Eliglustat Tartrate و Zykadia

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.بطلان: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما من eliglustat الذي هو في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 2D6 ، وبدرجة أقل ، CYP450 3A4. Eliglustat إلى حد كبير في ارتفاع تركيزات البلازما من المتوقع أن يتسبب في إطالة أمد العلاقات العامة ، QTc و QRS القلب فترات ، والتي قد تزيد من خطر بطء القلب, كتلة الأذيني البطيني, السكتة القلبية, و خطورة عدم انتظام ضربات القلب البطيني مثل torsade de pointes. في 31 الاشخاص الذين كانوا CYP450 2D6 واسعة الأيض (EMs) ، eliglustat ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 4.0 و 4.4 أضعاف ، على التوالي ، في أعقاب coadministration من eliglustat (84 ملغ مرتين يوميا) مع قوة CYP450 3A4 المانع الكيتوكونازول (400 ملغ مرة واحدة يوميا). المحاكاة باستخدام الناحية الفسيولوجية على أساس الدوائية (PBPK) نماذج تشير إلى أن الكيتوكونازول قد تزيد eliglustat Cماكس بنسبة 4.4 أضعاف وAUC 5.4 أضعاف في CYP450 2D6 المتوسطة الأيض (IMs). PBPK النمذجة تشير أيضا إلى أن الكيتوكونازول قد تزيد eliglustat كم خلال 4.3 أضعاف وAUC 6.2 أضعاف في CYP450 2D6 الأيض الفقراء (PMs) نظرا eliglustat 84 ملغ مرة واحدة يوميا (نصف الجرعة المستخدمة في نظم الإدارة البيئية). حجم التفاعل المتوقع أن يزيد مع إضافة CYP450 2D6 المانع مثل بارواكسيتين. المحاكاة باستخدام PBPK نماذج تشير إلى أن الجمع بين الكيتوكونازول (400 ملغ مرة واحدة يوميا) بارواكسيتين (30 ملغ مرة واحدة يوميا) قد تزيد eliglustat Cماكس بنسبة 16.7 أضعاف وAUC 24.2 أضعاف في EMs نظرا eliglustat 84 ملغ مرتين يوميا. بالنسبة IMs يقدر يزيد في eliglustat كم واوك هي 7.5 - و 9.8 أضعاف على التوالي. الإدارة: استخدام eliglustat مع قوية CYP450 3A4 المانع يعتبر بطلان في CYP450 2D6 الأيض الفقراء (PMs) و المتوسطة الأيض (IMs). موانع مدد واسعة الأيض (EMs) عندما معتدلة أو قوية CYP450 2D6 المانع كما تقدم. في غياب المصاحبة CYP450 2D6 المانع ، eliglustat يمكن وصفه في جرعة مخفضة من 84 ملغ مرة واحدة يوميا إلى EMs تعامل مع قوية CYP450 3A4 المانع. قوية CYP450 3A4 مثبطات تشمل الايتراكونازول الكيتوكونازول, بوزاكونازولا, voriconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, mibefradil, nefazodone, cobicistat, delavirdine, مثبطات البروتياز ، ketolide وبعض المضادات الحيوية ماكرولايد. قوة معتدلة CYP450 2D6 مثبطات تشمل abiraterone, البوبروبيون, السيليكوكسيب, سيميتيدين, cinacalcet ، كلوبازام, darifenacin, ديفينهيدرامين, dronedarone ، تناولوها ، الفليكاينيد, فلوكستين, methotrimeprazine, mirabegron, بارواكسيتين, بروبافينون, propoxyphene, كينيدين, ranolazine, سيرترالين, و عقاري. بعض الأدوية مثل cobicistat, delavirdine, mibefradil ، ريتونافير المزدوجة CYP450 3A4 و 2D6 مثبطات وأنها لا ينبغي أن تستخدم مع eliglustat في أي مريض بغض النظر عن CYP450 2D6 metabolizer حالة. المراجع "معلومات المنتج. Cerdelga (eliglustat)." Genzyme شركة, Cambridge, MA.

