Darolutamide و Fosphenytoin Sodium

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: Coadministration مع قوية أو متوسطة محرضات من CYP450 3A4 ذلك أيضا لحث P-بروتين سكري (P-gp) انخفاضا كبيرا في تركيزات البلازما من darolutamide الذي هو ركيزة كل إيزوزيم و نقل هروب رأس المال. انخفاض فعالية darolutamide قد تحدث. عندما darolutamide كان مع تعيين مشترك مع ريفامبين ، المزدوج P-gp و قوية CYP450 3A4 محفز, يعني darolutamide ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 52% و 72% على التوالي مقارنة مع الإدارة من darolutamide وحده. انخفاض في darolutamide التعرض المعتدل CYP450 3A4 محرضات من المتوقع أن تكون في حدود 36% إلى 58% وفقا لوصف المعلومات. الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام darolutamide مع ثنائي P-gp و قوية أو متوسطة CYP450 3A4 محرضات عموما يجب تجنبها. المراجع "معلومات المنتج. Nubeqa (darolutamide)." باير للرعاية الصحية Pharmaceuticals Inc. ، Whippany, NJ.

عموما تجنب: Coadministration مع قوية أو متوسطة محرضات من CYP450 3A4 ذلك أيضا لحث P-بروتين سكري (P-gp) انخفاضا كبيرا في تركيزات البلازما من darolutamide الذي هو ركيزة كل إيزوزيم و نقل هروب رأس المال. انخفاض فعالية darolutamide قد تحدث. عندما darolutamide كان مع تعيين مشترك مع ريفامبين ، المزدوج P-gp و قوية CYP450 3A4 محفز, يعني darolutamide ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 52% و 72% على التوالي مقارنة مع الإدارة من darolutamide وحده. انخفاض في darolutamide التعرض المعتدل CYP450 3A4 محرضات من المتوقع أن تكون في حدود 36% إلى 58% وفقا لوصف المعلومات.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام darolutamide مع ثنائي P-gp و قوية أو متوسطة CYP450 3A4 محرضات عموما يجب تجنبها.

Darolutamide

اسم جنيس: darolutamide

علامة تجارية: Nubeqa

مرادفات: لا

ما هو Darolutamide؟

Fosphenytoin Sodium

اسم جنيس: fosphenytoin

علامة تجارية: Cerebyx

مرادفات: Fosphenytoin

ما هو Fosphenytoin Sodium؟