البحث عن الدواء من اسمه

Fosamprenavir Oral Suspension و Imipramine Hydrochloride

تحديد تفاعل Fosamprenavir Oral Suspension و Imipramine Hydrochloride وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Fosamprenavir Oral Suspension <> Imipramine Hydrochloride

الملاءمة: 02.07.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

Fosamprenavir قد تزيد من مستويات الدم والآثار من إيميبرامين. هذا قد يزيد من التردد و/أو شدة الآثار الجانبية مثل النعاس, الارتباك, ضعف الذاكرة, جفاف الفم, عدم وضوح الرؤية, الإمساك, تحمل الحرارة, صعوبة في التبول, المشاكل الجنسية, التغيرات في ضغط الدم و عدم انتظام ضربات القلب. قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة من قبل الطبيب بأمان استخدام كل الأدوية. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

رصد: وسم المنتجات لبعض مثبطات البروتياز (PIs) مثل amprenavir و أتازانافير الدول خطيرة أو مهددة للحياة المخدرات التفاعلات قد تحدث مع مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCAs) ، ويفترض بسبب PI تثبيط TCA عملية التمثيل الغذائي عن طريق CYP450 3A4. ارتفاع مستويات البلازما من TCAs تصور يمكن أن يؤدي إلى ردود فعل سلبية خطيرة بما في ذلك الفاصل الزمني كيو تي الإطالة و عدم انتظام ضربات القلب البطيني مثل عدم انتظام دقات القلب البطيني و torsade de pointes. بيد أن الأهمية السريرية مثل هذا التفاعل غير معروف ، كما أنه لم يدرس و لا توجد حالة تقارير نشرت في الأدب الطبي. علاوة على ذلك, العديد من TCAs يعتقد أن تكون ركائز متعددة إيسونزيميس CYP450, مما آثار CYP450 3A4 تثبيط وحده غير معروفة. بعض TCAs مثل ديسيبرامين, دوكسيبين ، نورتريبتيلين ويعتقد أيضا أن تكون في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 2D6 الذي لا يعرف أن يكون مستعمل من قبل معظم مؤشرات الأداء (باستثناء ريتونافير) إلى أي حد كبير.

الإدارة: حتى مزيد من المعلومات متاحة, وينصح الحذر إذا مثبطات البروتياز يجب أن تستخدم مع بعض TCAs. دوائية استجابة البلازما مستويات TCA يجب مراقبتهم عن كثب كلما PI هو إضافة أو سحب من العلاج ، TCA تعديل الجرعة حسب الضرورة.

المصادر

Venkatakrishnan K, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Schmider J, Harmatz JS, Shader RI "Five distinct human cytochromes mediate amitriptyline N-demethylation in vitro: dominance of CYP 2C19 and 3A4." J Clin Pharmacol 38 (1998): 112-21
Hartter S, Tybring G, Friedberg T, Weigmann H, Hiemke C "The N-demethylation of the doxepin isomers is mainly catalyzed by the polymorphic CYP2C19." Pharm Res 19 (2002): 1034-7
"Product Information. Agenerase (amprenavir)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
Shimoda K, Someya T, Yokono A, et al. "The Impact of CYP2C19 and CYP2D6 Genotypes on Metabolism of Amitriptyline in Japanese Psychiatric Patients." J Clin Psychopharmacol 22 (2002): 371-378
Nielsen KK, Flinois JP, Beaune P, Brosen K "The biotransformation of clomipramine in vitro, identification of the cytochrome p450s responsible for the separate metabolic pathways." J Pharmacol Exp Ther 277 (1996): 1659-64
Kirchheiner J, Meineke I, Muller G, Roots I, Brockmoller J "Contributions of CYP2D6, CYP2C9 and CYP2C19 to the biotransformation of E- and Z-doxepin in healthy volunteers." Pharmacogenetics 12 (2002): 571-80
Kirchheiner J, Muller G, Meineke I, Wernecke KD, Roots I, Brockmoller J "Effects of polymorphisms in CYP2D6, CYP2C9, and CYP2C19 on trimipramine pharmacokinetics." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 459-66
Venkatakrishnan K, Schmider J, Harmatz JS, et al. "Relative contribution of CYP3A to amitriptyline clearance in humans: in vitro and in vivo studies." J Clin Pharmacol 41 (2001): 1043-54
Ghahramani P, Ellis SW, Lennard MS, Ramsay LE, Tucker GT "Cytochromes p450 mediating the n-demethylation of amitriptyline." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 137-44
von Moltke LL, Greenblatt DJ, Cotreau-Bibbo MM, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of desipramine hydroxylation in vitro by serotonin-reuptake-inhibitor antidepressants, and by quinidine and ketoconazole: a model system to predict drug interactions in vivo." J Pharmacol Exp Ther 268 (1994): 1278-83
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Court MH, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of alprazolam and desipramine hydroxylation in vitro by paroxetine and fluvoxamine: comparison with other selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants." J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 125-31
"Product Information. Reyataz (atazanavir)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Haritos VS, Ghabrial H, Ahokas JT, Ching MS "Role of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) in the stereospecific metabolism of E- and Z-doxepin." Pharmacogenetics 10 (2000): 591-603
Eap CB, Bender S, Gastpar M, et al "Steady state plasma levels of the enantiomers of trimipramine and its metabolites in CYP2D6-, CYP2C19- and CYP3A4/5-phenotyped patients." Ther Drug Monit 22 (2000): 209-14
Tacke U, Leinonen E, Lillsunde P, et al "Debrisoquine hydroxylation phenotypes of patients with high versus low to normal serum antidepressant concentrations." J Clin Psychopharmacol 12 (1992): 262-7
"Product Information. Lexiva (fosamprenavir)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Yang TJ, Krausz KW, Sai Y, Gonzalez FJ, Gelbon HV "Eight inhibitory monoclonal antibodies define the role of individual P-450S in human liver microsomal diazepam, 7-ethoxycoumarin, and imipramine metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 102-9