البحث عن الدواء من اسمه

Artemether and lumefantrine و Rozlytrek

تحديد تفاعل Artemether and lumefantrine و Rozlytrek وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Artemether and lumefantrine <> Rozlytrek

الملاءمة: 23.08.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين قد تسبب استطالة كيو تي الفاصل الزمني. نظريا ، coadministration مع غيرها من العوامل التي يمكن أن إطالة فترة QT قد يؤدي إلى الآثار المضافة وزيادة خطر عدم انتظام ضربات البطين بما في ذلك torsade de pointes والموت المفاجئ. في التجارب السريرية, أعراض إطالة أمد Fridericia-تصحيح الفاصل الزمني كيو تي (QTcF) قبل أكثر من 30 ميللي ثانية من الأساس وذكر في حوالي ثلث المرضى الذين عولجوا مع لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين و الإطالة أكثر من 60 مللي ثانية ذكرت في أكثر من 5% من المرضى. عدد قليل من المرضى (0.4%) في الكبار/المراهقين من السكان ، أي مريض في الرضع/الأطفال السكان من ذوي الخبرة QTcF أكبر من 500 مللي ثانية. ومع ذلك ، فإن احتمال أن هذه الزيادات كانت ذات الصلة المرض لا يمكن استبعاده. في دراسة أجريت على البالغين الأصحاء المتطوعين الإدارة من ستة جرعة نظام لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين كان المرتبطة يعني تغييرات في QTcF من الأساس 7.45, 7.29, 6.12 و 6.84 ميللي ثانية في 68, 72, 96 و 108 ساعات بعد الجرعة الأولى, على التوالي. كان هناك تركيز تعتمد على زيادة في QTcF على اللوميفانترين. لا الموضوع كان أكبر من 30 ميللي ثانية تزيد من الأساس ولا زيادة مطلقة إلى أكثر من 500 مللي ثانية. عموما خطر فرد عامل أو مجموعة عوامل تسبب عدم انتظام ضربات القلب البطيني بالتعاون مع إطالة QT هي إلى حد كبير لا يمكن التنبؤ بها ولكن قد يكون بنسبة معينة عوامل الخطر الأساسية مثل متلازمة كيو تي الطويلة الخلقية, أمراض القلب و اضطرابات المنحل بالكهرباء (على سبيل المثال, البوتاسيوم في الدم, نقص مغنيزيوم الدم). بالإضافة إلى الحد من المخدرات التي يسببها إطالة QT تعتمد على المخدرات(s) تشارك والجرعة(s) من المخدرات(s). الإدارة: Coadministration لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين مع الأدوية الأخرى التي يمكن أن إطالة فترة QT عموما يجب تجنبها. ينصح الحذر عندما تستخدم هذه الأدوية بعد العلاج مع لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين نظرا طويلة للقضاء على نصف عمر اللوميفانترين (3 إلى 6 أيام). وينبغي نصح المرضى التماس العناية الطبية الفورية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى حدوث torsade de pointes مثل الدوخة, دوخة, إغماء, خفقان, عدم انتظام ضربات القلب, ضيق في التنفس, أو إغماء. المراجع سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0 "معلومات المنتج. كوارتيم (لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين)." نوفارتيس الصيدلانية, East Hanover, NJ. أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا. وكالة الأدوية الأوروبية "EPARs. الاتحاد الأوروبي العام تقارير التقييم. المتاحة من: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." عرض كل 4 المراجع

محترف:

عموما تجنب: لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين قد تسبب استطالة كيو تي الفاصل الزمني. نظريا ، coadministration مع غيرها من العوامل التي يمكن أن إطالة فترة QT قد يؤدي إلى الآثار المضافة وزيادة خطر عدم انتظام ضربات البطين بما في ذلك torsade de pointes والموت المفاجئ. في التجارب السريرية, أعراض إطالة أمد Fridericia-تصحيح الفاصل الزمني كيو تي (QTcF) قبل أكثر من 30 ميللي ثانية من الأساس وذكر في حوالي ثلث المرضى الذين عولجوا مع لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين و الإطالة أكثر من 60 مللي ثانية ذكرت في أكثر من 5% من المرضى. عدد قليل من المرضى (0.4%) في الكبار/المراهقين من السكان ، أي مريض في الرضع/الأطفال السكان من ذوي الخبرة QTcF أكبر من 500 مللي ثانية. ومع ذلك ، فإن احتمال أن هذه الزيادات كانت ذات الصلة المرض لا يمكن استبعاده. في دراسة أجريت على البالغين الأصحاء المتطوعين الإدارة من ستة جرعة نظام لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين كان المرتبطة يعني تغييرات في QTcF من الأساس 7.45, 7.29, 6.12 و 6.84 ميللي ثانية في 68, 72, 96 و 108 ساعات بعد الجرعة الأولى, على التوالي. كان هناك تركيز تعتمد على زيادة في QTcF على اللوميفانترين. لا الموضوع كان أكبر من 30 ميللي ثانية تزيد من الأساس ولا زيادة مطلقة إلى أكثر من 500 مللي ثانية. عموما خطر فرد عامل أو مجموعة عوامل تسبب عدم انتظام ضربات القلب البطيني بالتعاون مع إطالة QT هي إلى حد كبير لا يمكن التنبؤ بها ولكن قد يكون بنسبة معينة عوامل الخطر الأساسية مثل متلازمة كيو تي الطويلة الخلقية, أمراض القلب و اضطرابات المنحل بالكهرباء (على سبيل المثال, البوتاسيوم في الدم, نقص مغنيزيوم الدم). بالإضافة إلى الحد من المخدرات التي يسببها إطالة QT تعتمد على المخدرات(s) تشارك والجرعة(s) من المخدرات(s).

الإدارة: Coadministration لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين مع الأدوية الأخرى التي يمكن أن إطالة فترة QT عموما يجب تجنبها. ينصح الحذر عندما تستخدم هذه الأدوية بعد العلاج مع لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين نظرا طويلة للقضاء على نصف عمر اللوميفانترين (3 إلى 6 أيام). وينبغي نصح المرضى التماس العناية الطبية الفورية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى حدوث torsade de pointes مثل الدوخة, دوخة, إغماء, خفقان, عدم انتظام ضربات القلب, ضيق في التنفس, أو إغماء.

المصادر

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Coartem (artemether-lumefantrine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."

Artemether and lumefantrine

اسم جنيس: artemether / lumefantrine

علامة تجارية: Coartem

مرادفات: Artemether and Lumefantrine

ما هو Artemether and lumefantrine؟