Abiraterone acetate و Brentuximab vedotin

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

Abiraterone قد تزيد من مستويات الدم من brentuximab vedotin في بعض المرضى. هذا قد يزيد من مخاطر و/أو شدة الآثار الجانبية مثل الغثيان, قيء, الإسهال, تلف الأعصاب, مشاكل في الكبد و ضعف في وظيفة نخاع العظام مما أدى إلى انخفاض أعداد أنواع مختلفة من خلايا الدم. قد تكون أيضا أكثر عرضة لتطوير فقر الدم, مشاكل النزيف أو الالتهابات بسبب انخفاض عدد خلايا الدم. أخبر طبيبك إذا كنت في وضع شحوب, التعب, دوخة, الإغماء, خدر أو وخز في اليدين والقدمين, حمى, قشعريرة, ألم في الحلق, آلام العضلات, ضيق في التنفس, دم في البلغم, فقدان الوزن, الأحمر أو التهاب الجلد, الجسم القروح ، ألم أو حرقان أثناء التبول. كما تسعى إلى عناية طبية فورية إذا كنت تواجه المحتملة علامات و أعراض تلف الكبد مثل الحمى, قشعريرة, ألم المفاصل أو تورم, نزيف غير عادي أو كدمات, الطفح الجلدي, الحكة, فقدان الشهية, التعب, غثيان, قيء, البول داكن اللون, الملونة الخفيفة البراز و/أو اصفرار الجلد أو العينين. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. الطبيب قد يكون قادرا على وصف البدائل التي لا تتفاعل أو قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة بأمان استخدام كل الأدوية. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

رصد: Coadministration مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات أو P-بروتين سكري (P-gp) مثبطات قد تزيد تركيزات البلازما ؛ auristatin هـ (MMAE) ، أنيبيب-تعطيل مكون من brentuximab vedotin. MMAE هو في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 3A4 و قد تم العثور عليها في المختبر أن تكون ركيزة من P-gp نقل هروب رأس المال. في دراسة موضوعات إدارة brentuximab vedotin مع قوية CYP450 3A4 و P-gp المانع الكيتوكونازول أدى إلى ما يقرب من 34% زيادة في MMAE التعرض المنهجي (AUC).

رصد: Coadministration من brentuximab vedotin مع عوامل أخرى معروفة تحفز الكبد قد تحفيز خطر إصابة الكبد. حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع brentuximab vedotin. الحالات تتفق مع إصابة الكبد, بما في ذلك المرتفعات من الترانساميناسات و/أو البيليروبين, و تحدث عادة بعد الجرعة الأولى أو بعد rechallenge. قبل الإيجاد وأمراض الكبد مرتفعة الأساس انزيمات الكبد قد تؤدي أيضا إلى زيادة خطر.

الإدارة: يجب الحذر عند brentuximab يستخدم مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات (على سبيل المثال ، الآزول وكلاء مضاد للفطريات, كلاريثروميسين, الاريثروميسين, nefazodone, ريتونافير, telithromycin) أو P-gp مثبطات (مثل البروتين كيناز مثبطات abiraterone ، الأميودارون ، الأزيتروميسين, السيكلوسبورين, dronedarone, ivacaftor) التي هي أيضا يحتمل أن تكون سامة للكبد. رصد تأثيرات ضارة بما في ذلك قلة العدلات, عدوى, اعتلال الأعصاب المحيطية, و الكبد ينصح. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان. إنزيمات الكبد والبيليروبين يجب أن تقاس قبل و أثناء العلاج, وبخاصة في المرضى الذين يعانون الكامنة وراء المرض الكبدي أو وضع علامة مرجعية ناقلة الارتفاعات. المرضى الذين يعانون من جديد, تفاقم, أو المتكررة الكبد قد يتطلب تأخير تغيير في الجرعة أو التوقف brentuximab vedotin وفقا وسم المنتجات.

Abiraterone acetate

اسم جنيس: abiraterone

علامة تجارية: Yonsa, Zytiga

مرادفات: Abiraterone, Abiraterone Acetate

ما هو Abiraterone acetate؟

Brentuximab vedotin

اسم جنيس: brentuximab

علامة تجارية: Adcetris

مرادفات: Brentuximab Vedotin

ما هو Brentuximab vedotin؟