عنا بيانات الإتصال تفاعلات الأدوية: 390 212
البحث عن الدواء من اسمه

Fedratinib و Iclusig

تحديد تفاعل Fedratinib و Iclusig وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:
Fedratinib <> Iclusig
الملاءمة: 15.12.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.مراقبة عن كثب: Coadministration من ponatinib و الأدوية التي تتداخل مع وظيفة الصفائح الدموية أو تخثر قد تحفيز خطر النزيف مضاعفات. العلاج مع ponatinib يرتبط مع شديد ، وأحيانا قاتلة بما في ذلك نزيف المخ و نزيف الجهاز الهضمي. في التجارب السريرية ، النزفية الأحداث التي وقعت في 24% من المرضى الذين عولجوا مع ponatinib و الأحداث الخطيرة التي وقعت في 5% من المرضى. حدوث نزيف خطير الأحداث كان أعلى في المرضى الذين يعانون من المرحلة المعجل أو الانفجار مرحلة سرطان الدم النخاعي المزمن و كروموسوم فيلادلفيا إيجابية سرطان الدم الليمفاوي الحاد (Ph+كل شيء). معظم النزفية الأحداث وقعت في المرضى الذين يعانون من الصف 4 الصفيحات. الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام الأدوية الأخرى التي تتداخل مع وظيفة الصفائح الدموية أو تخثر ينبغي النظر بحذر في المرضى الذين عولجوا مع ponatinib. إغلاق السريرية مختبر مراقبة مضاعفات النزيف ينصح أثناء العلاج. الإحداثيات ينبغي رصد أكثر تواترا خلال coadministration الوارفارين. يجب أن ينصح المرضى على الإبلاغ فورا عن أي علامات نزيف إلى الطبيب ، بما في ذلك الألم, تورم, صداع, دوخة, الضعف, نزيف من الجروح ، وزيادة تدفق الطمث, النزيف المهبلي, الرعاف, نزيف من اللثة من الأسنان, نزيف غير عادي أو كدمات حمراء أو البول البني أو الأحمر أو الأسود في البراز. المراجع "معلومات المنتج. Iclusig (ponatinib)." Ariad Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.

محترف:

مراقبة عن كثب: Coadministration من ponatinib و الأدوية التي تتداخل مع وظيفة الصفائح الدموية أو تخثر قد تحفيز خطر النزيف مضاعفات. العلاج مع ponatinib يرتبط مع شديد ، وأحيانا قاتلة بما في ذلك نزيف المخ و نزيف الجهاز الهضمي. في التجارب السريرية ، النزفية الأحداث التي وقعت في 24% من المرضى الذين عولجوا مع ponatinib و الأحداث الخطيرة التي وقعت في 5% من المرضى. حدوث نزيف خطير الأحداث كان أعلى في المرضى الذين يعانون من المرحلة المعجل أو الانفجار مرحلة سرطان الدم النخاعي المزمن و كروموسوم فيلادلفيا إيجابية سرطان الدم الليمفاوي الحاد (Ph+كل شيء). معظم النزفية الأحداث وقعت في المرضى الذين يعانون من الصف 4 الصفيحات.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام الأدوية الأخرى التي تتداخل مع وظيفة الصفائح الدموية أو تخثر ينبغي النظر بحذر في المرضى الذين عولجوا مع ponatinib. إغلاق السريرية مختبر مراقبة مضاعفات النزيف ينصح أثناء العلاج. الإحداثيات ينبغي رصد أكثر تواترا خلال coadministration الوارفارين. يجب أن ينصح المرضى على الإبلاغ فورا عن أي علامات نزيف إلى الطبيب ، بما في ذلك الألم, تورم, صداع, دوخة, الضعف, نزيف من الجروح ، وزيادة تدفق الطمث, النزيف المهبلي, الرعاف, نزيف من اللثة من الأسنان, نزيف غير عادي أو كدمات حمراء أو البول البني أو الأحمر أو الأسود في البراز.

المصادر
  • "Product Information. Iclusig (ponatinib)." Ariad Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.
Fedratinib

اسم جنيس: fedratinib

علامة تجارية: Inrebic

مرادفات: لا

Iclusig

اسم جنيس: ponatinib

علامة تجارية: Iclusig

مرادفات: لا

أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

التفاعل مع الطعام ونمط الحياة
التفاعل مع الأمراض