Acunivive 90 Injection System و Inotersen Subcutaneous

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

باستخدام inotersen مع ketorolac قد يسبب خطيرة وتهدد الحياة مضاعفات النزيف. العلاج مع inotersen يمكن أن يسبب كبيرة و مفاجئة التخفيضات في عدد الصفائح الدموية الذي يمكن أن يؤدي إلى نزيف في بعض الحالات. خطر النزيف قد زادت عندما جنبا إلى جنب مع سيولة الدم أو الأدوية الأخرى التي يمكن أن تؤثر أيضا على عدد الصفائح الدموية أو وظيفة. وبالإضافة إلى ذلك ، inotersen قد يسبب مشاكل في الكلى بما في ذلك التهاب كبيبات الكلى ، وهو حالة التهابات الكلى. التهاب كبيبات الكلى قد يؤدي إلى الفشل الكلوي ، والجمع بين ذلك مع الأدوية الأخرى التي يمكن أن تؤثر أيضا على الكلى مثل ketorolac قد تزيد من هذه المخاطر ، خاصة إذا كان هذا الأخير هو تؤخذ في جرعات عالية أو استخدامها بشكل مزمن. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. الطبيب قد يكون قادرا على وصف البدائل التي لا تتفاعل أو قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة بأمان استخدام كل الأدوية. يجب التماس العناية الطبية الفورية إذا كنت تواجه أي نزيف غير عادي أو كدمات أو علامات وأعراض أخرى من النزيف مثل دوخة; الدوار ؛ الأحمر أو الأسود ، تلكأ البراز; السعال أو القيء الطازجة أو المجففة الدم الذي يشبه القهوة; صداع شديد ؛ الضعف. أيضا طلب المساعدة الطبية إذا كنت في وضع العلامات والأعراض التي قد تشير إلى التهاب كبيبات الكلى مثل انتفاخ أو تورم في الوجه واليدين أو القدمين; جديد ظهور أو تفاقم ضيق في التنفس أو السعال ؛ الدم في البول أو البول البني; رغوي البول (البروتين في البول) ؛ انخفضت التبول. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

مراقبة عن كثب: Coadministration من inotersen و الأدوية التي تتداخل مع وظيفة الصفائح الدموية مثل العقاقير المضادة للالتهابات (المسكنات) قد تحفيز مخاطر جدية تهدد الحياة مضاعفات النزيف ، بما في ذلك عفوية داخل الجمجمة و intrapulmonary نزيف. Inotersen أسباب التخفيضات في عدد الصفائح الدموية التي قد تؤدي مفاجئة وغير متوقعة الصفيحات. في premarketing التجارب السريرية, عدد الصفائح الدموية أقل من 100 x 10^9/L 75 × 10^9/L وقعت في 25 ٪ و 14 ٪ من المرضى الذين يتلقون inotersen ، على التوالي ، مقابل 2% و لا أحد من المرضى الذين يتلقون العلاج الوهمي ، على التوالي. تسعة وثلاثين في المئة من inotersen معاملة المرضى مع خط أساس عدد الصفائح الدموية أقل من 200 x10^9/L كان نادر عدد الصفائح الدموية أقل من 75 × 10^9/L ، مقارنة ب 6 ٪ من المرضى الذين يعانون من الأساس صفائح الدم 200 x10^9/L أو أعلى. ثلاثة inotersen معاملة المرضى (3%) نموا المفاجئ الصفيحات الحاد (أي عدد الصفائح الدموية أقل 25 × 10^9/L), كل منهم كان العلاج-الناشئة الصفيحات IgG الكشف عنها قبل فترة وجيزة أو في وقت الصفيحات الحاد. في 2 المرضى تكتل الصفائح الدموية تسبب uninterpretable الصفائح الدموية القياسات التي تأخر التشخيص و العلاج من الصفيحات الحاد. تكتل الصفائح الدموية يمكن أن تكون ناجمة عن التفاعل بين الأجسام المضادة للصفيحات ، ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). في التجارب السريرية ، 23% من inotersen معاملة المرضى كان واحد على الأقل uninterpretable عدد الصفائح الدموية الناجمة عن تكتل الصفائح الدموية, مقارنة مع 13% من المرضى العلاج الغفل.

