عنا بيانات الإتصال تفاعلات الأدوية: 390 212
البحث عن الدواء من اسمه

Brexanolone و Cardec

تحديد تفاعل Brexanolone و Cardec وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:
Brexanolone <> Cardec
الملاءمة: 14.10.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع الجهاز العصبي المركزي (CNS) للاكتئاب (مثل الكحول, البنزوديازيبينات, المواد الأفيونية) أو مضادات الاكتئاب قد تعزز الآثار المهدئة من brexanolone وتزيد من احتمال أو شدة التخدير المتعلقة ردود الفعل السلبية. المرضى الذين عولجوا مع brexanolone لخطر التخدير المفرط أو فقدان مفاجئ للوعي خلال الإدارة. في الدراسات السريرية ، 5 ٪ من المرضى الذين يتلقون brexanolone ضخ شهدت التخدير نعاس أن الجرعة المطلوبة انقطاع ، مقارنة مع 0 ٪ من المرضى الذين يتلقون العلاج الوهمي. بعض المرضى كما ذكرت أن يكون فقدان الوعي أو وعيه خلال brexanolone ضخ (4% مقابل 0%). جميع المرضى تعافى من الخسارة أو وعيه بعد جرعة انقطاع مع الشفاء التام من الوقت تتراوح بين 15 إلى 60 دقيقة. لم يكن هناك علاقة واضحة بين فقدان أو تغيير الوعي و نمط أو توقيت الجرعة. ليس كل المرضى الذين عانوا من فقدان أو تغيير الوعي ذكرت التخدير أو نعاس قبل الحلقة. الإدارة: يجب الحذر أثناء استخدام ما يصاحب ذلك من brexanolone مع اكتئاب الجهاز العصبي المركزي, مضادات الاكتئاب, أو غيرها من العوامل التي تسبب التخدير. ينبغي مراقبة المرضى عن كثب من أجل التخدير المفرط و فقدان مفاجئ للوعي و مستمرة pulse oximetry الرصد. خلال brexanolone التسريب ، رصد الآثار المهدئة كل 2 ساعة خلال التخطيط وعدم النوم فترات التوقف فورا عن ضخ إذا كانت هناك علامات أو أعراض التخدير المفرط. بعد الأعراض حل ، قد يتم استئناف ضخ في نفس أو أقل جرعة سريريا المناسبة. إذا pulse oximetry يكشف عن نقص الأكسجين ، التوقف فورا عن التسريب و لا استئناف ضخ القرار التالي من نقص الأكسجة. المرضى يجب أن تكون حذر القيادة ، تشغيل الآلات ، أو الانخراط في أنشطة يحتمل أن تكون خطرة تتطلب اليقظة العقلية و التنسيق الحركي حتى الآثار المهدئة من brexanolone وغيرها من الأدوية يصاحب ذلك قد تبدد. المرضى يجب أن يكون مصحوبا خلال التفاعل مع الطفل(الأطفال) في حين تلقي brexanolone بسبب احتمال التخدير المفرط و فقدان مفاجئ للوعي. المراجع "معلومات المنتج. Zulresso (brexanolone)." حكيم التداوي, Inc. ، Cambridge, MA.

محترف:

رصد: Coadministration مع الجهاز العصبي المركزي (CNS) للاكتئاب (مثل الكحول, البنزوديازيبينات, المواد الأفيونية) أو مضادات الاكتئاب قد تعزز الآثار المهدئة من brexanolone وتزيد من احتمال أو شدة التخدير المتعلقة ردود الفعل السلبية. المرضى الذين عولجوا مع brexanolone لخطر التخدير المفرط أو فقدان مفاجئ للوعي خلال الإدارة. في الدراسات السريرية ، 5 ٪ من المرضى الذين يتلقون brexanolone ضخ شهدت التخدير نعاس أن الجرعة المطلوبة انقطاع ، مقارنة مع 0 ٪ من المرضى الذين يتلقون العلاج الوهمي. بعض المرضى كما ذكرت أن يكون فقدان الوعي أو وعيه خلال brexanolone ضخ (4% مقابل 0%). جميع المرضى تعافى من الخسارة أو وعيه بعد جرعة انقطاع مع الشفاء التام من الوقت تتراوح بين 15 إلى 60 دقيقة. لم يكن هناك علاقة واضحة بين فقدان أو تغيير الوعي و نمط أو توقيت الجرعة. ليس كل المرضى الذين عانوا من فقدان أو تغيير الوعي ذكرت التخدير أو نعاس قبل الحلقة.

الإدارة: يجب الحذر أثناء استخدام ما يصاحب ذلك من brexanolone مع اكتئاب الجهاز العصبي المركزي, مضادات الاكتئاب, أو غيرها من العوامل التي تسبب التخدير. ينبغي مراقبة المرضى عن كثب من أجل التخدير المفرط و فقدان مفاجئ للوعي و مستمرة pulse oximetry الرصد. خلال brexanolone التسريب ، رصد الآثار المهدئة كل 2 ساعة خلال التخطيط وعدم النوم فترات التوقف فورا عن ضخ إذا كانت هناك علامات أو أعراض التخدير المفرط. بعد الأعراض حل ، قد يتم استئناف ضخ في نفس أو أقل جرعة سريريا المناسبة. إذا pulse oximetry يكشف عن نقص الأكسجين ، التوقف فورا عن التسريب و لا استئناف ضخ القرار التالي من نقص الأكسجة. المرضى يجب أن تكون حذر القيادة ، تشغيل الآلات ، أو الانخراط في أنشطة يحتمل أن تكون خطرة تتطلب اليقظة العقلية و التنسيق الحركي حتى الآثار المهدئة من brexanolone وغيرها من الأدوية يصاحب ذلك قد تبدد. المرضى يجب أن يكون مصحوبا خلال التفاعل مع الطفل(الأطفال) في حين تلقي brexanolone بسبب احتمال التخدير المفرط و فقدان مفاجئ للوعي.

المصادر
  • "Product Information. Zulresso (brexanolone)." Sage Therapeutics, Inc., Cambridge, MA.
Brexanolone

اسم جنيس: brexanolone

علامة تجارية: Zulresso

مرادفات: لا

Cardec

اسم جنيس: brompheniramine / pseudoephedrine

علامة تجارية: Bromaline, Brotapp, J-TanD PD, Lodrane D, Q-Tapp, Endafed, Touro A&H, Shellcap, Allent, Shellcap PD, Lodrane LD, Bromfed PD, Dallergy JR, Nalfed PD, Respahist, Iofed PD, Ultrabrom PD, Pseubrom-PD, Bromfenex PD, Bromfed, M-Hist TD, Ultrabrom, Iofed, Pseubrom, Bromfenex, Lodrane Liquid, Nalfed, Rondec Chewable, Touro Allergy, Rondec Syrup, Bromfed SR, Histex SR, Rondec, Andehist NR Syrup, Dimetapp Elixir, Bromaxefed RF Syrup, Brofed, Sildec, Bromhist Pediatric Drops, Lodrane 12D, AccuHist Pediatric, AccuHist Drops, Unit-Tex 10/120 ER, Unit-Hist Drops, Di-Bromm, Bromhist-NR, Bidhist-D, Dimaphen, Brovex SR, Lodrane 24D, LoHist-PD, LoHist-12D, B-Vex PD, BroveX PSE, BroveX PD, BroveX PSB, LoHist PSB

مرادفات: Brompheniramine and pseudoephedrine, Brompheniramine and Pseudoephedrine

أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

التفاعل مع الطعام ونمط الحياة
التفاعل مع الأمراض