Vinorelbine, Concentrate و Zykadia

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 و/أو بروتين سكري ف قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما من قلوانيات فينكا ، والتي هي ركائز كل من الكبد الميكروسومي إيزوزيم داخل هروب رأس المال الناقل. على الرغم من أن بيانات الحرائك الدوائية لا تتوفر التفاعل ارتبط شديدة و مهددة للحياة السميات في كل من البالغين والأطفال مرضى السرطان. العلوص الشللي, انسداد معوي ثقب في الحنجرة العصبية شلل تتطلب التهوية الميكانيكية, المثانة العصبية, تنمل, الشلل, انخفاض ضغط الدم, ارتفاع ضغط الدم, فشل القلب, نقص صوديوم الدم الثانوي إلى SIADH, المضبوطات, عميق كبت نقي العظم ، والصدمة الإنتانية تم الإبلاغ عنها. معظم الحالات وقد شملت vincristine أو فينبلاستين في تركيبة مع الايتراكونازول. ومع ذلك ، فإن التفاعل كما تم الإبلاغ عن الأخرى المعروفة مثبطات قوية مثل كلاريثروميسين, الاريثروميسين, السيكلوسبورين, بوزاكونازولا, voriconazole و ريتونافير, وكذلك أقل قوة منها مثل نيفيديبين ، الإيزونيازيد. في البالغين الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد تلقي vincristine كجزء من العلاج الكيميائي الحمية العصبية (تنمل, ضعف العضلات, و العلوص الشللي) كان أكثر شدة وقع في وقت سابق وأكثر في كثير من الأحيان في 14 مريضا تعيين مشترك الايتراكونازول 400 ملغ/اليوم بالنسبة للفطريات الوقاية من 460 السابقة المرضى الذين لم يتلقوا الايتراكونازول (29% مقابل 6%). وبالمثل ، في بأثر رجعي دراسة الأتراب تتكون من 25 المرضى الذين يتلقون 59 دورات فينوريلبيني المحتوية على العلاج الكيميائي ، وحدوث الصف 3 أو 4 العدلات 63.2 ٪ في المرضى الذين تم تعيين مشترك كلاريثروميسين ، مقارنة بنسبة 27.5% في أولئك الذين لم يتلقوا كلاريثروميسين. الإصابة الصف 4 العدلات كان أيضا أعلى في كلاريثروميسين المجموعة ، 31.6% مقابل 2.5%. أربعة المرضى الذين تلقوا فينوريلبيني على حد سواء مع ودون كلاريثروميسين انخفاض العدلات التهم خلال كلاريثروميسين coadministration. بأثر رجعي دراسة لتقييم vincristine الجرعات السمية في تركيبة مع الأزولات وجدت أن vincristine الجرعات التعديلات (أي تخفيض الجرعة, الجرعة تأخير العلاج التوقف) وقعت في 58.6% من المرضى الذين تلقوا يصاحب ذلك الآزول العلاج (ن=29) مقابل 23.8% من المرضى الذين لم (ن=21). يعني تخفيض الجرعة من vincristine عندما جنبا إلى جنب مع الآزول 46.5%. أعراض انخفاض التمعج أيضا أكثر شيوعا في الآزول المجموعة ، 65.5% مقابل 28.6%. الفرد نسبة 50%, 75%, و 66.6% في المرضى الذين يتلقون فلوكونازول ، voriconazole ، بوزاكونازولا, على التوالي. بالإضافة إلى المرضى في مجموعة الآزول كانوا أكثر احتمالا أن يكون مجموعة غير كاملة من vincristine ، 48.3% مقابل 9.5%. معظم حالات التسمم قد تم عكسها بعد التوقف من CYP450 