البحث عن الدواء من اسمه

Qualaquin و Serzone

تحديد تفاعل Qualaquin و Serzone وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Qualaquin <> Serzone

الملاءمة: 25.07.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

Nefazodone قد تزيد من مستويات الدم والآثار من الكينين. قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة من قبل الطبيب بأمان استخدام كل الأدوية. أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من زيادة الآثار الجانبية من الكينين مثل الصداع, flushing, التعرق, غثيان, قيء, الإسهال, ألم في البطن, دوخة, طنين الإذن, ضعف السمع, عدم وضوح الرؤية, ضعف الرؤية و عدم انتظام ضربات القلب. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من الكينين ، الذي هو في المقام الأول مءيض من قبل إيزوزيم. في عشر متطوعا من الأصحاء ، إدارة واحدة 600 ملغ عن طريق الفم جرعة من كبريتات الكينين في تركيبة مع قوية CYP450 3A4 المانع troleandomycin (500 ملغ عن طريق الفم كل 8 ساعات لمدة 48 ساعة) زادت بشكل كبير يعني الكينين ذروة تركيز البلازما (كم), التعرض المنهجي (AUC) ومحطة القضاء على نصف الحياة بنسبة 26% ، 90% و 63% على التوالي وانخفضت يعني التخليص عن طريق الفم (Cl/و) بنسبة 45% مقارنة مع الإدارة من الكينين وحده. Troleandomycin أيضا انخفاض متوسط كم ، الجامعة الأمريكية بالقاهرة و الظاهر تشكيل التخليص من المستقلب الرئيسي, 3-hydroxyquinine ، بنسبة 75% و 58% و 81% على التوالي. وبالمثل ، في دراسة تسعة متطوعين أصحاء ، وإدارة واحدة 500 ملغ عن طريق الفم جرعة من هيدروكلوريد الكينين في تركيبة مع أخرى قوية CYP450 3A4 المانع الكيتوكونازول (100 ملغ مرتين يوميا لمدة 3 أيام) أدى إلى 45% زيادة في متوسط الكينين AUC و 31 ٪ انخفاض في التخليص عن طريق الفم مقارنة مع الإدارة من الكينين وحده. سريريا ، وارتفاع مستويات البلازما من الكينين قد تزيد من خطر استطالة كيو تي الفاصل الزمني, الذي ارتبط مع عدم انتظام ضربات القلب البطيني بما في ذلك torsade de pointes والموت المفاجئ. قاتلة torsade de pointes عدم انتظام ضربات القلب أبلغ في المرضى المسنين الذين تلقوا الكينين في تركيبة مع الاريثروميسين, معتدلة قوية CYP450 3A4 المانع و الدوبامين. غير أن علاقة السببية في هذه الحالة. مخاطر أخرى الكينين السميات مثل cinchonism قد يكون أيضا زيادة.

الإدارة: الحذر إذا الكينين يستخدم في تركيبة مع قوة معتدلة CYP450 3A4 مثبطات. وينبغي مراقبة المرضى عن كثب ردود الفعل السلبية المرتبطة الكينين مثل السمية الدموية و عدم انتظام ضربات القلب بما في ذلك torsade de pointes و الرجفان الأذيني. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا يعانون زيادة الآثار الجانبية مثل الصداع, flushing, التعرق, غثيان, قيء, الإسهال, ألم في البطن, طنين الإذن, دوخة, الدوار, ضعف السمع, عدم وضوح الرؤية, ضعف الرؤية و عدم انتظام ضربات القلب.

المصادر

Mirghani RA, Yasar U, Zheng T, et al "Enzyme kinetics for the formation of 3-hydroxyquinine and three new metabolites of quinine in vitro; 3-hydroxylation by CYP3A4 is indeed the major metabolic pathway." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1368-71
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Mirghani RA, Hellgren U, Westerberg PA, Ericsson O, Bertilsson L, Gustafsson LL "The roles of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in the 3-hydroxylation of quinine in vivo." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 454-60
Wanwimolruk S, Paine MF, Pusek SN, Watkins PB "Is quinine a suitable probe to assess the hepatic drug-metabolizing enzyme CYP3A4?" Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 643-51
Zhang H, Coville PF, Walker RJ, Miners JO, Birkett DJ, Wanwimolruk S "Evidence for involvement of human CYP3A in the 3-hydroxylation of quinine." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 245-52
Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L "Quinine 3-hydroxylation as a biomarker reaction for the activity of CYP3A4 in man." Eur J Clin Pharmacol 59 (2003): 23-8
Zhao XJ, Ishizaki T "A further interaction study of quinine with clinically important drugs by human liver microsomes: determinations of inhibition constant (K-i) and type of inhibition." Eur J Drug Metab Pharm 24 (1999): 272-8
Mirghani RA, Hellgren U, Bertilsson L, Gustafsson LL, Ericsson O "Metabolism and elimination of quinine in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol (2003):
Zhao XJ, Ishizaki T "Metabolic interactions of selected antimalarial and non-antimalarial drugs with the major pathway (3-hydroxylation) of quinine in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 505-11
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Qualaquin (quinine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.