البحث عن الدواء من اسمه

Tavalisse و Zykadia

تحديد تفاعل Tavalisse و Zykadia وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Tavalisse <> Zykadia

الملاءمة: 22.11.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.مراقبة عن كثب: Coadministration من fostamatinib مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد تزيد بشكل كبير من التعرض إلى المستقلب النشط المعروف R406 السائد شاردة في الدورة الدموية التالية fostamatinib الإدارة. Fostamatinib هو تستقلب في القناة الهضمية بواسطة إنزيم الفوسفاتيز القلوية إلى R406 ، ثم يخضع الأكسدة عن طريق CYP450 3A4 و glucuronidation عبر UGT1A9. عندما واحدة من 80 ملغ جرعة من fostamatinib (0.53 مرات 150 ملغ الجرعة) كانت تدار مع قوية CYP450 3A4 المانع كيتوكونازول (200 ملغ مرتين يوميا لمدة 3.5 أيام) ، R406 ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) زادت في المتوسط بنسبة 37% و 102% على التوالي مقارنة مع fostamatinib تدار وحدها. زيادة التعرض R406 قد يؤدي إلى زيادة خطر الآثار السلبية مثل الإسهال, الكبد, ارتفاع ضغط الدم, و نقص العدلات. الإدارة: وينبغي مراقبة المرضى عن السميات من fostamatinib خلال يصاحب ذلك من استخدام قوة CYP450 3A4 مثبطات ، fostamatinib تعديل الجرعة حسب الضرورة وفقا وسم المنتجات. المراجع "معلومات المنتج. Tavalisse (fostamatinib)." ريجل المستحضرات الصيدلانية, جنوب سان فرانسيسكو, CA.

محترف:

مراقبة عن كثب: Coadministration من fostamatinib مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد تزيد بشكل كبير من التعرض إلى المستقلب النشط المعروف R406 السائد شاردة في الدورة الدموية التالية fostamatinib الإدارة. Fostamatinib هو تستقلب في القناة الهضمية بواسطة إنزيم الفوسفاتيز القلوية إلى R406 ، ثم يخضع الأكسدة عن طريق CYP450 3A4 و glucuronidation عبر UGT1A9. عندما واحدة من 80 ملغ جرعة من fostamatinib (0.53 مرات 150 ملغ الجرعة) كانت تدار مع قوية CYP450 3A4 المانع كيتوكونازول (200 ملغ مرتين يوميا لمدة 3.5 أيام) ، R406 ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) زادت في المتوسط بنسبة 37% و 102% على التوالي مقارنة مع fostamatinib تدار وحدها. زيادة التعرض R406 قد يؤدي إلى زيادة خطر الآثار السلبية مثل الإسهال, الكبد, ارتفاع ضغط الدم, و نقص العدلات.

الإدارة: وينبغي مراقبة المرضى عن السميات من fostamatinib خلال يصاحب ذلك من استخدام قوة CYP450 3A4 مثبطات ، fostamatinib تعديل الجرعة حسب الضرورة وفقا وسم المنتجات.

المصادر