البحث عن الدواء من اسمه

Buprenex و Rozlytrek

تحديد تفاعل Buprenex و Rozlytrek وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Buprenex <> Rozlytrek

الملاءمة: 06.05.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: البوبرينورفين يمكن أن تسبب جرعة ذات الصلة استطالة كيو تي الفاصل الزمني. نظريا ، coadministration مع غيرها من العوامل التي يمكن أن إطالة فترة QT قد يؤدي إلى الآثار المضافة وزيادة خطر عدم انتظام ضربات البطين بما في ذلك torsade de pointes والموت المفاجئ. عموما خطر فرد عامل أو مجموعة عوامل تسبب عدم انتظام ضربات القلب البطيني بالتعاون مع إطالة QT هي إلى حد كبير لا يمكن التنبؤ بها ولكن قد يكون بنسبة معينة عوامل الخطر الأساسية مثل متلازمة كيو تي الطويلة الخلقية, أمراض القلب و اضطرابات المنحل بالكهرباء (على سبيل المثال, البوتاسيوم في الدم, نقص مغنيزيوم الدم). بالإضافة إلى الحد من المخدرات التي يسببها إطالة QT تعتمد على المخدرات(s) تشارك والجرعة(s) من المخدرات(s). رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية من البوبرينورفين, التي يتم استقلاب جزئيا (حوالي 30%) من إيزوزيم. التفاعل يبدو أن تعتمد في جزء منها على الطريق من إدارة البوبرينورفين. عندما تدار transdermally, البوبرينورفين ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) لم تتأثر كثيرا الكيتوكونازول, قوية CYP450 3A4 المانع. ومع ذلك ، فقد ذكرت دراسة أخرى أن الكيتوكونازول زيادة كم واوك البوبرينورفين (الطريق غير محدد) من قبل ما يقرب من 70 ٪ و 50 ٪ على التوالي وبدرجة أقل من المستقلب norbuprenorphine. الإدارة: Coadministration من البوبرينورفين مع الأدوية الأخرى التي يمكن أن إطالة فترة QT و هي CYP450 3A4 مثبطات عموما يجب تجنبها. لأن حجم إطالة QT قد تزيد مع زيادة تركيزات البلازما من البوبرينورفين, الحذر وإغلاق السريرية رصد ينصح إذا كان الاستخدام المتزامن مع هذه الأدوية لا مفر منه. التعريفي مع البوبرينورفين ينبغي أن تبدأ في تخفيض الجرعة والجرعة التصعيد يجب أن يحدث ببطء أكثر تتيح تقييم الأفيونية الآثار وتطوير المريض التسامح. في المرضى الذين هم بالفعل استقرت على البوبرينورفين, دوائية استجابة العلامات الحيوية يجب مراقبتهم عن كثب كلما CYP450 3A4 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج ، البوبرينورفين تعديل الجرعة حسب الضرورة. الإسعافية للمرضى وينبغي نصح لتجنب الأنشطة الخطرة التي تتطلب كاملة اليقظة العقلية و التنسيق الحركي حتى أنهم يعرفون كيف أن هذه العوامل تؤثر عليهم إبلاغ الطبيب إذا كانت تجربة المفرط لفترات طويلة أو الجهاز العصبي المركزي المؤثرات التي تتداخل مع الأنشطة العادية. وينبغي نصح المرضى التماس العناية الطبية الفورية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى حدوث torsade de pointes مثل الدوخة, دوخة, إغماء, خفقان, عدم انتظام ضربات القلب, ضيق في التنفس, أو إغماء. بالإضافة إلى المرضى الذين ينبغي التماس العناية الطبية إذا المحتملة علامات وأعراض البوبرينورفين سمية تحدث مثل الارتباك الشديد التخدير ، أو بطء أو صعوبة في التنفس. المراجع سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 الوكالة الأوروبية لتقييم المنتجات الطبية. لجنة المنتجات الطبية الملكية "العام الأوروبي في تقرير التقييم Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]): "معلومات المنتج. Buprenex (البوبرينورفين)." ريكيت و كولمان الدوائية, ريتشموند, VA. سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0 "معلومات المنتج. Ketek (telithromycin)." Aventis المستحضرات الصيدلانية, Bridgewater, NJ. "معلومات المنتج. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA. "معلومات المنتج. Butrans (البوبرينورفين)." بوردو فارما LP, Stamford, CT. الكندية للصيادلة جمعية "e-CPS. المتاحة من: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." "معلومات المنتج. Belbuca (البوبرينورفين)." إندو الأدوية Solutions Inc, Malvern, PA. وكالة الأدوية الأوروبية "إثر تقرير التقييم على Latixa. الدولية غير المسجلة الملكية الاسم: ranolazine. الإجراء لا. أوروبا والشرق الأوسط/ح/ج/805. المتاحة من: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([استشهد 2008]): Demolis JL ، تظهر F, Cardus S ، Funck-برينتانو ج "تأثير واحد و تكرار جرعات عن طريق الفم من telithromycin على القلب الفاصل الزمني كيو تي في مواضيع صحية." كلين Pharmacol ذر 73 (2003): 242-52 "معلومات المنتج. Sprycel (dasatinib)." بريستول-مايرز سكويب, Princeton, NJ. عرض كل 12 المراجع

