البحث عن الدواء من اسمه

Adriamycin و Cyclosporine oral/injection

تحديد تفاعل Adriamycin و Cyclosporine oral/injection وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Adriamycin <> Cyclosporine oral/injection

الملاءمة: 10.05.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

باستخدام دوكسوروبيسين مع السيكلوسبورين قد تزيد من آثار دوكسوروبيسين. اتصل بطبيبك إذا كنت تعاني من التعب الشديد, من السهل كدمات أو نزيف أسود دموي أو براز تلكأ, حمى, قشعريرة, عدم انتظام ضربات القلب, ألم في البطن, اصفرار الجلد أو العينين, الغثيان, قيء, الإسهال, فقدان الشهية. إذا كان الطبيب لا يصف هذه الأدوية معا ، قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو الاختبار الخاصة بأمان استخدام كل الأدوية. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

ضبط الجرعة: السيكلوسبورين يمكن أن تقلل بشكل كبير إزالة البلازما كلا من ميتوتريكسات من المستقلب الرئيسي, doxorubicinol. في مقاومة الخلايا, الخلايا تراكم دوكسوروبيسين لا يحدث لأن المقاومة للأدوية المتعددة-1 (MDR-1) الجين المنتج غشاء بروتين سكري, هي الطاقة التي تعتمد على هروب رأس المال مضخة. السيكلوسبورين كتل وظيفة من هذه المضخة ، مما يتيح قدرا أكبر من الخلايا تراكم بعض العوامل السامة للخلايا.

إدارة: هذا التفاعل يمكن أن تستخدم السريرية ميزة في علاج السرطان. إذا السيكلوسبورين يستخدم لتقليل مقاومة الخلايا السرطانية إلى دوكسوروبيسين ، فمن المستحسن أن دوكسوروبيسين الجرعة تخفض إلى ما يقرب من 50 ٪ إلى 60 ٪ من عادة الجرعة الموصى بها.

المصادر

Rushing DA, Raber SR, Rodvold KA, Piscitelli SC, Plank GS, Tewksbury DA "The effects of cyclosporine on the pharmacokinetics of doxorubicin in patients with small cell lung cancer." Cancer 74 (1994): 834-41
Bartlett NL, Lum BL, Fisher GA, Brophy NA, Ehsan MN, Halsey J, Sikic BI "Phase I trial of doxorubicin with cyclosporine as a modulator of multidrug resistance." J Clin Oncol 12 (1994): 835-42
Tidefelt U, Juliusson G, Elmhorn-Rosenborg A, Peterson C, Paul C "Increased intracellular concentrations of doxorubicin in resistant lymphoma cells in vivo by concomitant therapy with verapamil and cyclosporin A." Eur J Haematol 52 (1994): 276-82
Scheulen ME, Budach W, Skorzec M, Wiefelsputz JK, Seeber S "Influence of cyclosporin A on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of doxorubicin (Meeting abstract)." Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 34 (1993): a12711993
Klaff RA "The effects of cyclosporine on the pharmacokinetics of doxorubicin in patients with small cell lung cancer." Cancer 75 (1995): 1215-6
Bartlett NL, Fisher GA, Halsey J, Ehsan MN, Lum BL, Sikic BI "A Phase I trial of doxorubicin (D) with cyclosporine (CsA) as a modulator of multidrug resistance (MDR)." Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 12 (1993): a366
Barbui T, Rambaldi A, Parenzan L, Zucchelli M, Perico N, Remuzzi G "Neurological symptoms and coma associated with doxorubicin administration during chronic cyclosporin therapy." Lancet 339 (1992): 1421
Larsson R, Bergh J, Nygren P "Combination of cyclosporin A and buthionine sulfoximine (BSO) as a pharmacological strategy for circumvention of multidrug resistance in small cell lung cancer cell lines selected for resistance to doxorubicin." Anticancer Res 11 (1991): 455-9
Sonneveld P, Durie BG, Lokhorst HM, Marie JP, Solbu G, et al "Modulation of multidrug-resistant multiple myeloma by cyclosporin. The Leukaemia Group of the EORTC and the HOVON." Lancet 340 (1992): 255-9
Hu XF, Martin TJ, Bell DR, de Luise M, Zalcberg JR "Combined use of cyclosporin A and verapamil in modulating multidrug resistance in human leukemia cell lines." Cancer Res 50 (1990): 2953-7
Shoji Y, Fisher MH, Periasamy A, et al "Verapamil and cyclosporin A modulate doxorubicin toxicity by distinct mechanisms." Cancer Lett 57 (1991): 209-18
Colombo T, Zucchetti M, D'Incalci M "Cyclosporin A markedly changes the distribution of doxorubicin in mice and rats." J Pharmacol Exp Ther 269 (1994): 22-7