal EM, Kelaidi C, Blanche P "Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration." Ann Pharmacother 38 (2004): 2074-7
Tateishi T, Soucek P, Caraco Y, Guengerich FP, Wood AJ "Colchicine biotransformation by human liver microsomes. Identification of CYP3A4 as the major isoform responsible for colchicine demethylation." Biochem Pharmacol 53 (1996): 111-6