Emicizumab-kxwh Subcutaneous و Feiba-VH

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

باستخدام مضاد مثبطات تجلط الدم المعقدة جنبا إلى جنب مع emicizumab قد يزيد من خطر جلطات الدم التي يمكن أن تؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل السكتة الدماغية, انسداد رئوي (انسداد الشريان الرئوي), نوبة قلبية, قصور القلب, انهيار, و الفشل الكلوي. وبالإضافة إلى ذلك ، كانت هناك تقارير نادرة ولكن حالة خطيرة تسمى الجلطات اعتلال الأوعية الدقيقة (TMA) أن النتائج في تشكيل جلطات الدم في الأوعية الصغيرة مثل تلك الموجودة في الدماغ والكلى. مظاهر TMA تشمل انخفاض عدد الصفائح الدموية, انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم), نزيف, كدمات, نعاس, الارتباك, المضبوطات, و الفشل الكلوي. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. الطبيب قد يكون قادرا على وصف البدائل التي لا تتفاعل أو قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة بأمان استخدام كل الأدوية. يجب التماس العناية الطبية الفورية إذا كنت تواجه المحتملة علامات و أعراض تجلط الدم مثل ألم في الصدر; ضيق في التنفس; سعال الدم. الدم في البول; فقدان مفاجئ للرؤية ؛ الألم, احمرار أو تورم في الذراع أو الساق. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

مراقبة عن كثب: Coadministration من emicizumab مع البروثرومبين المنشط مجمع التركيز (aPCC) قد تزيد من خطر تجلط الدم. حالات الجلطات اعتلال الأوعية الدقيقة (TMA) وغيرها من الأحداث الجلطات وقد ذكرت عند التراكمي كميات أكبر من 100 ش/كغ/24 ساعة من aPCC كانت تدار لمدة 24 ساعة أو أكثر من المرضى الذين يتلقون emicizumab الوقاية. في اثنين emicizumab فعالية المحاكمات ، TMA ورد في 1.6% (3/189) و 8.3% من المرضى (3/36) الذين تلقوا جرعة واحدة على الأقل من aPCC. دليل على التحسن كان ينظر في غضون أسبوع واحد بعد التوقف من aPCC. الجلطات وتم الإبلاغ عن الأحداث في 1.1% (2/189) و 5.6% من المرضى (2/36) الذين تلقوا جرعة واحدة على الأقل من aPCC. لا الجلطات الحدث المطلوب منع تخثر الدم العلاج دليل على تحسن أو القرار كان ينظر في غضون شهر واحد بعد وقف aPCC.

الإدارة: رصد ينصح عند تفعيلها البروثرومبين مجمع التركيز يجب أن تستخدم خلال emicizumab الوقاية. التوقف فورا عن aPCC و تعليق الجرعات من emicizumab إن الأعراض السريرية والتصوير و/أو المختبر النتائج متسقة مع TMA أو الجلطات تحدث وإدارة المؤشرات السريرية. النظر في فوائد ومخاطر استئناف emicizumab الوقاية التالية كاملة حل TMA أو الجلطات الدموية على كل حالة على حدة.

Emicizumab-kxwh Subcutaneous

اسم جنيس: emicizumab

علامة تجارية: Hemlibra, Hemlibra 105 mg/07 mL, Hemlibra 60 mg/04 mL

مرادفات: Emicizumab

ما هو Emicizumab-kxwh Subcutaneous؟

Feiba-VH

اسم جنيس: anti-inhibitor coagulant complex

علامة تجارية: Feiba, Feiba VH Immuno, Autoplex T, Feiba NF

مرادفات: Feiba VH Immuno, Feiba VH

ما هو Feiba-VH؟