البحث عن الدواء من اسمه

Echinacea و Irenka

تحديد تفاعل Echinacea و Irenka وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Echinacea <> Irenka

الملاءمة: 10.11.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 1A2 قد تزيد تركيزات البلازما من تناولوها ، وهو الركيزة إيزوزيم. في 14 من الذكور لدراسة الموضوعات coadministration مع 100 ملغ فلوفوكسامين, قوية CYP450 1A2 المانع ، إلى 2.5 أضعاف في تناولوها ذروة تركيز البلازما (كم) تقريبا 6 أضعاف في تناولوها التعرض المنهجي (AUC) ، ما يقرب من 3 أضعاف الزيادة في تناولوها نصف الحياة. التفاعل لم يتم دراستها مع أقل قوة CYP450 1A2 مثبطات مثل mexiletine, بروبافينون, و zileuton. نظريا ، وارتفاع مستويات البلازما من تناولوها قد تزيد من خطر الآثار السلبية الخطيرة مثل ارتفاع ضغط الدم, أزمة ارتفاع ضغط الدم, زيادة معدل ضربات القلب, جيبوتينزيا أورتوستاتيكال, إغماء, و متلازمة السيروتونين. متلازمة السيروتونين هي نادرة لكن خطيرة و قاتلة حالة يعتقد أن تنجم عن فرط من الدماغ 5-HT1A و 2A مستقبلات. الأعراض قد تشمل تغيرات الحالة النفسية مثل التهيج, تغيير الوعي, الارتباك, الهلوسة, و غيبوبة; ضعف اللاإرادي مثل عدم انتظام دقات القلب, ارتفاع الحرارة, التعرق الغزير, يرتجف, ضغط الدم تقلقل و توسيع حدقة العين; العصبية والعضلية تشوهات مثل فرط المنعكسات, رمع عضلي, رعاش, و ترنح ؛ الهضمي أعراض مثل التشنج في البطن, غثيان, قيء, الإسهال. الإدارة: الحذر إذا تناولوها يستخدم في تركيبة مع CYP450 1A2 مثبطات. دوائية استجابة تناولوها يجب مراقبتهم عن كثب كلما CYP450 1A2 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج و الجرعة تعديلها عند الضرورة. المراجع أوي و ، ستروبل ز ، Manaut F, et al "الكينولون عوامل مضادة للجراثيم: العلاقة بين بنية و في المختبر تثبيط الإنسان السيتوكروم P450 isofaorm CYP1A2." مول Pharmacol 43 (1993): 191-9 Brosen ك ، Skjelbo E ، راسموسن BB, بولسن انه علوي S "فلوفوكسامين هو مثبط قوي من السيتوكروم P4501A2." الكيمياء العضوية Pharmacol 45 (1993): 1211-4 مارتينيز ج ، Albet ج ، Agundez جا, et al. "المقارنة في المختبر وفي الجسم الحي تثبيط السيتوكروم P450 CYP1A2, CYP2D6, و كتبها cyp3a من قبل مضادات مستقبلات H2." كلين Pharmacol ذر 65 (1999): 369-76 "معلومات المنتج. سيمبالتا (duloxetine)." ليلي ايلي الشركة, إنديانابوليس, IN. عرض كل 4 المراجع

محترف:

رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 1A2 قد تزيد تركيزات البلازما من تناولوها ، وهو الركيزة إيزوزيم. في 14 من الذكور لدراسة الموضوعات coadministration مع 100 ملغ فلوفوكسامين, قوية CYP450 1A2 المانع ، إلى 2.5 أضعاف في تناولوها ذروة تركيز البلازما (كم) تقريبا 6 أضعاف في تناولوها التعرض المنهجي (AUC) ، ما يقرب من 3 أضعاف الزيادة في تناولوها نصف الحياة. التفاعل لم يتم دراستها مع أقل قوة CYP450 1A2 مثبطات مثل mexiletine, بروبافينون, و zileuton. نظريا ، وارتفاع مستويات البلازما من تناولوها قد تزيد من خطر الآثار السلبية الخطيرة مثل ارتفاع ضغط الدم, أزمة ارتفاع ضغط الدم, زيادة معدل ضربات القلب, جيبوتينزيا أورتوستاتيكال, إغماء, و متلازمة السيروتونين. متلازمة السيروتونين هي نادرة لكن خطيرة و قاتلة حالة يعتقد أن تنجم عن فرط من الدماغ 5-HT1A و 2A مستقبلات. الأعراض قد تشمل تغيرات الحالة النفسية مثل التهيج, تغيير الوعي, الارتباك, الهلوسة, و غيبوبة; ضعف اللاإرادي مثل عدم انتظام دقات القلب, ارتفاع الحرارة, التعرق الغزير, يرتجف, ضغط الدم تقلقل و توسيع حدقة العين; العصبية والعضلية تشوهات مثل فرط المنعكسات, رمع عضلي, رعاش, و ترنح ؛ الهضمي أعراض مثل التشنج في البطن, غثيان, قيء, الإسهال.

الإدارة: الحذر إذا تناولوها يستخدم في تركيبة مع CYP450 1A2 مثبطات. دوائية استجابة تناولوها يجب مراقبتهم عن كثب كلما CYP450 1A2 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج و الجرعة تعديلها عند الضرورة.

المصادر

Uwe F, Strobl G, Manaut F, et al "Quinolone antibacterial agents: relationship between structure and in vitro inhibition of the human cytochrome P450 isofaorm CYP1A2." Mol Pharmacol 43 (1993): 191-9
Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen HE, Loft S "Fluvoxamine is a potent inhibitor of cytochrome P4501A2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4
Martinez C, Albet C, Agundez JA, et al. "Comparative in vitro and in vivo inhibition of cytochrome P450 CYP1A2, CYP2D6, and CYP3A by H2-receptor antagonists." Clin Pharmacol Ther 65 (1999): 369-76
"Product Information. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.

Echinacea

اسم جنيس: echinacea

علامة تجارية:

مرادفات: لا

ما هو Echinacea؟