البحث عن الدواء من اسمه

Coumadin و Sorafenib Tosylate

تحديد تفاعل Coumadin و Sorafenib Tosylate وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Coumadin <> Sorafenib Tosylate

الملاءمة: 16.12.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

استخدام الوارفارين مع سورافينيب يمكن أن تزيد من خطر النزيف مضاعفات. قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة من وقت البروثرومبين أو INR بأمان استخدام كل الأدوية. استدعاء الطبيب على الفور إذا كنت تواجه أي نزيف غير عادي أو كدمات, تورم, قيء, دم في البول أو البراز, صداع, دوخة, أو ضعف أثناء العلاج مع هذه الأدوية. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

رصد: Coadministration من مضادات التخثر الفموية في تركيبة مع سورافينيب قد تحفيز خطر النزيف. آلية التفاعل غير معروف, على الرغم من زيادة خطر النزيف يرتبط استخدام هذه العوامل وحدها. دراسات الكبد microsomes الإنسان أظهرت أن سورافينيب هو مثبط تنافسي CYP450 2S9 ، إيزوزيم المسؤولة عن عملية التمثيل الغذائي الوارفارين و بعض مضادات التخثر الفموية الأخرى. ومع ذلك, العلاج المتزامن من الوارفارين مع سورافينيب لم تسفر عن تغييرات في PT/INR مقارنة مع الدواء الوهمي. نادرة نزيف الأحداث والارتفاعات في وقت البروثرومبين أو INR قد ذكرت في المرضى الذين يتناولون الوارفارين أثناء العلاج سورافينيبوم. في حالة واحدة التقرير ، البالغ من العمر 70 عاما المريض تلقي الوارفارين الرجفان الأذيني وقد اعترف على الطرف السفلي نزيف و تشخيص مع الوارفارين سمية شهر واحد تقريبا بعد بدء العلاج سورافينيبوم عن سرطان الكبد. له INR ارتفع إلى 39.5 من 2.9 أقل من أسبوعين قبل له وقت البروثرومبين كان 84.8. تلقى المريض 2 وحدات معبأة خلايا الدم الحمراء ، سورافينيب توقفت ، الوارفارين عقدت أثناء الإقامة في المستشفى. بعد التفريغ ، العلاجي INR المستويات التي تم تحقيقها خلال الشهر المقبل قبل استئناف السابق له جرعة الوارفارين. سورافينيب تم إعادة تشغيل ، ولكن كان بشكل دائم توقف نحو أسبوعين عند المريض INR ارتفع إلى 4.7.

الإدارة: الحذر إذا مضادات التخثر الفموية توصف مع سورافينيب. الإحداثيات يجب أن يتم التحقق في كثير من الأحيان و للتخثر الجرعة تبعا لذلك ، خاصة بعد بدء وقف أو تغيير الجرعة سورافينيب في المرضى الذين استقرت على تخثر نظام. يجب أن ينصح المرضى على الإبلاغ فورا عن أي علامات نزيف إلى الطبيب ، بما في ذلك الألم, تورم, صداع, دوخة, الضعف, نزيف من الجروح ، وزيادة تدفق الطمث, النزيف المهبلي, الرعاف, نزيف من اللثة من الأسنان, نزيف غير عادي أو كدمات حمراء أو البول البني أو الأحمر أو الأسود في البراز.

المصادر

"Product Information. Nexavar (sorafenib)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
Laber DA, Mushtaq M "Compassionate use of sorafenib in patients with advanced renal cell cancer." Clin Genitourin Cancer 7 (2009): 34-8
Moretti LV, Montalvo RO "Elevated International Normalized Ratio associated with concurrent use of sorafenib and warfarin." Am J Health Syst Pharm 66 (2009): 2123-2125

Coumadin

اسم جنيس: warfarin

علامة تجارية: Coumadin, Jantoven

مرادفات: لا

ما هو Coumadin؟