البحث عن الدواء من اسمه

Abraxane و Inrebic

تحديد تفاعل Abraxane و Inrebic وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Abraxane <> Inrebic

الملاءمة: 11.08.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 2C8 و/أو 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من باكليتاكسيل ، والتي تم العثور عليها في المختبر أن تكون ركيزة من هذه إيسونزيميس. الرسمية السريرية دراسات التفاعل المخدرات لم تجر. ومع ذلك ، في تقرير حالة تنطوي على 77 من عمرها مع HER2 الإيجابي الأقنية الغازية سرطان الثدي على المدى الطويل الأميودارون العلاج, 4 دورات من باكليتاكسيل (80 مغ/م2 الأسبوعية) و تراستوزوماب أدى إلى تطور وزيادة في البطن و الآفات الجلدية تشخيص باكليتاكسيل الجلد الناجم عن سمية. التحول إلى تخفيض الجرعة دوسيتاكسيل (100 ملغ أو 75 مغ/م2 الأسبوعية) أدى إلى تطور شديد في الجلد و المخاطية سمية, تتطلب دخول المستشفى 8 أيام بعد أول دوسيتاكسيل الجرعة كانت تدار. تحليل اثنين من عينات الدم التي أخذت 9 و 10 أيام بعد دوسيتاكسيل الإدارة أظهرت ما يقرب من خمسة أضعاف الزيادة في الجامعة الأمريكية بالقاهرة فضلا عن وجود باكليتاكسيل في الخالق مستويات 20 و 21 يوما بعد آخر تدار. واضعو هذه الدراسة تقترح أنه بالإضافة إلى CYP450 3A4 تثبيط ، CYP450 2C8 و بروتين سكري ف تثبيط بسبب الأميودارون قد يسهم أيضا في التفاعل. الإدارة: الأطباء أن تنظر في إمكانية التفاعل مع الأدوية التي تمنع CYP450 2C8 و/أو 3A4 ورصد الأدلة من جرعة ذات الصلة السميات من باكليتاكسيل خلال coadministration ، بما في ذلك الإسهال, التهاب الغشاء المخاطي, كبت نخاع العظم ، الاعتلال العصبي المحيطي. المراجع ستار SP, Hammann و يجب أن V, et al. "الحرائك الدوائية التفاعل بين taxanes و الأميودارون مما يؤدي إلى سمية شديدة." Br ي كلين Pharmacol 450 (2016): 22-27 سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0 برغمان المعارف التقليدية Filppula صباحا ، Launiainen T ، نيلسن F, Backman ي ، Brosen ك "العصبية وانخفاض باكليتاكسيل التخليص المرتبطة مع ما يصاحب ذلك من عقار كلوبيدوجريل العلاج في 60 من العمر سنة قوقازي امرأة مع سرطان المبيض." Br ي كلين Pharmacol (2015): سبنسر سم ، Faulds د "باكليتاكسيل. استعراض الدوائية والدوائية الخصائص العلاجية المحتملة في علاج السرطان". المخدرات 48 (1994): 794-847 "معلومات المنتج. تاكسول (باكليتاكسيل)." بريستول-مايرز سكويب, Princeton, NJ. "معلومات المنتج. Abraxane (باكليتاكسيل البروتين-لا بد)." الأدوية الأمريكية الشركاء ، Schaumberg, IL. كعكة SS, Ciccolini ي بون ساعة, اوبرت ج ، كاتالين ي "المخدرات التفاعلات من باكليتاكسيل التمثيل الغذائي في الكبد microsomes الإنسان." ي Chemother 15 (2003): 266-74 Jamis-داو كاليفورنيا ، Klecker RW, Katki AG ، كولينز JM "التمثيل الغذائي تاكسول طريق الكبد microsomes الإنسان و تأثير مثبطات (اجتماع مجردة)." بروك Annu تلبية Am Assoc السرطان Res 34 (1993): a21981993 عرض كل 8 المراجع

محترف:

رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 2C8 و/أو 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من باكليتاكسيل ، والتي تم العثور عليها في المختبر أن تكون ركيزة من هذه إيسونزيميس. الرسمية السريرية دراسات التفاعل المخدرات لم تجر. ومع ذلك ، في تقرير حالة تنطوي على 77 من عمرها مع HER2 الإيجابي الأقنية الغازية سرطان الثدي على المدى الطويل الأميودارون العلاج, 4 دورات من باكليتاكسيل (80 مغ/م2 الأسبوعية) و تراستوزوماب أدى إلى تطور وزيادة في البطن و الآفات الجلدية تشخيص باكليتاكسيل الجلد الناجم عن سمية. التحول إلى تخفيض الجرعة دوسيتاكسيل (100 ملغ أو 75 مغ/م2 الأسبوعية) أدى إلى تطور شديد في الجلد و المخاطية سمية, تتطلب دخول المستشفى 8 أيام بعد أول دوسيتاكسيل الجرعة كانت تدار. تحليل اثنين من عينات الدم التي أخذت 9 و 10 أيام بعد دوسيتاكسيل الإدارة أظهرت ما يقرب من خمسة أضعاف الزيادة في الجامعة الأمريكية بالقاهرة فضلا عن وجود باكليتاكسيل في الخالق مستويات 20 و 21 يوما بعد آخر تدار. واضعو هذه الدراسة تقترح أنه بالإضافة إلى CYP450 3A4 تثبيط ، CYP450 2C8 و بروتين سكري ف تثبيط بسبب الأميودارون قد يسهم أيضا في التفاعل.

الإدارة: الأطباء أن تنظر في إمكانية التفاعل مع الأدوية التي تمنع CYP450 2C8 و/أو 3A4 ورصد الأدلة من جرعة ذات الصلة السميات من باكليتاكسيل خلال coadministration ، بما في ذلك الإسهال, التهاب الغشاء المخاطي, كبت نخاع العظم ، الاعتلال العصبي المحيطي.

المصادر

Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Bergmann TK, Filppula AM, Launiainen T, Nielsen F, Backman J, Brosen K "Neurotoxicity and low paclitaxel clearance associated with concomitant clopidogrel therapy in a 60 year old Caucasian woman with ovarian carcinoma." Br J Clin Pharmacol (2015):
Spencer CM, Faulds D "Paclitaxel. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic potential in the treatment of cancer." Drugs 48 (1994): 794-847
"Product Information. Taxol (paclitaxel)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
"Product Information. Abraxane (paclitaxel protein-bound)." American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, IL.
Bun SS, Ciccolini J, Bun H, Aubert C, Catalin J "Drug interactions of paclitaxel metabolism in human liver microsomes." J Chemother 15 (2003): 266-74
Jamis-Dow CA, Klecker RW, Katki AG, Collins JM "Metabolism of Taxol by human liver microsomes and effect of inhibitors (Meeting abstract)." Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 34 (1993): a21981993

Abraxane

اسم جنيس: paclitaxel protein-bound

علامة تجارية: Abraxane

مرادفات: لا

ما هو Abraxane؟