البحث عن الدواء من اسمه

Adcetris و Zykadia

تحديد تفاعل Adcetris و Zykadia وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Adcetris <> Zykadia

الملاءمة: 05.04.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات أو P-بروتين سكري (P-gp) مثبطات قد تزيد تركيزات البلازما ؛ auristatin هـ (MMAE) ، أنيبيب-تعطيل مكون من brentuximab vedotin. MMAE هو في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 3A4 و قد تم العثور عليها في المختبر أن تكون ركيزة من P-gp نقل هروب رأس المال. في دراسة موضوعات إدارة brentuximab vedotin مع قوية CYP450 3A4 و P-gp المانع الكيتوكونازول أدى إلى ما يقرب من 34% زيادة في MMAE التعرض المنهجي (AUC). رصد: Coadministration من brentuximab vedotin مع عوامل أخرى معروفة تحفز الكبد قد تحفيز خطر إصابة الكبد. حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع brentuximab vedotin. الحالات تتفق مع إصابة الكبد, بما في ذلك المرتفعات من الترانساميناسات و/أو البيليروبين, و تحدث عادة بعد الجرعة الأولى أو بعد rechallenge. قبل الإيجاد وأمراض الكبد مرتفعة الأساس انزيمات الكبد قد تؤدي أيضا إلى زيادة خطر. الإدارة: يجب الحذر عند brentuximab يستخدم مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات (على سبيل المثال ، الآزول وكلاء مضاد للفطريات, كلاريثروميسين, الاريثروميسين, nefazodone, ريتونافير, telithromycin) أو P-gp مثبطات (مثل البروتين كيناز مثبطات abiraterone ، الأميودارون ، الأزيتروميسين, السيكلوسبورين, dronedarone, ivacaftor) التي هي أيضا يحتمل أن تكون سامة للكبد. رصد تأثيرات ضارة بما في ذلك قلة العدلات, عدوى, اعتلال الأعصاب المحيطية, و الكبد ينصح. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان. إنزيمات الكبد والبيليروبين يجب أن تقاس قبل و أثناء العلاج, وبخاصة في المرضى الذين يعانون الكامنة وراء المرض الكبدي أو وضع علامة مرجعية ناقلة الارتفاعات. المرضى الذين يعانون من جديد, تفاقم, أو المتكررة الكبد قد يتطلب تأخير تغيير في الجرعة أو التوقف brentuximab vedotin وفقا وسم المنتجات. المراجع "معلومات المنتج. Xalkori (crizotinib)." شركة فايزر الأمريكية للأدوية المجموعة ، نيويورك ، نيويورك.

محترف:

رصد: Coadministration مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات أو P-بروتين سكري (P-gp) مثبطات قد تزيد تركيزات البلازما ؛ auristatin هـ (MMAE) ، أنيبيب-تعطيل مكون من brentuximab vedotin. MMAE هو في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 3A4 و قد تم العثور عليها في المختبر أن تكون ركيزة من P-gp نقل هروب رأس المال. في دراسة موضوعات إدارة brentuximab vedotin مع قوية CYP450 3A4 و P-gp المانع الكيتوكونازول أدى إلى ما يقرب من 34% زيادة في MMAE التعرض المنهجي (AUC).

رصد: Coadministration من brentuximab vedotin مع عوامل أخرى معروفة تحفز الكبد قد تحفيز خطر إصابة الكبد. حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع brentuximab vedotin. الحالات تتفق مع إصابة الكبد, بما في ذلك المرتفعات من الترانساميناسات و/أو البيليروبين, و تحدث عادة بعد الجرعة الأولى أو بعد rechallenge. قبل الإيجاد وأمراض الكبد مرتفعة الأساس انزيمات الكبد قد تؤدي أيضا إلى زيادة خطر.

الإدارة: يجب الحذر عند brentuximab يستخدم مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات (على سبيل المثال ، الآزول وكلاء مضاد للفطريات, كلاريثروميسين, الاريثروميسين, nefazodone, ريتونافير, telithromycin) أو P-gp مثبطات (مثل البروتين كيناز مثبطات abiraterone ، الأميودارون ، الأزيتروميسين, السيكلوسبورين, dronedarone, ivacaftor) التي هي أيضا يحتمل أن تكون سامة للكبد. رصد تأثيرات ضارة بما في ذلك قلة العدلات, عدوى, اعتلال الأعصاب المحيطية, و الكبد ينصح. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان. إنزيمات الكبد والبيليروبين يجب أن تقاس قبل و أثناء العلاج, وبخاصة في المرضى الذين يعانون الكامنة وراء المرض الكبدي أو وضع علامة مرجعية ناقلة الارتفاعات. المرضى الذين يعانون من جديد, تفاقم, أو المتكررة الكبد قد يتطلب تأخير تغيير في الجرعة أو التوقف brentuximab vedotin وفقا وسم المنتجات.

المصادر