محترف:

عموما تجنب: البوبرينورفين يمكن أن تسبب جرعة ذات الصلة استطالة كيو تي الفاصل الزمني. نظريا ، coadministration مع غيرها من العوامل التي يمكن أن إطالة فترة QT قد يؤدي إلى الآثار المضافة وزيادة خطر عدم انتظام ضربات البطين بما في ذلك torsade de pointes والموت المفاجئ. عموما خطر فرد عامل أو مجموعة عوامل تسبب عدم انتظام ضربات القلب البطيني بالتعاون مع إطالة QT هي إلى حد كبير لا يمكن التنبؤ بها ولكن قد يكون بنسبة معينة عوامل الخطر الأساسية مثل متلازمة كيو تي الطويلة الخلقية, أمراض القلب و اضطرابات المنحل بالكهرباء (على سبيل المثال, البوتاسيوم في الدم, نقص مغنيزيوم الدم). بالإضافة إلى الحد من المخدرات التي يسببها إطالة QT تعتمد على المخدرات(s) تشارك والجرعة(s) من المخدرات(s).

رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية من البوبرينورفين, التي يتم استقلاب جزئيا (حوالي 30%) من إيزوزيم. التفاعل يبدو أن تعتمد في جزء منها على الطريق من إدارة البوبرينورفين. عندما تدار transdermally, البوبرينورفين ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) لم تتأثر كثيرا الكيتوكونازول, قوية CYP450 3A4 المانع. ومع ذلك ، فقد ذكرت دراسة أخرى أن الكيتوكونازول زيادة كم واوك البوبرينورفين (الطريق غير محدد) من قبل ما يقرب من 70 ٪ و 50 ٪ على التوالي وبدرجة أقل من المستقلب norbuprenorphine.

الإدارة: Coadministration من البوبرينورفين مع الأدوية الأخرى التي يمكن أن إطالة فترة QT و هي CYP450 3A4 مثبطات عموما يجب تجنبها. لأن حجم إطالة QT قد تزيد مع زيادة تركيزات البلازما من البوبرينورفين, الحذر وإغلاق السريرية رصد ينصح إذا كان الاستخدام المتزامن مع هذه الأدوية لا مفر منه. التعريفي مع البوبرينورفين ينبغي أن تبدأ في تخفيض الجرعة والجرعة التصعيد يجب أن يحدث ببطء أكثر تتيح تقييم الأفيونية الآثار وتطوير المريض التسامح. في المرضى الذين هم بالفعل استقرت على البوبرينورفين, دوائية استجابة العلامات الحيوية يجب مراقبتهم عن كثب كلما CYP450 3A4 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج ، البوبرينورفين تعديل الجرعة حسب الضرورة. الإسعافية للمرضى وينبغي نصح لتجنب الأنشطة الخطرة التي تتطلب كاملة اليقظة العقلية و التنسيق الحركي حتى أنهم يعرفون كيف أن هذه العوامل تؤثر عليهم إبلاغ الطبيب إذا كانت تجربة المفرط لفترات طويلة أو الجهاز العصبي المركزي المؤثرات التي تتداخل مع الأنشطة العادية. وينبغي نصح المرضى التماس العناية الطبية الفورية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى حدوث torsade de pointes مثل الدوخة, دوخة, إغماء, خفقان, عدم انتظام ضربات القلب, ضيق في التنفس, أو إغماء. بالإضافة إلى المرضى الذين ينبغي التماس العناية الطبية إذا المحتملة علامات وأعراض البوبرينورفين سمية تحدث مثل الارتباك الشديد التخدير ، أو بطء أو صعوبة في التنفس.

المصادر

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Committee for Proprietary Medicinal Products "European Public Assessment Report Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]):
"Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
"Product Information. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.
"Product Information. Butrans (buprenorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
"Product Information. Belbuca (buprenorphine)." Endo Pharmaceuticals Solutions Inc, Malvern, PA.
European Medicines Agency "CHMP Assessment Report for Latixa. International nonproprietary name: ranolazine. Procedure No. EMEA/H/C/805. Available from: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cited 2008]):
Demolis JL, Vacheron F, Cardus S, Funck-Brentano C "Effect of single and repeated oral doses of telithromycin on cardiac QT interval in healthy subjects." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 242-52
"Product Information. Sprycel (dasatinib)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.