Advair HFA 115/21 و Interferon Gamma

• اسم جنيس: fluticasone / salmeterol
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Advair Diskus, Advair HFA, AirDuo RespiClick, Wixela Inhub

فلوتيكازون و سالميتيرول هو مزيج من اثنين من الأدوية التي تستخدم للمساعدة في السيطرة على أعراض الربو وتحسين التنفس. يتم استخدامه عند المريض بالربو لم تسيطر عليها بما فيه الكفاية على أدوية الربو أخرى ، أو عندما تكون حالة المريض شديدة لدرجة أن أكثر من دواء واحد هو بحاجة كل يوم. هذا الدواء لن تخفيف نوبة الربو التي بدأت بالفعل.

هذا الدواء يستخدم أيضا لعلاج تدفق الهواء انسداد والحد من تفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD). وهذا يشمل التهاب الشعب الهوائية المزمن وانتفاخ الرئة.

استنشاق فلوتيكازون ينتمي إلى عائلة من الأدوية المعروفة باسم الستيرويدات القشرية أو الستيروئيدات (الكورتيزون مثل الأدوية). وهو يعمل عن طريق منع خلايا معينة في الرئتين وممرات التنفس من الإفراج عن المواد التي تسبب أعراض الربو.

استنشاق سالميتيرول هو طويل المفعول قصبي. موسعات القصبات هي الأدوية التي يتم استنشاقها عن طريق الفم على فتح الشعب الهوائية (الممرات الهوائية) في الرئتين. أنه يخفف السعال والصفير عند التنفس, ضيق في التنفس, و المضطربة التنفس عن طريق زيادة تدفق الهواء من خلال أنابيب الشعب الهوائية.

هذا الدواء يجب أن تستخدم مع قصيرة-بالنيابة الطب (على سبيل المثال ، ألبوتيرول) لنوبة الربو أو أعراض الربو التي تحتاج إلى عناية الحق بعيدا.

هذا الدواء متوفر فقط مع وصفة الطبيب.

• اسم جنيس: interferon gamma-1b
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Actimmune

الحد من وتيرة وشدة الإصابات الخطيرة في المرضى الذين يعانون من الداء الحبيبي المزمن (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج لتأخير الوقت تطور المرض في المرضى الذين يعانون الخبيثة osteopetrosis (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

الإنترفيرون غاما-1b تم التحقيق في المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) مع خفيفة إلى معتدلة وظيفة الرئة ضعف في إلهام الدراسة ؛ الدراسة تم إنهاء في وقت مبكر عندما المؤقتة تحليل البيانات أشارت إلى عدم وجود فائدة في المرضى الذين يتلقون الدواء. تحليل مؤقت أيضا إلى أن 14.5% من المرضى الذين يتلقون الإنترفيرون غاما 1-ب مات مقارنة مع 12.7% من الذين يتلقون العلاج الوهمي.

الإنترفيرون غاما-1b هو عدم الموافقة على استخدامها في المرضى مع الفريق. ادارة الاغذية والعقاقير تشير إلى أن المتخصصين في الرعاية الصحية يجب أن مناقشة نتائج هذه المحاكمة مع المرضى الحصول على الدواء لمدة الفريق تنظر بعناية في ما إذا كان ينبغي الاستمرار في تلقي العلاج مع الانترفيرون جاما-1b.