البحث عن الدواء من اسمه

Vesanoid و Zykadia

تحديد تفاعل Vesanoid و Zykadia وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Vesanoid <> Zykadia

الملاءمة: 13.05.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 2C8, 2S9 ، و/أو 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما و السميات من تريتينوين الذي هو ركيزة من هذه إيسونزيميس. كانت هناك تقارير متفرقة من pseudotumour cerebri, فرط كالسيوم الدم و الفشل الكلوي الحاد في المرضى الذين يتلقون تريتينوين مع الفلوكونازول, الايتراكونازول أو voriconazole ، والتي تعتبر مثبطات قوية من واحد على الأقل CYP450 إيزوزيم تشارك في عملية التمثيل الغذائي تريتينوين. شروط حلها بعد انقطاع تريتينوين العلاج و/أو وقف الآزول المضادة للفطريات. كما تريتينوين هو الفكر الخضوع autoinduction الأيض الخاصة بها, CYP450 مثبطات وقد تم التحقيق من استخدام زيادة البلازما تريتينوين تركيزات والتغلب على العلاج المقاومة الذي غالبا ما يحدث مع استمرار تريتينوين العلاج. في دراسة اثنين من المرضى الذين يعانون من اللوكيميا الحادة ، تريتينوين التعرض المنهجي (AUC) وجد أن تخفض بشكل ملحوظ من الأساس بعد أسبوع واحد من العلاج. بعد اثنين جرعات يومية من الفلوكونازول تدار من قبل 1 ساعة تريتينوين ، AUC تريتينوين بنحو 2 إلى 4 أضعاف مقارنة مع يوم ثمانية من تريتينوين العلاج وحدها ، ولكن على غرار AUCs ذكرت في الأساس. في 13 المرضى الذين تلقوا تريتينوين يوميا لمدة 4 أسابيع متتالية ، إدارة الكيتوكونازول (400 إلى 1200 ملغ عن طريق الفم جرعة) 1 ساعة قبل تريتينوين الجرعة في يوم 29 أدى إلى 72% زيادة في تريتينوين يعني البلازما الأمريكية بالقاهرة. وبالمثل ، في 6 المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ، واحد 400 ملغ جرعة الكيتوكونازول (ولكن ليس 200 جرعة ملغ) قبل ساعة واحدة تريتينوين في يوم 29 زيادة تريتينوين AUC بنسبة 115% مقارنة مع يوم 28 عندما تريتينوين أعطيت وحده. أي تأثير لوحظ عند الكيتوكونازول أعطيت في اليوم 2 نسبة إلى تريتينوين وحده في يوم واحد. وعلى النقيض من ذلك ، أظهرت إحدى الدراسات أن لفترات طويلة الكيتوكونازول الإدارة (400 ملغ في البداية ، ثم 200 ملغ يوميا لمدة 14 يوما) في المرضى الذين يتلقون تريتينوين (45 مغ/م2 مرتين يوميا لمدة 14 يوما) لم يكن لها تأثير على ترتينوين السيارات-الاستقراء ، ولكن كان مرتبطا مع المزيد من القيء. الإدارة: يجب الحذر عند تريتينوين هو المنصوص عليها في تركيبة مع مثبطات قوية من CYP450 2C8, 2S9 ، و/أو 3A4. ينبغي مراقبة المرضى عن كثب و ينصح التماس العناية الطبية على الفور إذا كانوا في وضع الأعراض المبكرة pseudotumour cerebri مثل صداع, غثيان, قيء, اضطرابات بصرية, حساسية للضوء, وطنين. المراجع قرطبة R ، راميريز هـ ، لى SH, et al. "فرط كالسيوم الدم بسبب التفاعل من جميع ترانس حمض الريتينويك (عترة) و الايتراكونازول علاج اللوكيميا الحادة تعامل بنجاح مع حمض الزولدونيك." Eur J كلين Pharmacol 64 (2008): 1031-2 بن آدم الكمبيوتر "الدوائية all-trans-حمض الريتينويك: آثار السريرية في اللوكيميا الحادة." سيمين Hematol 31 (1994): 14-7 حميد دا ، ش متولى ال "فعالية حمض الريتينويك العلاج في سرطان المثانة: التأثير على تكرار والبقاء TGFalpha و VEGF نقطة النهاية المؤشرات الحيوية." السرطان Biol ذر 7 (2008): 92-100 لوتان Y ، لوتان R "الوقاية من سرطان المثانة تكرار بواسطة حمض الريتينويك-الكيتوكونازول: واعد استراتيجية؟" السرطان Biol ذر 7 (2008): 101-2 "معلومات المنتج. Vesanoid (تريتينوين)." روش المختبرات ، Nutley, NJ. ديكسون KS, حسون على "Pseudotumor cerebri بسبب التقوية في جميع حمض الريتينويك العابرة من قبل voriconazole." ي Am Pharm Assoc (2003) 50 (2010): 742-4 Muindi مؤسسة نهر الأردن ، الشباب CW ، Warrell RP "الصيدلة السريرية من كل حمض الريتينويك العابرة." سرطان الدم 8 (1994): 1807-12 Kizaki م ، أوينو ساعة, Yamazoe Y, et al "آليات ريتينويد مقاومة في خلايا اللوكيميا: الدور المحتمل السيتوكروم P450 و P-بروتين سكري." الدم 87 (1996): 725-33 Rigas الابن فرانسيس الفلسطينية ، Muindi JR, كريس ملغ ، Huselton ج ، DeGrazia F, Orazem JP الشباب CW ، Warrell RP الابن "التأسيسية تقلب في الدوائية الطبيعية ريتينويد, all-trans-حمض الريتينويك ، التشكيل الكيتوكونازول." ي Natl السرطان Inst 85 (1993): 1921-6 موريسكو ز ، Martinello F, سوزا LC "[الفشل الكلوي الحاد في المرضى تعامل مع عترة و الأمفوتريسين ب: حالة تقرير]." ي حمالات الصدر Nefrol 33 (2011): 276-81 Marill ي ، Cresteil T ، Lanotte م ، شابوت GG "هوية الإنسان السيتوكروم P450s المشاركة في تشكيل all-trans-حمض الريتينويك الرئيسية الأيض." مول Pharmacol 58 (2000): 1341-8 عرض كافة 11 المراجع