3A4 المانع و العديد من المرضى التسامح الكيماوي في غياب المانع أو بعد تعديل الجرعة. في حادثة واحدة ، ومع ذلك ، فإن المريض الذي كان في الايتراكونازول الفطرية الالتهاب الرئوي المتقدمة الإمساك, التهاب الغشاء المخاطي, و المحببات في غضون أسبوع واحد بعد الجرعة الأولى من فينوريلبيني و سيسبلاتين, وتوفي 12 يوما في وقت لاحق. ولا تتوفر أية تفاصيل أخرى. الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام قلوانيات فينكا مع امكانات CYP450 3A4 و/أو بروتين سكري ف مثبطات ينبغي تجنبها إذا كان ذلك ممكنا. وإلا الجرعات المحافظة من الأورام ينبغي النظر فيها المريض عن كثب سمية. على أساس المعروفة نصف الحياة من قلوانيات فينكا (24 إلى 48 ساعة) ، وبالطبع الوقت من التفاعل ومن المتوقع أن يكون حوالي 5 إلى 7 أيام. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى العصبية أو لسمية نقيية ، بما في ذلك الإمساك, ألم في البطن أو النفخ, احتباس البول, تنمل, شلل, ضعف العضلات, فقدان السمع, المضبوطات, عدم انتظام ضغط الدم تغييرات غير عادية أو النزيف, من السهل كدمات, شحوب, التعب, دوخة, الدوار, حمى, قشعريرة, و التهاب الحلق. بعد التوقف قوية CYP450 3A4 المانع ، األطباء فترة حوالي أسبوع واحد ينبغي أن يسمح قبل الأورام الجرعة تعديل بالزيادة إلى الجرعة السابقة. المراجع بيرموديز م ، فوستر JL, Llinares E ، جاليرا ، غونزاليس ج "الايتراكونازول-زيادة vincristine العصبية: تقرير حالة ومراجعة الأدب". J Pediatr Hematol Oncol 27 (2005): 389-392 سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 جيليس ي ، علقت كا ، فيتزسيمونز E ، سوتار R "شديدة vincristine سمية في تركيبة مع الايتراكونازول." كلين مختبر Haematol 20 (1998): 123-4 الجيف C, اسبينوزا E ، هيريرو ، جارسيا ب "ممكن vincristine-الإيزونيازيد التفاعل." آن Pharmacother 29 (1995): 201 سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0 Harnicar S, عادل N, Jurcic ي "تعديل vincristine الجرعات خلال يصاحب ذلك الآزول العلاج في البالغين سرطان الدم الليمفاوي الحاد المرضى". ي Oncol Pharm تطبيقي 15 (2009): 175-82 جاين S, كابور ز "شديدة تهدد الحياة العصبية في الأطفال المصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد تلقي بوزاكونازولا vincristine." Pediatr سرطان الدم 54 (2010): 783 "معلومات المنتج. Velban (فينبلاستين)." ليلي ايلي الشركة, إنديانابوليس, IN. Fedeli L ، Colozza م ، Boschetti E, et al. "الدوائية vincristine السرطان في المرضى الذين عولجوا مع النيفديبين." السرطان 64 (1989): 1805-11 أنتونيو T ، تسنغ آل "التفاعلات بين الأدوية المضادة للفيروسات الرجعية و الأورام بالعقاقير." كلين Pharmacokinet 44 (2005): 111-145 ميرفي جا روس يام ، جيبسون يكون "Vincristine سمية في خمسة أطفال مع الحاد سرطان الدم." انسيت 