بطلان: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما من eliglustat الذي هو في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 2D6 ، وبدرجة أقل ، CYP450 3A4. Eliglustat إلى حد كبير في ارتفاع تركيزات البلازما من المتوقع أن يتسبب في إطالة أمد العلاقات العامة ، QTc و QRS القلب فترات ، والتي قد تزيد من خطر بطء القلب, كتلة الأذيني البطيني, السكتة القلبية, و خطورة عدم انتظام ضربات القلب البطيني مثل torsade de pointes. في 31 الاشخاص الذين كانوا CYP450 2D6 واسعة الأيض (EMs) ، eliglustat ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 4.0 و 4.4 أضعاف ، على التوالي ، في أعقاب coadministration من eliglustat (84 ملغ مرتين يوميا) مع قوة CYP450 3A4 المانع الكيتوكونازول (400 ملغ مرة واحدة يوميا). المحاكاة باستخدام الناحية الفسيولوجية على أساس الدوائية (PBPK) نماذج تشير إلى أن الكيتوكونازول قد تزيد eliglustat Cماكس بنسبة 4.4 أضعاف وAUC 5.4 أضعاف في CYP450 2D6 المتوسطة الأيض (IMs). PBPK النمذجة تشير أيضا إلى أن الكيتوكونازول قد تزيد eliglustat كم خلال 4.3 أضعاف وAUC 6.2 أضعاف في CYP450 2D6 الأيض الفقراء (PMs) نظرا eliglustat 84 ملغ مرة واحدة يوميا (نصف الجرعة المستخدمة في نظم الإدارة البيئية). حجم التفاعل المتوقع أن يزيد مع إضافة CYP450 2D6 المانع مثل بارواكسيتين. المحاكاة باستخدام PBPK نماذج تشير إلى أن الجمع بين الكيتوكونازول (400 ملغ مرة واحدة يوميا) بارواكسيتين (30 ملغ مرة واحدة يوميا) قد تزيد eliglustat Cماكس بنسبة 16.7 أضعاف وAUC 24.2 أضعاف في EMs نظرا eliglustat 84 ملغ مرتين يوميا. بالنسبة IMs يقدر يزيد في eliglustat كم واوك هي 7.5 - و 9.8 أضعاف على التوالي.

الإدارة: استخدام eliglustat مع قوية CYP450 3A4 المانع يعتبر بطلان في CYP450 2D6 الأيض الفقراء (PMs) و المتوسطة الأيض (IMs). موانع مدد واسعة الأيض (EMs) عندما معتدلة أو قوية CYP450 2D6 المانع كما تقدم. في غياب المصاحبة CYP450 2D6 المانع ، eliglustat يمكن وصفه في جرعة مخفضة من 84 ملغ مرة واحدة يوميا إلى EMs تعامل مع قوية CYP450 3A4 المانع. قوية CYP450 3A4 مثبطات تشمل الايتراكونازول الكيتوكونازول, بوزاكونازولا, voriconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, mibefradil, nefazodone, cobicistat, delavirdine, مثبطات البروتياز ، ketolide وبعض المضادات الحيوية ماكرولايد. قوة معتدلة CYP450 2D6 مثبطات تشمل abiraterone, البوبروبيون, السيليكوكسيب, سيميتيدين, cinacalcet ، كلوبازام, darifenacin, ديفينهيدرامين, dronedarone ، تناولوها ، الفليكاينيد, فلوكستين, methotrimeprazine, mirabegron, بارواكسيتين, بروبافينون, propoxyphene, كينيدين, ranolazine, سيرترالين, و عقاري. بعض الأدوية مثل cobicistat, delavirdine, mibefradil ، ريتونافير المزدوجة CYP450 3A4 و 2D6 مثبطات وأنها لا ينبغي أن تستخدم مع eliglustat في أي مريض بغض النظر عن CYP450 2D6 metabolizer حالة.

Eliglustat Tartrate

اسم جنيس: eliglustat

علامة تجارية: Cerdelga

مرادفات: Eliglustat

ما هو Eliglustat Tartrate؟

Zykadia

اسم جنيس: ceritinib

علامة تجارية: Zykadia

مرادفات: لا

ما هو Zykadia؟