البحث عن الدواء من اسمه

Afeditab CR و Leustatin injection

تحديد تفاعل Afeditab CR و Leustatin injection وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Afeditab CR <> Leustatin injection

الملاءمة: 19.01.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: التوافر الحيوي عن طريق الفم و التعرض المنهجي من cladribine قد يكون بنسبة مثبطات قوية من سرطان الثدي مقاومة البروتين (BCRP) بينما الخلايا توزيع الكلوي القضاء على cladribine قد يكون تغيير مثبطات قوية من equilibrative نوكليوزيد نقل 1 (ENT1) و تركيزي نوكليوزيد transporter 3 (CNT3). آلية ينطوي على تثبيط ENT1, CNT3 ، و/أو BCRP كما cladribine هو الركيزة كل من نقل هذه النظم. السريرية أهميتها لا يزال غير معروف. الإدارة: Coadministration قوية ENT1, CNT3 ، أو BCRP نقل مثبطات يجب تجنبها خلال 4 إلى 5 أيام عن طريق الفم cladribine دورات من العلاج. إذا coadministration مطلوب, النظر في مصاحبة البدائل التي تظهر أي أو الحد الأدنى من تثبيط ENT1, CNT3 ، أو BCRP. إذا لم يكن هذا ممكن, تخفيض الجرعة إلى الحد الأدنى الإلزامي الجرعة الفصل في توقيت الإدارة ورصد دقيق المريض هو الموصى بها. المراجع سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 "معلومات المنتج. Leustatin (cladribine)." أورثو التكنولوجيا الحيوية Inc, راريتان, NJ. سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0

محترف:

عموما تجنب: التوافر الحيوي عن طريق الفم و التعرض المنهجي من cladribine قد يكون بنسبة مثبطات قوية من سرطان الثدي مقاومة البروتين (BCRP) بينما الخلايا توزيع الكلوي القضاء على cladribine قد يكون تغيير مثبطات قوية من equilibrative نوكليوزيد نقل 1 (ENT1) و تركيزي نوكليوزيد transporter 3 (CNT3). آلية ينطوي على تثبيط ENT1, CNT3 ، و/أو BCRP كما cladribine هو الركيزة كل من نقل هذه النظم. السريرية أهميتها لا يزال غير معروف.

الإدارة: Coadministration قوية ENT1, CNT3 ، أو BCRP نقل مثبطات يجب تجنبها خلال 4 إلى 5 أيام عن طريق الفم cladribine دورات من العلاج. إذا coadministration مطلوب, النظر في مصاحبة البدائل التي تظهر أي أو الحد الأدنى من تثبيط ENT1, CNT3 ، أو BCRP. إذا لم يكن هذا ممكن, تخفيض الجرعة إلى الحد الأدنى الإلزامي الجرعة الفصل في توقيت الإدارة ورصد دقيق المريض هو الموصى بها.

المصادر