346 (1995): 443 توبي SW, سيو LL جمال SA Skorecki كوالا لمبور ، ميرفي GF ، وارنر E "فينبلاستين و الاريثروميسين: غير معروف خطيرة التفاعل المخدرات." السرطان Chemother Pharmacol 35 (1995): 188-90 فان Schie RM, Bruggemann RJ, Hoogerbrugge مساء ، Te لو DM "تأثير الآزول مضاد العلاج على vincristine سمية في مرحلة الطفولة الحاد سرطان الدم." ي Antimicrob Chemother 66 (2011): 1853-6 بورتر CC ، كارفر AE ألبانو EA "Vincristine الناجم عن الاعتلال العصبي المحيطي يتعزز من خلال voriconazole في المريض مع تشخيص سابقا CMT1X." Pediatr سرطان الدم 52 (2009): 298-300 لوفيك د ، Santucci R ، Pavillet ي ، Herbrecht R ، Bergerat JP "العلوص الشللي ربما المرتبطة بالتفاعل بين ريتونافير/lopinavir و vincristine." Pharm عالم الخيال العلمي 31 (2009): 619-21 كمال الدين م ، ماكنالي P ، Breatnach F, et al "التقوية vincristine سمية من الايتراكونازول في الأطفال الذين يعانون من الأورام اللمفاوية الخبيثة." اكتا Paediatr 90 (2001): 1204-7 الكندية للصيادلة جمعية "e-CPS. المتاحة من: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Kajita ي ، كوابارا T ، كوباياشي ساعة, كوباياشي S "CYP3A4 أساسا responsibile لعملية التمثيل الغذائي من جديد فينكا قلويد ، فينوريلبيني في الكبد microsomes الإنسان." المخدرات متعب Dispos 28 (2000): 1121-7 بوسكي E "من الممكن المخدرات التفاعل بين الايتراكونازول و فينوريلبيني طرطرات مما يؤدي إلى الموت بعد جرعة واحدة من العلاج الكيميائي." آن المتدرب ميد 134 (2001): 427 "معلومات المنتج. Oncovin (vincristine)." ليلي ايلي الشركة, إنديانابوليس, IN. Jeng السيد ، Feusner ي "الايتراكونازول-تعزيز vincristine العصبية في الأطفال المصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 137-42 كورونا ز ، Vaccher E ، سبينا م ، Toffoli ز "محتملا المخدرات التفاعل المخدرات بين عزز مثبطات البروتياز و فينبلاستين فيروس نقص المناعة البشرية في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية." الإيدز 27 (2013): 1033-5 Eiden ج ، Palenzuela ز ، Hillaire-يشتري د, et al. "بوزاكونازولا-زيادة vincristine العصبية في الأطفال: تقرير حالة." J Pediatr Hematol Oncol 31 (2009): 292-5 Sathiapalan RK, الصلح ح "تعزيز vincristine العصبية من التفاعلات الدوائية: تقرير حالة ومراجعة الأدب". Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 543-6 تاكاهاشي ن ، كاميوكا Y, ياماناكا Y, et al. "الايتراكونازول حل عن طريق الفم تعزيز vincristine العصبية في خمس المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة." المتدرب ميد 47 (2008): 651-3 البشير ساعة, Motl S ، ميتزجر مل, et al. "الايتراكونازول-تعزيز العلاج الكيميائي سمية في المريض مع هودجكين سرطان الغدد الليمفاوية." J