Fesoterodine Tablets و Zykadia

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.ضبط الجرعة: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من fesoterodine هو المستقلب النشط, 5-hydroxymethyl tolterodine ، والتي يتم استقلاب جزئيا من قبل إيزوزيم. إمكانية لفترات طويلة و/أو زيادة التأثيرات الدوائية من fesoterodine ينبغي النظر فيها. لأن 5-hydroxymethyl tolterodine أيضا يتم استقلاب CYP450 2D6 ، السريرية أهمية التفاعل قد تكون أكبر في المرضى الذين يعانون من CYP450 2D6-ناقصة ، أو ما يسمى الأيض الفقراء من CYP450 2D6 (حوالي 7% من القوقازيين و أقل من 2% من الآسيويين الأفراد المنحدرين من أصل أفريقي) الذين قد يعتمدون أكثر على 3A4 الأيضي للتخليص من المخدرات. في دراسة واحدة, إدارة fesoterodine (8 ملغ جرعة فموية وحيدة) مع قوة CYP450 3A4 المانع كيتوكونازول (200 ملغ مرتين في اليوم لمدة 5 أيام) زيادة يعني ذروة تركيز البلازما (كم) 5-hydroxymethyl tolterodine بنسبة 2.0 أضعاف و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 2.3 أضعاف في 2D6 واسعة الأيض مقارنة مع الإدارة دون الكيتوكونازول. في 2D6 الأيض الفقراء, 5-hydroxymethyl tolterodine Cماكس بنسبة 2.1 أضعاف و AUC بنسبة 2.5 أضعاف خلال coadministration مع الكيتوكونازول. ولكن كم واوك كانت 4.5 - و 5.7 أضعاف أعلى ، على التوالي ، في الأيض الفقراء أخذ الكيتوكونازول مقارنة واسعة الأيض الذين لا يتناولون الكيتوكونازول. وفي دراسة أخرى حيث المواضيع كانت تدار fesoterodine مع الكيتوكونازول 200 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 5 أيام ، كم واوك 5-hydroxymethyl tolterodine زادت 2.2 أضعاف في 2D6 واسعة الأيض و 1.5 و 1.9 أضعاف ، على التوالي ، في 2D6 الأيض الفقراء. كم واوك 3.4 - و 4.2 أضعاف أعلى ، على التوالي ، في الاشخاص الذين كانوا الأيض الفقراء أخذ الكيتوكونازول مقارنة واسعة الأيض الذين لا يتناولون الكيتوكونازول. الإدارة: الجرعة من fesoterodine يجب أن لا تتجاوز 4 ملغ/اليوم عند استخدامها مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات. إغلاق السريرية والمخبرية رصد ينصح كلما CYP450 3A4 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا يعانون من الآثار السلبية المحتملة من fesoterodine مثل عدم انتظام ضربات القلب, ضبابية الرؤية, صعوبة في التبول, جفاف الفم, صداع, نعاس, دوخة, اضطراب الجهاز الهضمي, أو الإمساك. وسم المنتجات على الايتراكونازول (قوية CYP450 3A4 المانع) الأمريكية أن الاستخدام المتزامن مع fesoterodine هو بطلان في المرضى الذين يعانون من معتدلة إلى شديدة القصور الكلوي أو الكبدي. المراجع "معلومات المنتج. Toviaz (fesoterodine)." شركة فايزر الأمريكية للأدوية المجموعة ، نيويورك ، نيويورك. "معلومات المنتج. Sporonox (itraconazole)." يانسن Pharmaceutica, Titusville, NJ.

ضبط الجرعة: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من fesoterodine هو المستقلب النشط, 5-hydroxymethyl tolterodine ، والتي يتم استقلاب جزئيا من قبل إيزوزيم. إمكانية لفترات طويلة و/أو زيادة التأثيرات الدوائية من fesoterodine ينبغي النظر فيها. لأن 5-hydroxymethyl tolterodine أيضا يتم استقلاب CYP450 2D6 ، السريرية أهمية التفاعل قد تكون أكبر في المرضى الذين يعانون من CYP450 2D6-ناقصة ، أو ما يسمى الأيض الفقراء من CYP450 2D6 (حوالي 7% من القوقازيين و أقل من 2% من الآسيويين الأفراد المنحدرين من أصل أفريقي) الذين قد يعتمدون أكثر على 3A4 الأيضي للتخليص من المخدرات. في دراسة واحدة, إدارة fesoterodine (8 ملغ جرعة فموية وحيدة) مع قوة CYP450 3A4 المانع كيتوكونازول (200 ملغ مرتين في اليوم لمدة 5 أيام) زيادة يعني ذروة تركيز البلازما (كم) 5-hydroxymethyl tolterodine بنسبة 2.0 أضعاف و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 2.3 أضعاف في 2D6 واسعة الأيض مقارنة مع الإدارة دون الكيتوكونازول. في 2D6 الأيض الفقراء, 5-hydroxymethyl tolterodine Cماكس بنسبة 2.1 أضعاف و AUC بنسبة 2.5 أضعاف خلال coadministration مع الكيتوكونازول. ولكن كم واوك كانت 4.5 - و 5.7 أضعاف أعلى ، على التوالي ، في الأيض الفقراء أخذ الكيتوكونازول مقارنة واسعة الأيض الذين لا يتناولون الكيتوكونازول. وفي دراسة أخرى حيث المواضيع كانت تدار fesoterodine مع الكيتوكونازول 200 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 5 أيام ، كم واوك 5-hydroxymethyl tolterodine زادت 2.2 أضعاف في 2D6 واسعة الأيض و 1.5 و 1.9 أضعاف ، على التوالي ، في 2D6 الأيض الفقراء. كم واوك 3.4 - و 4.2 أضعاف أعلى ، على التوالي ، في الاشخاص الذين كانوا الأيض الفقراء أخذ الكيتوكونازول مقارنة واسعة الأيض الذين لا يتناولون الكيتوكونازول.

الإدارة: الجرعة من fesoterodine يجب أن لا تتجاوز 4 ملغ/اليوم عند استخدامها مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات. إغلاق السريرية والمخبرية رصد ينصح كلما CYP450 3A4 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا يعانون من الآثار السلبية المحتملة من fesoterodine مثل عدم انتظام ضربات القلب, ضبابية الرؤية, صعوبة في التبول, جفاف الفم, صداع, نعاس, دوخة, اضطراب الجهاز الهضمي, أو الإمساك. وسم المنتجات على الايتراكونازول (قوية CYP450 3A4 المانع) الأمريكية أن الاستخدام المتزامن مع fesoterodine هو بطلان في المرضى الذين يعانون من معتدلة إلى شديدة القصور الكلوي أو الكبدي.

Fesoterodine Tablets

اسم جنيس: fesoterodine

علامة تجارية: Toviaz

مرادفات: Fesoterodine

ما هو Fesoterodine Tablets؟

Zykadia

اسم جنيس: ceritinib

علامة تجارية: Zykadia

مرادفات: لا

ما هو Zykadia؟