البحث عن الدواء من اسمه

Depen Titratabs و Videx

تحديد تفاعل Depen Titratabs و Videx وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Depen Titratabs <> Videx

الملاءمة: 01.12.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.ضبط الفاصل الزمني الجرعات: عن طريق الفم من الألومنيوم, النحاس, الحديد, الزنك والمغنيسيوم وربما غيرها من المعادن مثل الكالسيوم قد يقلل من امتصاص الجهاز الهضمي من بنسيلامين, والعكس بالعكس. الآلية المقترحة تنطوي على عملية إزالة معدن ثقيل من بنسيلامين إلى متعدد التكافؤ الكاتيونات ، مما يؤدي إلى تشكيل غير ممتص المعقدة. في دراسة أجريت على ستة متطوعين أصحاء ، وإدارة بنسيلامين (500 ملغ) بعد جرعة واحدة من كبريتات الحديدوز (300 ملغ) أو مضاد للحموضة (مالوكس بلس 30 مل) في خفض متوسط ذروة تركيز البلازما من بنسيلامين بنسبة 65% و 34% على التوالي مقارنة مع الإدارة في حالة الصيام. بالإضافة إلى عملية إزالة معدن ثقيل بعض المحققين تشير إلى أن مضادات الحموضة قد يقلل أيضا من بنسيلامين التوافر البيولوجي من خلال زيادة درجة الحموضة في المعدة ، والتي تفضل أكسدة بنسيلامين إلى سوء امتصاص ثاني كبريتيد شكل. هذه التغييرات يمكن أن يؤدي إلى تقليص الآثار العلاجية من بنسيلامين. الإدارة: المكملات المعدنية أو غيرها من المنتجات التي تحتوي متعددة التكافؤ الكاتيونات (مثل مضادات الحموضة أو المستحضرات المحتوية على مضادات الحموضة مثل ديدانوزين مخزنة أقراص أو طب حل عن طريق الفم) ينبغي أن تدار على الأقل قبل ساعتين أو بعد ساعتين من بنسيلامين الجرعة. وبالإضافة إلى ذلك, دوائية استجابة بنسيلامين يجب مراقبتهم عن كثب كلما هذه المنتجات يتم إضافة أو سحب من العلاج ، بنسيلامين تعديل الجرعة حسب الضرورة. المراجع لايل WH "بنسيلامين والحديد." انسيت 2 (1976): 420 Haagsma CJ "المخدرات هامة سريريا التفاعلات مع المرض تعديل الأدوية مضادة للروماتيزم." المخدرات الشيخوخة 13 (1998): 281-9 نيتر P ، Bannwarth ب بير P نيكولا أ "السريرية الدوائية د-بنسيلامين." كلين Pharmacokinet 13 (1987): 317-33 "معلومات المنتج. Cuprimine (بنسيلامين)." Merck & Co Inc, West Point, PA. عثمان MA, باتل RB ، Schuna ، صندستروم WR ، يموج PG "تخفيض في الفم بنسيلامين امتصاص الغذاء ، للحموضة كبريتات الحديدوز." كلين Pharmacol ذر 33 (1983): 465-70 جويس دا "د-بنسيلامين الدوائية والدوائية في الرجل." Pharmacol ذر 42 (1989): 405-27 هاركنس جا بليك الدكتور "بنسيلامين اعتلال الكلية و الحديد." انسيت 2 (1982): 1368-9 عرض كل 7 مراجع

محترف:

ضبط الفاصل الزمني الجرعات: عن طريق الفم من الألومنيوم, النحاس, الحديد, الزنك والمغنيسيوم وربما غيرها من المعادن مثل الكالسيوم قد يقلل من امتصاص الجهاز الهضمي من بنسيلامين, والعكس بالعكس. الآلية المقترحة تنطوي على عملية إزالة معدن ثقيل من بنسيلامين إلى متعدد التكافؤ الكاتيونات ، مما يؤدي إلى تشكيل غير ممتص المعقدة. في دراسة أجريت على ستة متطوعين أصحاء ، وإدارة بنسيلامين (500 ملغ) بعد جرعة واحدة من كبريتات الحديدوز (300 ملغ) أو مضاد للحموضة (مالوكس بلس 30 مل) في خفض متوسط ذروة تركيز البلازما من بنسيلامين بنسبة 65% و 34% على التوالي مقارنة مع الإدارة في حالة الصيام. بالإضافة إلى عملية إزالة معدن ثقيل بعض المحققين تشير إلى أن مضادات الحموضة قد يقلل أيضا من بنسيلامين التوافر البيولوجي من خلال زيادة درجة الحموضة في المعدة ، والتي تفضل أكسدة بنسيلامين إلى سوء امتصاص ثاني كبريتيد شكل. هذه التغييرات يمكن أن يؤدي إلى تقليص الآثار العلاجية من بنسيلامين.

الإدارة: المكملات المعدنية أو غيرها من المنتجات التي تحتوي متعددة التكافؤ الكاتيونات (مثل مضادات الحموضة أو المستحضرات المحتوية على مضادات الحموضة مثل ديدانوزين مخزنة أقراص أو طب حل عن طريق الفم) ينبغي أن تدار على الأقل قبل ساعتين أو بعد ساعتين من بنسيلامين الجرعة. وبالإضافة إلى ذلك, دوائية استجابة بنسيلامين يجب مراقبتهم عن كثب كلما هذه المنتجات يتم إضافة أو سحب من العلاج ، بنسيلامين تعديل الجرعة حسب الضرورة.

المصادر

Lyle WH "Penicillamine and iron." Lancet 2 (1976): 420
Haagsma CJ "Clinically important drug interactions with disease-modifying antirheumatic drugs." Drugs Aging 13 (1998): 281-9
Netter P, Bannwarth B, Pere P, Nicolas A "Clinical pharmacokinetics of D-penicillamine." Clin Pharmacokinet 13 (1987): 317-33
"Product Information. Cuprimine (penicillamine)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Osman MA, Patel RB, Schuna A, Sundstrom WR, Welling PG "Reduction in oral penicillamine absorption by food, antacid and ferrous sulfate." Clin Pharmacol Ther 33 (1983): 465-70
Joyce DA "D-penicillamine pharmacokinetics and pharmacodynamics in man." Pharmacol Ther 42 (1989): 405-27
Harkness JA, Blake DR "Penicillamine nephropathy and iron." Lancet 2 (1982): 1368-9

Depen Titratabs

اسم جنيس: penicillamine

علامة تجارية: Cuprimine, D-Penamine, Depen Titratabs, Depen

مرادفات: لا

ما هو Depen Titratabs؟