عنا بيانات الإتصال تفاعلات الأدوية: 390 212
البحث عن الدواء من اسمه

Ketoconazole Tablets و Ropivacaine Injection

تحديد تفاعل Ketoconazole Tablets و Ropivacaine Injection وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:
Ketoconazole Tablets <> Ropivacaine Injection
الملاءمة: 25.10.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك لهذا طفيفة التفاعل غير متوفرة حاليا. بعض طفيفة التفاعلات المخدرات قد لا تكون ذات الصلة سريريا في جميع المرضى. ثانوية المخدرات التفاعلات عادة لا تسبب ضررا أو تتطلب تغيير في العلاج. ومع ذلك ، فإن مقدم الرعاية الصحية الخاص بك يمكن أن تحدد إذا تعديلات على الأدوية اللازمة. السريرية التفاصيل انظر التفاعل المهني البيانات.

محترف:

Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد متواضعة زيادة تركيزات البلازما من ropivacaine. على الرغم من أن ropivacaine هو في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 1A2, وقد تبين أن تخضع لبعض عملية التمثيل الغذائي عن طريق CYP450 3A4. في ثمانية متطوعين أصحاء ، المعالجة مع 3A4 المانع الاريثروميسين (500 ملغ ثلاث مرات يوميا لمدة 6 أيام) تم العثور على أن يكون سوى آثار طفيفة على حركية الدواء جرعة واحدة من ropivacaine (0.6 ملغ/كغ الرابع أكثر من 30 دقيقة) مقارنة مع الغفل. ومع ذلك, في تركيبة مع قوية 1A2 المانع فلوفوكسامين (100 ملغ يوميا) ، الاريثروميسين زادت المنطقة تحت تركيز البلازما في الوقت المنحنى (AUC) من ropivacaine بنسبة 50% مقارنة مع فلوفوكسامين وحدها ، مما أدى إلى زيادة ropivacaine AUC بنسبة 3.7 أضعاف. فلوفوكسامين وحدها لفترات طويلة للقضاء على نصف عمر ropivacaine من 2.3 7.4 ساعة ، في حين أن إضافة الاريثروميسين زاد عمر النصف إلى 11.9 ساعات. في دراسة أخرى, المعالجة مع قوية 3A4 المانع الكيتوكونازول (100 ملغ مرتين يوميا لمدة 2 أيام) انخفض يعني إزالة مجموع البلازما من ropivacaine (40 ملغ الرابع أكثر من 20 دقيقة) فقط 15% في 12 متطوعا من الأصحاء. وهكذا يبدو أن CYP450 3A4 مثبطات قد يكون لها تأثير كبير على الدوائية ropivacaine في وجود CYP450 1A2 المانع مثل فلوفوكسامين, ciprofloxacin, أو mexiletine.

المصادر
  • McClure JH "Ropivacaine." Br J Anaesth 76 (1996): 300-7
  • "Product Information. Naropin (ropivacaine)." Astra USA, Westborough, MA.
  • Jokinen MJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin, fluvoxamine, and their combination on the pharmacokinetics of ropivacaine." Anesth Analg 91 (2000): 1207-12
  • Oda Y, Furuichi K, Tanaka K, Hiroi T, Imaoka S, Asada A, Fujimori M, Funae Y "Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450." Anesthesiology 82 (1995): 214-20
  • Ekstrom G, Gunnarsson UB "Ropivacaine, a new amide-type local anesthetic agent, is metabolized by cytochromes P450 1A and 3A in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 24 (1996): 955-61
  • Arlander E, Ekstrom G, Alm C, Carrillo JA, Bielenstein M, Bottiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL "Metabolism of ropivacaine in humans is mediated by CYP1A2 and to a minor extent by CYP3A4: An interaction study with fluvoxamine and ketoconazole as in vivo inhibitors." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 484-91
  • Halldin MM, Bredberg E, Angelin B, Arvidsson T, Askemark Y, Elofsson S, Widman M "Metabolism and excretion of ropivacaine in humans." Drug Metab Dispos 24 (1996): 962-8
Ketoconazole Tablets

اسم جنيس: ketoconazole

علامة تجارية: Nizoral

مرادفات: Ketoconazole, Ketoconazole (Systemic)

Ropivacaine Injection

اسم جنيس: ropivacaine

علامة تجارية: Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV, Naropin Novaplus

مرادفات: Ropivacaine

أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

التفاعل مع الطعام ونمط الحياة
التفاعل مع الأمراض