Betrixaban Maleate و Moxetumomab Pasudotox-tdfk

• اسم جنيس: betrixaban
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Bevyxxa

الوقاية من الجلطات الدموية الوريدية في المرضى في المستشفى الحادة الطبية المرض الذين هم في خطر الانصمام الخثاري مضاعفات بسبب معتدل أو حاد في التنقل مقيدة وغيرها من عوامل خطر الجلطات الدموية الوريدية.

دوائية thromboprophylaxis به عموما في المرضى الذين يعتبرون في خطر الجلطات الدموية الوريدية. تخثر الوقاية الموصى بها من قبل ACCP في حدة مريضا في المستشفى الطبية للمرضى في زيادة خطر تجلط الدم الذين لا بنشاط النزيف وليس لديهم زيادة خطر النزيف. هذه الوقاية عموما استمر لمدة 6-21 أيام حتى التنقل الكامل هو استعادة أو الخروج من المستشفى ، أيهما يأتي أولا ؛ تمديد الوقاية خارج هذه الفترات عموما لا ينصح به لأن من بيانات تشير إلى سلبية الفائدة إلى نسبة خطر حدوث نزيف.

غير أن البيانات المتاحة تشير إلى فائدة تمديد المدة (35-42 يوما) betrixaban مقارنة مع معيار المدة (6-14 أيام) enoxaparin للحد من خطر الجلطات الدموية الوريدية في المستشفى المرضى الذين يعانون من مرض طبي حاد و حركية في تكلفة زيادة في nonmajor ولكن ليس نزيف كبير.

سلامة وفعالية من betrixaban لم يثبت في المرضى الذين يعانون من صمامات القلب الاصطناعية.

• اسم جنيس: moxetumomab pasudotox
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Lumoxiti

Moxetumomab pasudotox-tdfk لعلاج المرضى البالغين مع الانتكاسي أو المقاوم للعلاج شعر خلية سرطان الدم (HCL) الذي حصل على اثنين على الأقل من قبل من العلاجات الشاملة ، بما في ذلك العلاج مع البيورين النظير نوكليوزيد (السلطة الوطنية الفلسطينية).

لا ينصح المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي الحاد (CrCl ≤ 29 مل/دقيقة).