Brentuximab vedotin و Rifadin IV
تحديد تفاعل Brentuximab vedotin و Rifadin IV وإمكانية تناولهما معًا.
في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.
مستهلك:ريفامبين قد يسبب مشاكل في الكبد, و استخدامه مع الأدوية الأخرى التي يمكن أن تؤثر أيضا على الكبد مثل brentuximab vedotin قد تزيد من هذه المخاطر. يجب تجنب أو الحد من استخدام الكحول في حين يجري التعامل مع هذه الأدوية. استدعاء الطبيب على الفور إذا كان لديك حمى, قشعريرة, ألم المفاصل أو تورم, نزيف غير عادي أو كدمات, الطفح الجلدي, الحكة, فقدان الشهية, التعب, غثيان, قيء, ألم في البطن, البول داكن اللون, الملونة الخفيفة البراز و/أو اصفرار الجلد أو العينين ، كما قد تكون هذه علامات و أعراض تلف الكبد. ريفامبين قد يقلل أيضا من مستويات الدم من العنصر النشط من brentuximab vedotin ، الأمر الذي قد يجعل الدواء أقل فعالية في علاج حالتك. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.
محترف:رصد: Coadministration مع ريفامبين قد خفض تركيزات البلازما ؛ auristatin هـ (MMAE) ، أنيبيب-تعطيل مكون من brentuximab vedotin. MMAE هو في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 3A4. في دراسة موضوعات إدارة brentuximab vedotin مع ريفامبين أدى إلى ما يقرب من 46% انخفاض في MMAE التعرض المنهجي (AUC). الأهمية السريرية غير معروف.
رصد: Coadministration من brentuximab vedotin مع عوامل أخرى معروفة للحث على الكبد مثل ريفامبين قد تحفيز خطر إصابة الكبد. حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع brentuximab vedotin. الحالات تتفق مع إصابة الكبد, بما في ذلك المرتفعات من الترانساميناسات و/أو البيليروبين, و تحدث عادة بعد الجرعة الأولى أو بعد rechallenge. قبل الإيجاد وأمراض الكبد مرتفعة الأساس انزيمات الكبد قد تؤدي أيضا إلى زيادة خطر.
الإدارة: احتمال تقلص فعالية brentuximab vedotin وزيادة خطر إصابة الكبد يجب أخذها في الاعتبار عند brentuximab vedotin يستخدم مع ريفامبين. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان. إنزيمات الكبد والبيليروبين يجب أن تقاس قبل و أثناء العلاج, وبخاصة في المرضى الذين يعانون الكامنة وراء المرض الكبدي أو وضع علامة مرجعية ناقلة الارتفاعات. المرضى الذين يعانون من جديد, تفاقم, أو المتكررة الكبد قد يتطلب تأخير تغيير في الجرعة أو التوقف brentuximab vedotin وفقا وسم المنتجات.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- "Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
- EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
اسم جنيس: brentuximab
علامة تجارية: Adcetris
مرادفات: Brentuximab Vedotin
اسم جنيس: rifampin
علامة تجارية: Rifadin IV, Rifadin, Rimactane
مرادفات: لا
أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Brentuximab vedotin-Rifadin IV Intravenous
- Brentuximab vedotin-Rifamate
- Brentuximab vedotin-Rifampin
- Brentuximab vedotin-Rifampin and Isoniazid
- Brentuximab vedotin-Rifampin Capsules
- Brentuximab vedotin-Rifampin Injection
- Rifadin IV-Breo Ellipta
- Rifadin IV-Brethine
- Rifadin IV-Brethine Subcutaneous
- Rifadin IV-Bretylium
- Rifadin IV-Bretylium Injection
- Rifadin IV-Brevibloc