البحث عن الدواء من اسمه

Accucaine و Oxtellar XR

تحديد تفاعل Accucaine و Oxtellar XR وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Accucaine <> Oxtellar XR

الملاءمة: 02.12.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك لهذا طفيفة التفاعل غير متوفرة حاليا. بعض طفيفة التفاعلات المخدرات قد لا تكون ذات الصلة سريريا في جميع المرضى. ثانوية المخدرات التفاعلات عادة لا تسبب ضررا أو تتطلب تغيير في العلاج. ومع ذلك ، فإن مقدم الرعاية الصحية الخاص بك يمكن أن تحدد إذا تعديلات على الأدوية اللازمة. السريرية التفاصيل انظر التفاعل المهني البيانات.

محترف:

Coadministration مع محرضات من CYP450 1A2 و/أو 3A4 قد خفض تركيزات البلازما من يدوكائين الذي هو في المقام الأول استقلاب هذه إيسونزيميس. في أربعة متطوعين أصحاء (2 المدخنين و غير المدخنين 2), إدارة واحدة 400 ملغ عن طريق الفم جرعة من يدوكائين التالية المعالجة مع CYP450 محفز الفينوباربيتال (15 ملغ/اليوم لمدة 4 أسابيع ، تليها 30 ملغ/اليوم لمدة 4 أسابيع) انخفضت ليدوكائين التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 37% و زيادة في التخليص عن طريق الفم بنسبة 56% مقارنة مع الإدارة من يدوكائين وحده. في دراسة أخرى, التوافر البيولوجي يعني واحد 750 ملغ عن طريق الفم جرعة من يدوكائين في ستة المرضى الذين يتلقون المزمن العلاج بالعقاقير المضادة للصرع (تتكون من واحد أو أكثر من الإجراءات التالية الإنزيم الذي يحفز مضادات الاختلاج: فينوباربيتال, البريميدون, فينيتوين, كاربامازبين) حوالي 2.5 أضعاف أقل من التي ذكرت لمدة ستة صحية الضابطة ، في حين الجوهرية إزالة ما يقرب من ثلاثة أضعاف أعلى. وعلى النقيض من ذلك ، فإن التفاعل متواضعة ليدوكائين تدار عن طريق الوريد ، مما يشير إلى تحريض في المقام الأول في الكبد أولا تمرير بدلا من التمثيل الغذائي النظامية من يدوكائين. عندما واحدة 100 ملغ جرعة من يدوكائين أعطيت عن طريق الوريد, يعني ليدوكائين AUC بنسبة أقل من 10% و إزالة المصل بنسبة 17% في مرضى الصرع مقارنة مع الضوابط. هذه التغييرات لم تكن ذات دلالة إحصائية. وبالمثل, يعني ليدوكائين الجامعة الامريكية انخفضت بنسبة حوالي 11% و إزالة البلازما بنسبة 15% عند واحدة 50 ملغ عن طريق الوريد بجرعة من يدوكائين كانت تدار بعد المعالجة مع قوية CYP450 محفز ريفامبين (600 ملغ/يوم لمدة ستة أيام) في عشرة صحية, غير المدخنين الذكور المتطوعين. وجدت دراسة أخرى أن دخان السجائر ، محفز CYP450 1A2, انخفاض التوافر البيولوجي من يدوكائين عندما تدار شفويا ، ولكن قد سوى آثار طفيفة على ليدوكائين تدار عن طريق الوريد. ليدوكائين AUC بعد تناوله عن طريق الفم تقريبا 70% انخفاض في التدخين مواضيع (ن=4) مقارنة مع غير المدخنين مواضيع (ن=5). لأن ليدوكائين غير متوفر تجاريا عن طريق الفم ، التفاعل قد تكون محدودة أهمية سريرية.

المصادر

Heinonen J, Takki S, Jarho L "Plasma lidocaine levels in patients treated with potential inducers of microsomal enzymes." Acta Anaesthesiol Scand 14 (1970): 89-95
Perucca E, Richens A "Reduction of oral bioavailability of lignocaine by induction of first pass metabolism in epileptic patients." Br J Clin Pharmacol 8 (1979): 21-31
Perucca E, Ruprah M, Richens A, Park BK, Betteridge DJ, Hedges AM "Effect of low-dose phenobarbitone on five indirect indices of hepatic microsomal enzyme induction and plasma lipoproteins in normal subjects." Br J Clin Pharmacol 12 (1981): 592-6
Reichel C, Skodra T, Nacke A, Spengler U, Sauerbruch T "The lignocaine metabolite (MEGX) liver function test and P-450 induction in humans." Br J Clin Pharmacol 46 (1998): 535-9

Accucaine

اسم جنيس: lidocaine

علامة تجارية: UAD Caine, Xylocaine HCl, Xylocaine-MPF, Lidoject 1, Xylocaine Dental Cartridges, Lidoject 2, Xylocaine Duo-Trach Kit, Xylocaine HCl For Spinal, L-Caine, Dilocaine, Nervocaine, Truxacaine, Anestacaine

مرادفات: Lidocaine injection, Lidocaine (Systemic)

ما هو Accucaine؟