البحث عن الدواء من اسمه

Baxdela و Probenecid Tablets

تحديد تفاعل Baxdela و Probenecid Tablets وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Baxdela <> Probenecid Tablets

الملاءمة: 17.06.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك لهذا طفيفة التفاعل غير متوفرة حاليا. بعض طفيفة التفاعلات المخدرات قد لا تكون ذات الصلة سريريا في جميع المرضى. ثانوية المخدرات التفاعلات عادة لا تسبب ضررا أو تتطلب تغيير في العلاج. ومع ذلك ، فإن مقدم الرعاية الصحية الخاص بك يمكن أن تحدد إذا تعديلات على الأدوية اللازمة. السريرية التفاصيل انظر التفاعل المهني البيانات.

محترف:

البروبينسيد وقد تبين أن تتداخل مع إفراز البول من بعض المضادات الحيوية الكينولون ، مما أدى إلى زيادة البلازما الكينولون التركيزات في بعض الحالات. على الأهمية السريرية لهذا التفاعل غير معروف ولكن قد تكون أكبر بالنسبة quinolones أن يخضع كبيرة الإفراز الأنبوبي عبر الكلوي أنيون نظام مثل cinoxacin ، سيبروفلوكساسين لن أطلب ذلك,. بالنسبة لهم, nalidixic acid ، النورفلوكساسين. في دراسة واحدة, مستويات المصل من cinoxacin يقال الضعف في وجود البروبينسيد, في حين البولية الانتعاش في 7 ساعات الفترة بنسبة 32%. وفي دراسة أخرى (ن=12), يعني التعرض المنهجي (AUC) 200 ملغ الجرعة الرابعة من سيبروفلوكساسين بنسبة 75% و التصفية الكلوية بنسبة 64% بعد المعالجة مع جرعات متعددة البروبينسيد. وبالمثل, البروبينسيد وقد تبين للحد من كليرينس الكلي و لن أطلب ذلك. بالنسبة لهم بنسبة 50%. آخر ذكرت دراسة زيادة بمقدار ثلاثة أضعاف في ذروة المصل nalidixic acid مستوى اثنين من المتطوعين 8 ساعات التالية coadministration من جرعة 500 ملغ من nalidixic acid و جرعة 500 ملغ من البروبينسيد. أيضا ، 1 غرام جرعة من البروبينسيد تخفيض 12 ساعة البولية الانتعاش واحد 200 ملغ جرعة من النورفلوكساسين قبل حوالي نصف في خمسة موضوعات الدراسة ، على الرغم من تركيزات مصل لم يتغير كثيرا. في المقابل, البروبينسيد يبدو أن ليس لها أي تأثير هام سريريا في الدوائية موكسيفلوكساسين, أوفلوكساسين ، أو sparfloxacin. بشكل عام, لا الاحتياطات يكون خلال coadministration معظم quinolones و البروبينسيد. ومع ذلك, في علاج التهابات المسالك البولية ، الأطباء أن تنظر في إمكانية تخفيض فعالية مضادة للجراثيم بسبب انخفاض الكينولون إفراز في البول.

المصادر

"Product Information. Factive (gemifloxacin)." GeneSoft Inc, San Francisco, CA.
Shimada J, Yamaji T, Ueda Y, Uchida H, Kusajma H, Irikura T "Mechanism of renal excretion of AM-715, a new quinolonecarboxylic acid derivative, in rabbits, dogs, and humans." Antimicrob Agents Chemother 23 (1983): 1-7
"Product Information. Noroxin (norfloxacin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Rodriguez N, Madsen PO, Welling PG "Influence of probenecid on serum levels and urinary excretion of cinoxacin." Antimicrob Agents Chemother 15 (1979): 465-9
Jaehde U, Sorgel F, Reiter A, Sigl G, Naber KG, Schunack W "Effect of probenecid on the distribution and elimination of ciprofloxacin in humans." Clin Pharmacol Ther 58 (1995): 532-41
Stass H, Sachse R "Effect of probenecid on the kinetics of a single oral 400mg dose of moxifloxacin in healthy male volunteers." Clin Pharmacokinet 40 Suppl 1 (2001): 71-6
Dash H, Mills J "Letter: Severe metabolic acidosis associated with nalidixic acid overdose." Ann Intern Med 84 (1976): 570-1
Weidekamm E, Portmann R, Suter K, et al "Single- and multiple-dose pharmacokinetics of fleroxacin, a trifluorinated quinolone, in humans." Antimicrob Agents Chemother 31 (1987): 1909-14
Nataraj B, Mamidi NVSR, Krishna DR "Probenecid affects the pharmacokinetics of ofloxacin in healthy volunteers." Clin Drug Invest 16 (1998): 259-62
Wijnands WJ, Vree TB, Baars AM, van Herwaarden CL "Pharmacokinetics of enoxacin and its penetration into bronchial secretions and lung tissue." J Antimicrob Chemother 21 (1988): 67-77
Shimada J, Nogita T, Ishibashi Y "Clinical pharmacokinetics of sparfloxacin." Clin Pharmacokinet 25 (1993): 358-69