الإدارة: يجب الحذر عند inotersen يوصف مع مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية. عدد الصفائح الدموية يجب الحصول عليها قبل بدء inotersen بانتظام خلال أجل لا يقل عن 8 أسابيع بعد العلاج وفقا وسم المنتجات. Inotersen لا ينبغي أن تدار في المرضى الذين يعانون من عدد الصفائح الدموية أقل من 100 x 10^9/L أو في المرضى غير القادرين على الانضمام إلى الموصى بها مختبر مراقبة وإدارة المبادئ التوجيهية. المرضى أو القائمين على رعايتهم يجب أن يكون على بينة من علامات وأعراض نقص الصفيحات و التماس العناية الطبية إذا كانت تحدث ، بما في ذلك أي غرابة أو نزيف لفترة طويلة (على سبيل المثال, نمشات, من السهل كدمات, ورم دموي, نزيف تحت الملتحمة, نزيف اللثة, رعاف, نفث الدم, عدم انتظام أو أثقل من المعتاد في الحيض ، قيء, بيله دموية, hematochezia, ميلينا), وتصلب الرقبة, أو شاذة صداع شديد. إذا الصفيحات الاشتباه على عدد الصفائح الدموية في أقرب وقت ممكن و حجب مزيد من inotersen الجرعات حتى عدد الصفائح الدموية يتم تأكيد هذا الأمر أن يكون مقبولا. مطالبة بإعادة فحص من عدد الصفائح الدموية اللازمة إذا الصفائح الدموية القياس ليس من التأويل (على سبيل المثال ، تجمعت العينة). توصي الشركة المصنعة جلايكورتيكود العلاج في المرضى الذين يعانون من عدد الصفائح الدموية أقل من 50 × 10^9/L و في المرضى الذين يعانون من يشتبه المناعة بوساطة الصفيحات. بالإضافة إلى ذلك ، ينبغي النظر إلى وقف أي يصاحب ذلك من الأدوية التي يمكن أن تساهم الصفيحات و/أو النزيف مضاعفات ، إذا مجدية سريريا.

مراقبة عن كثب: Coadministration من inotersen مع أخرى يحتمل أن تكون كلى وكلاء مثل مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية قد يزيد من خطر الفشل الكلوي بسبب المضافة آثار سلبية على الكلى. Inotersen يمكن أن يسبب التهاب كبيبات الكلى التي قد تؤدي إلى غسيل الكلى التي تعتمد على الفشل الكلوي. في premarketing التجارب السريرية, التهاب كبيبات الكلى وقعت في ثلاثة (3%) المرضى الذين يتلقون inotersen مقابل أي مريض يتلقون العلاج الوهمي. وقف inotersen وحده لا حل مظاهر التهاب كبيبات الكلى و العلاج مع الأدوية المثبطة للمناعة كان ضروريا. أحد المرضى لم يتلقوا العلاج مناعة وبقي غسيل الكلى-تعتمد. Inotersen الناجم عن التهاب كبيبات الكلى قد تكون مصحوبة أيضا المتلازمة الكلوية, المضاعفات التي يمكن أن تشمل ذمة ، فرط التجلط مع تجلط الدم الوريدي أو الشرياني وزيادة القابلية للإصابة. بالإضافة إلى ذلك, العقاقير أليغنوكليوتيد] مثل inotersen يمكن أن تتراكم في النبيبات الدانية خلايا الكلى و يسبب زيادة أنبوبي بروتينية. البول البروتين نسبة الكرياتينين (UPCR) أكبر من 5 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي وزيادة من الأساس في كرياتينين المصل أكثر من 0.5 mg/dL وقعت في 15 ٪ و 11 ٪ من inotersen معاملة المرضى ، على التوالي ، مقارنة مع 8% و 2% من المرضى على الدواء الوهمي ، على التوالي.

الإدارة: يجب الحذر عند inotersen يوصف مع جرعات عالية و/أو مزمنة استخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية. الكرياتينين في مصل الدم ، ويقدر معدل الترشيح الكبيبي (eGFR), بروتين البول إلى نسبة الكرياتينين (UPCR) ، تحليل البول يجب الحصول عليها قبل بدء inotersen بانتظام خلال أجل لا يقل عن 8 أسابيع بعد العلاج وفقا وسم المنتجات. Inotersen عموما يجب أن لا يكون شرع في المرضى الذين يعانون UPCR من 1000 mg/g أو أعلى, أو في المرضى غير القادرين على الانضمام إلى الموصى بها مختبر مراقبة وإدارة المبادئ التوجيهية. المرضى أو القائمين على رعايتهم يجب أن يكون على بينة من علامات وأعراض التهاب كبيبات الكلى و التماس العناية الطبية إذا كانت تحدث ، بما في ذلك وذمة, ضيق في التنفس, السعال, بيله دموية, وقلة التبول. Inotersen يجب أن تكون كامنة في المرضى الذين وضع UPCR من 1000 mg/g أو أعلى ، أو لديهم معدل سرعة الترشيح الكبيبي أقل من 45 مل/دقيقة/1.73 م2, في انتظار مزيد من التقييم السبب. الجرعات الأسبوعية قد استأنفت مرة eGFR ويزيد إلى ما لا يقل عن 45 مل/دقيقة/1.73 م2 ، UPCR تنخفض إلى أقل من 1000 مغ/ز ، أو السبب الكامن وراء انخفاض وظيفة الكلى هو تصحيح. في المرضى الذين يعانون من UPCR من 2000 ملغ/غرام أو أعلى ، إجراء مزيد من التقييم التهاب كبيبات الكلى الحاد المؤشرات السريرية. إذا كان التهاب كبيبات الكلى الحاد يتم تأكيد هذا الأمر ، inotersen يجب أن يكون بشكل دائم وقفها.

Acunivive 90 Injection System

اسم جنيس: ketorolac

علامة تجارية: Sprix, Toradol

مرادفات: Ketorolac (nasal), Ketorolac (Nasal)

ما هو Acunivive 90 Injection System؟

Inotersen Subcutaneous

اسم جنيس: inotersen

علامة تجارية: Tegsedi

مرادفات: Inotersen

ما هو Inotersen Subcutaneous؟