محترف:

رصد: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 2C8, 2S9 ، و/أو 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما و السميات من تريتينوين الذي هو ركيزة من هذه إيسونزيميس. كانت هناك تقارير متفرقة من pseudotumour cerebri, فرط كالسيوم الدم و الفشل الكلوي الحاد في المرضى الذين يتلقون تريتينوين مع الفلوكونازول, الايتراكونازول أو voriconazole ، والتي تعتبر مثبطات قوية من واحد على الأقل CYP450 إيزوزيم تشارك في عملية التمثيل الغذائي تريتينوين. شروط حلها بعد انقطاع تريتينوين العلاج و/أو وقف الآزول المضادة للفطريات. كما تريتينوين هو الفكر الخضوع autoinduction الأيض الخاصة بها, CYP450 مثبطات وقد تم التحقيق من استخدام زيادة البلازما تريتينوين تركيزات والتغلب على العلاج المقاومة الذي غالبا ما يحدث مع استمرار تريتينوين العلاج. في دراسة اثنين من المرضى الذين يعانون من اللوكيميا الحادة ، تريتينوين التعرض المنهجي (AUC) وجد أن تخفض بشكل ملحوظ من الأساس بعد أسبوع واحد من العلاج. بعد اثنين جرعات يومية من الفلوكونازول تدار من قبل 1 ساعة تريتينوين ، AUC تريتينوين بنحو 2 إلى 4 أضعاف مقارنة مع يوم ثمانية من تريتينوين العلاج وحدها ، ولكن على غرار AUCs ذكرت في الأساس. في 13 المرضى الذين تلقوا تريتينوين يوميا لمدة 4 أسابيع متتالية ، إدارة الكيتوكونازول (400 إلى 1200 ملغ عن طريق الفم جرعة) 1 ساعة قبل تريتينوين الجرعة في يوم 29 أدى إلى 72% زيادة في تريتينوين يعني البلازما الأمريكية بالقاهرة. وبالمثل ، في 6 المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ، واحد 400 ملغ جرعة الكيتوكونازول (ولكن ليس 200 جرعة ملغ) قبل ساعة واحدة تريتينوين في يوم 29 زيادة تريتينوين AUC بنسبة 115% مقارنة مع يوم 28 عندما تريتينوين أعطيت وحده. أي تأثير لوحظ عند الكيتوكونازول أعطيت في اليوم 2 نسبة إلى تريتينوين وحده في يوم واحد. وعلى النقيض من ذلك ، أظهرت إحدى الدراسات أن لفترات طويلة الكيتوكونازول الإدارة (400 ملغ في البداية ، ثم 200 ملغ يوميا لمدة 14 يوما) في المرضى الذين يتلقون تريتينوين (45 مغ/م2 مرتين يوميا لمدة 14 يوما) لم يكن لها تأثير على ترتينوين السيارات-الاستقراء ، ولكن كان مرتبطا مع المزيد من القيء.