Pediatr Hematol Oncol 28 (2006): 33-35 مورياما ب ، Falade-Nwulia يا لونغ J, et al. "لفترات طويلة نصف العمر voriconazole في CYP2C19 متماثل الفقراء metabolizer تلقي vincristine العلاج الكيميائي: تجنب سلبية خطيرة التفاعل المخدرات." داء فطري 54 (2011): e877-9 تشان دينار "المخدرات التفاعلات الدوائية من قلوانيات فينكا: ملخص تقارير الحالة." العلاج الدوائي 18 (1998): 1304-7 Bohme ، Ganser ، Hoelzer د "تفاقم vincristine الناجم عن العصبية قبل الايتراكونازول في علاج الكبار كل شيء." آن Hematol 71 (1995): 311-2 تشو XJ ، تشو-عموم XR, غوتييه T ، Placidi م ، مارويل P, رحماني R "كبد الإنسان الميكروسومي السيتوكروم P450 3A نظام إيسونزيميس بوساطة vindesine أحيائي. الأيض المخدرات التفاعلات." الكيمياء العضوية Pharmacol 45 (1993): 853-61 Sathiapalan RK, آل ناصر, El-Solh ساعة, آل محسن أنا, Al-Jumaah S "Vincristine-الايتراكونازول التفاعل: إلى المزيد من القلق." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 591 تشن ق ، وو د ، الشمس ، وآخرون "الايتراكونازول-تعزيز vindesine العصبية في الكبار الحاد سرطان الدم." أنا ي Hematol 82 (2007): 942 Kivisto KT ، Kroemer HK ، Eichelbaum م "دور الإنسان السيتوكروم p450 في عملية التمثيل الغذائي من وكلاء المضادة للسرطان: الآثار المترتبة على التفاعلات المخدرات." Br ي كلين Pharmacol 40 (1995): 523-30 حداد ، ديفيس م ، اجمان R "الدوائية أهمية السيتوكروم CYP3A4 في palliation الأعراض: استعراض وتوصيات من أجل تجنب المخدرات التفاعلات السلبية." دعم الرعاية السرطان 15 (2007): 251-7 تشو-عموم XR ، Seree E تشو XJ, et al "مشاركة من الكبد البشري السيتوكروم P450 3A في فينبلاستين التمثيل الغذائي: التفاعلات المخدرات." السرطان Res 53 (1993): 5121-6 Tsuruo T ، Iida ساعة, Tsukagoshi S, ساكوراي Y "التقوية vincristine و adriamycin الآثار في الإنسان للدم خطوط الخلايا السرطانية من مضادات الكالسيوم و كالمودولين مثبطات." السرطان Res 43 (1983): 2267-72 Ariffin ساعة, عمر KZ, انج ش ، شيكر ك "شديدة vincristine العصبية مع ما يصاحب ذلك من استخدام الايتراكونازول." ي Paediatr صحة الطفل 39 (2003): 638-9 Mantadakis E ، Amoiridis ز ، كوندي ، Kalmanti M "ممكن تزيد من العصبية vincristine قبل الاستخدام المتزامن بوزاكونازولا في الشباب البالغين المصابين بسرطان الدم." J Pediatr Hematol Oncol 29 (2007): 130 قطب R, فنسنت أنا Dulioust A, et al. "تهدد الحياة التفاعل بين العلاج المضاد للفيروسات و فينبلاستين في فيروس نقص المناعة البشرية المرتبطة المراكز كاسلمان المرض". Eur J Haematol 76 (2006): 269-71 يانو R تاني D ، واتانابي K, et al. "تقييم التفاعل المحتمل بين فينوريلبيني و كلاريثروميسين." آن Pharmacother 43 (2009): 453-8 عرض كافة 40 المراجع

