Bayrab و Zevalin

• اسم جنيس: rabies immune globulin, human
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Bayrab, HyperRAB, Imogam Rabies-HT, Kedrab

داء الكلب الجلوبيولين المناعي يستخدم جنبا إلى جنب مع داء الكلب لقاح لمنع العدوى الناجمة عن فيروس داء الكلب. وهو يعمل عن طريق إعطاء الجسم الأجسام المضادة التي تحتاج إلى حماية ضد فيروس داء الكلب. وهذا ما يسمى الحماية السلبية. هذه الحماية السلبية يدوم طويلا بما فيه الكفاية لحماية الجسم حتى أنها يمكن أن تنتج الأجسام المضادة ضد فيروس داء الكلب.

داء الكلب الجلوبيولين المناعي تعطى للأشخاص الذين تعرضوا (على سبيل المثال ، عن طريق لدغة, الصفر, أو لعق) حيوان يعرف أو يعتقد أن داء الكلب. وهذا ما يسمى العلاج الوقائي بعد التعرض للفيروس. داء الكلب الجلوبيولين المناعي يستخدم فقط في الأشخاص الذين لم يسبق لهم قبل أن تلقى لقاح داء الكلب.

داء الكلب هو عدوى خطيرة في كثير من الأحيان قاتلة. في الولايات المتحدة, داء الكلب في الحيوانات البرية ، وخاصة الراكون ، الظربان, والخفافيش, حسابات معظم حالات داء الكلب تنتقل إلى البشر, الحيوانات الأليفة, والحيوانات المنزلية الأخرى. في كندا الحيوانات في معظم الأحيان المصابة بداء الكلب هي الثعالب ، الظربان, الخفافيش, الكلاب و القطط. الخيول و الخنازير و الماشية من المعروف أيضا أن يصاب بداء الكلب. في الكثير من بقية دول العالم بما في ذلك أمريكا اللاتينية وأفريقيا وآسيا ، الكلاب حساب معظم حالات داء الكلب تنتقل إلى البشر.

إذا كنت (أو سيكون) تعامل ممكن داء الكلب العدوى أثناء السفر خارج الولايات المتحدة أو كندا ، اتصل بطبيبك في أقرب وقت كما يمكنك العودة إلى الولايات المتحدة أو كندا ، لأنه قد يكون من الضروري بالنسبة لك أن يكون علاج إضافي.

هذا الدواء هو أن تعطى فقط من قبل أو تحت إشراف الطبيب أو غيرها من الرعاية الصحية المهنية.

• اسم جنيس: ibritumomab
• أشكال الدواء: حقن
• علامات تجارية أخرى: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin

جزء معين العلاجي (ibritumomab tiuxetan العلاجي) لعلاج الانتكاسي أو المقاوم للعلاج درجة منخفضة أو مسامي ب-خلايا غير هودجكين سرطان الغدد الليمفاوية (NHL) (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا). سلامة وفعالية لم يتم تقييمها في المرضى الذين يعانون ≥25% مشاركة نخاع العظام عن طريق الغدد اللمفاوية و/أو ضعف نخاع العظام الاحتياطي (على سبيل المثال ، قبل myeloablative العلاجات السابقة الخارجي شعاع الإشعاع >25% النشطة نخاع العدلات <1500/ملم3).

Ibritumomab tiuxetan العلاجي تستخدم أيضا من أجل توطيد العلاج تم تشخيصها حديثا الجريبي NHL في المرضى الذين حققوا جزئي أو كامل استجابة الخط الأول الحث الكيميائي. سلامة وفعالية لم يتم تقييمها في المرضى الذين يعانون ≥25% مشاركة نخاع العظام عن طريق الغدد اللمفاوية و/أو ضعف نخاع العظام الاحتياطي (على سبيل المثال ، قبل myeloablative العلاجات السابقة الخارجي شعاع الإشعاع >25% النشطة نخاع, عدد الصفائح الدموية <150,000/ملم3).