الإدارة: يجب الحذر عند تريتينوين هو المنصوص عليها في تركيبة مع مثبطات قوية من CYP450 2C8, 2S9 ، و/أو 3A4. ينبغي مراقبة المرضى عن كثب و ينصح التماس العناية الطبية على الفور إذا كانوا في وضع الأعراض المبكرة pseudotumour cerebri مثل صداع, غثيان, قيء, اضطرابات بصرية, حساسية للضوء, وطنين.

المصادر

Cordoba R, Ramirez E, Lei SH, et al. "Hypercalcemia due to an interaction of all-trans retinoic acid (ATRA) and itraconazole therapy for acute promyelocytic leukemia successfully treated with zoledronic acid." Eur J Clin Pharmacol 64 (2008): 1031-2
Adamson PC "Pharmacokinetics of all-trans-retinoic acid: clinical implications in acute promyelocytic leukemia." Semin Hematol 31 (1994): 14-7
Hameed DA, el-Metwally TH "The effectiveness of retinoic acid treatment in bladder cancer: impact on recurrence, survival and TGFalpha and VEGF as end-point biomarkers." Cancer Biol Ther 7 (2008): 92-100
Lotan Y, Lotan R "Prevention of bladder cancer recurrence by retinoic acid-ketoconazole: a promising strategy?" Cancer Biol Ther 7 (2008): 101-2
"Product Information. Vesanoid (tretinoin)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Dixon KS, Hassoun A "Pseudotumor cerebri due to the potentiation of all-trans retinoic acid by voriconazole." J Am Pharm Assoc (2003) 50 (2010): 742-4
Muindi JRF, Young CW, Warrell RP "Clinical pharmacology of all-trans retinoic acid." Leukemia 8 (1994): 1807-12
Kizaki M, Ueno H, Yamazoe Y, et al "Mechanisms of retinoid resistance in leukemic cells: possible role of cytochrome P450 and P-glycoprotein." Blood 87 (1996): 725-33
Rigas JR, Francis PA, Muindi JR, Kris MG, Huselton C, DeGrazia F, Orazem JP, Young CW, Warrell RP Jr "Constitutive variability in the pharmacokinetics of the natural retinoid, all-trans-retinoic acid, and its modulation by ketoconazole." J Natl Cancer Inst 85 (1993): 1921-6
Moresco G, Martinello F, Souza LC "[Acute renal failure in patient treated with ATRA and amphotericin B: case report]." J Bras Nefrol 33 (2011): 276-81
Marill J, Cresteil T, Lanotte M, Chabot GG "Identification of human cytochrome P450s involved in the formation of all-trans-retinoic acid principal metabolites." Mol Pharmacol 58 (2000): 1341-8