عموما تجنب: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 و/أو بروتين سكري ف قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما من قلوانيات فينكا ، والتي هي ركائز كل من الكبد الميكروسومي إيزوزيم داخل هروب رأس المال الناقل. على الرغم من أن بيانات الحرائك الدوائية لا تتوفر التفاعل ارتبط شديدة و مهددة للحياة السميات في كل من البالغين والأطفال مرضى السرطان. العلوص الشللي, انسداد معوي ثقب في الحنجرة العصبية شلل تتطلب التهوية الميكانيكية, المثانة العصبية, تنمل, الشلل, انخفاض ضغط الدم, ارتفاع ضغط الدم, فشل القلب, نقص صوديوم الدم الثانوي إلى SIADH, المضبوطات, عميق كبت نقي العظم ، والصدمة الإنتانية تم الإبلاغ عنها. معظم الحالات وقد شملت vincristine أو فينبلاستين في تركيبة مع الايتراكونازول. ومع ذلك ، فإن التفاعل كما تم الإبلاغ عن الأخرى المعروفة مثبطات قوية مثل كلاريثروميسين, الاريثروميسين, السيكلوسبورين, بوزاكونازولا, voriconazole و ريتونافير, وكذلك أقل قوة منها مثل نيفيديبين ، الإيزونيازيد. في البالغين الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد تلقي vincristine كجزء من العلاج الكيميائي الحمية العصبية (تنمل, ضعف العضلات, و العلوص الشللي) كان أكثر شدة وقع في وقت سابق وأكثر في كثير من الأحيان في 14 مريضا تعيين مشترك الايتراكونازول 400 ملغ/اليوم بالنسبة للفطريات الوقاية من 460 السابقة المرضى الذين لم يتلقوا الايتراكونازول (29% مقابل 6%). وبالمثل ، في بأثر رجعي دراسة الأتراب تتكون من 25 المرضى الذين يتلقون 59 دورات فينوريلبيني المحتوية على العلاج الكيميائي ، وحدوث الصف 3 أو 4 العدلات 63.2 ٪ في المرضى الذين تم تعيين مشترك كلاريثروميسين ، مقارنة بنسبة 27.5% في أولئك الذين لم يتلقوا كلاريثروميسين. الإصابة الصف 4 العدلات كان أيضا أعلى في كلاريثروميسين المجموعة ، 31.6% مقابل 2.5%. أربعة المرضى الذين تلقوا فينوريلبيني على حد سواء مع ودون كلاريثروميسين انخفاض العدلات التهم خلال كلاريثروميسين coadministration. بأثر رجعي دراسة لتقييم vincristine الجرعات السمية في تركيبة مع الأزولات وجدت أن vincristine الجرعات التعديلات (أي تخفيض الجرعة, الجرعة تأخير العلاج التوقف) وقعت في 58.6% من المرضى الذين تلقوا يصاحب ذلك الآزول العلاج (ن=29) مقابل 23.8% من المرضى الذين لم (ن=21). يعني تخفيض الجرعة من vincristine عندما جنبا إلى جنب مع الآزول 46.5%. أعراض انخفاض التمعج أيضا أكثر شيوعا في الآزول المجموعة ، 65.5% مقابل 28.6%. الفرد نسبة 50%, 75%, و 66.6% في المرضى الذين يتلقون فلوكونازول ، voriconazole ، بوزاكونازولا, على التوالي. بالإضافة إلى المرضى في مجموعة الآزول كانوا أكثر احتمالا أن يكون مجموعة غير كاملة من vincristine ، 48.3% مقابل 9.5%. معظم حالات التسمم قد تم عكسها بعد التوقف من CYP450 3A4 المانع و العديد من المرضى التسامح الكيماوي في غياب المانع أو بعد تعديل الجرعة. في حادثة واحدة ، ومع ذلك ، فإن المريض الذي كان في الايتراكونازول الفطرية الالتهاب الرئوي المتقدمة الإمساك, التهاب الغشاء المخاطي, و المحببات في غضون أسبوع واحد بعد الجرعة الأولى من فينوريلبيني و سيسبلاتين, وتوفي 12 يوما في وقت لاحق. ولا تتوفر أية تفاصيل أخرى.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام قلوانيات فينكا مع امكانات CYP450 3A4 و/أو بروتين سكري ف مثبطات ينبغي تجنبها إذا كان ذلك ممكنا. وإلا الجرعات المحافظة من الأورام ينبغي النظر فيها المريض عن كثب سمية. على أساس المعروفة نصف الحياة من قلوانيات فينكا (24 إلى 48 ساعة) ، وبالطبع الوقت من التفاعل ومن المتوقع أن يكون حوالي 5 إلى 7 أيام. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى العصبية أو لسمية نقيية ، بما في ذلك الإمساك, ألم في البطن أو النفخ, احتباس البول, تنمل, شلل, ضعف العضلات, فقدان السمع, المضبوطات, عدم انتظام ضغط الدم تغييرات غير عادية أو النزيف, من السهل كدمات, شحوب, التعب, دوخة, الدوار, حمى, قشعريرة, و التهاب الحلق. بعد التوقف قوية CYP450 3A4 المانع ، األطباء فترة حوالي أسبوع واحد ينبغي أن يسمح قبل الأورام الجرعة تعديل بالزيادة إلى الجرعة السابقة.

Vinorelbine, Concentrate

اسم جنيس: vinorelbine

علامة تجارية: Navelbine

مرادفات: Vinorelbine

ما هو Vinorelbine, Concentrate؟

Zykadia

اسم جنيس: ceritinib

علامة تجارية: Zykadia

مرادفات: لا

ما هو Zykadia؟