البحث عن الدواء من اسمه

Celexa و Fedratinib Hydrochloride

تحديد تفاعل Celexa و Fedratinib Hydrochloride وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Celexa <> Fedratinib Hydrochloride

الملاءمة: 07.12.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.ضبط الجرعة: Coadministration مع CYP450 2C19 مثبطات قد تزيد تركيزات البلازما من سيتالوبرام, التي يتم استقلاب جزئيا من قبل إيزوزيم. في 12 الأصحاء الذين تلقوا سيتالوبرام 40 ملغ مرة واحدة في اليوم لمدة 21 يوما ، إدارة سيميتيدين 400 ملغ مرتين في اليوم لمدة 8 أيام زيادة ثابتة للدولة سيتالوبرام ذروة تركيز مصل (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 39% و 43% على التوالي. بالإضافة إلى تثبيط CYP450 2C19, سيميتيدين أيضا المانع من CYP450 2D6 و 3A4, سواء التي تشارك في عملية التمثيل الغذائي سيتالوبرام. مدى الوحيد مثبطات CYP450 2C19 قد تمنع سيتالوبرام الأيض هو معروف. سريريا ، وارتفاع مستويات البلازما من سيتالوبرام قد تزيد من خطر زيادة الفاصل الزمني كيو تي الإطالة و torsade de pointes عدم انتظام ضربات القلب. في عشوائية مزدوجة التعمية, كروس, تصاعد جرعات متعددة الدراسة تتكون من 119 مواضيع صحية, أقصى يعني زيادة في تصحيح كيو تي الفاصل الزمني من همي كان 8.5 مللي ثانية على سيتالوبرام 20 ملغ و 18.5 ميللي ثانية على سيتالوبرام 60 ملغ. على أساس إنشاء التعرض الاستجابة العلاقة إطالة أمد تصحيح الفاصل الزمني كيو تي قدرت 12.6 ms بالنسبة سيتالوبرام 40 ملغ. حالات من الفاصل الزمني كيو تي الإطالة و torsade de pointes تم الإبلاغ عن بعد التسويق خلال استخدام. بشكل عام ، فإن خطر عدم انتظام ضربات القلب البطيني بالتعاون مع إطالة QT هي إلى حد كبير لا يمكن التنبؤ بها ، ولكن قد يكون بنسبة معينة عوامل الخطر الأساسية مثل متلازمة كيو تي الطويلة الخلقية, أمراض القلب و اضطرابات المنحل بالكهرباء (على سبيل المثال, البوتاسيوم في الدم, نقص مغنيزيوم الدم). الإدارة: نظرا خطر الجرعة تعتمد على إطالة QT, سيتالوبرام الجرعة يجب أن لا تتجاوز 20 ملغ/يوم عندما يشرع في تركيبة مع CYP450 2C19 مثبطات مثل السيميتيدين, الدواء, etravirine, felbamate, فلوكونازول, لانزوبرازول ، يتروزول, مودافينيل, اوميبرازول, oxcarbazepine, تيكلوبيدين, و voriconazole. البدائل ينبغي النظر عندما يكون ذلك ممكنا ، و نقص بوتاسيوم الدم أو نقص مغنيزيوم الدم يجب تصحيحه قبل بدء سيتالوبرام العلاج و بشكل دوري رصدها. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى حدوث torsade de pointes مثل الدوخة, خفقان, عدم انتظام ضربات القلب, ضيق في التنفس, أو إغماء. المراجع ادارة الاغذية والعقاقير. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA سلامة الدواء الاتصالات: إيقاعات القلب غير طبيعية تترافق مع جرعات عالية من Celexa (سيتالوبرام هيدروبروميد). المتاحة من: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]): Priskorn م ، لارسن F, Segonzac ، مولان م "تفاعل الحرائك الدوائية دراسة سيتالوبرام وسيميتيدين في هيلي المواضيع." Eur J كلين Pharmacol 52 (1997): 241-2 "معلومات المنتج. Celexa (سيتالوبرام)." الغابات المستحضرات الصيدلانية, St. Louis, MO.

محترف:

ضبط الجرعة: Coadministration مع CYP450 2C19 مثبطات قد تزيد تركيزات البلازما من سيتالوبرام, التي يتم استقلاب جزئيا من قبل إيزوزيم. في 12 الأصحاء الذين تلقوا سيتالوبرام 40 ملغ مرة واحدة في اليوم لمدة 21 يوما ، إدارة سيميتيدين 400 ملغ مرتين في اليوم لمدة 8 أيام زيادة ثابتة للدولة سيتالوبرام ذروة تركيز مصل (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 39% و 43% على التوالي. بالإضافة إلى تثبيط CYP450 2C19, سيميتيدين أيضا المانع من CYP450 2D6 و 3A4, سواء التي تشارك في عملية التمثيل الغذائي سيتالوبرام. مدى الوحيد مثبطات CYP450 2C19 قد تمنع سيتالوبرام الأيض هو معروف. سريريا ، وارتفاع مستويات البلازما من سيتالوبرام قد تزيد من خطر زيادة الفاصل الزمني كيو تي الإطالة و torsade de pointes عدم انتظام ضربات القلب. في عشوائية مزدوجة التعمية, كروس, تصاعد جرعات متعددة الدراسة تتكون من 119 مواضيع صحية, أقصى يعني زيادة في تصحيح كيو تي الفاصل الزمني من همي كان 8.5 مللي ثانية على سيتالوبرام 20 ملغ و 18.5 ميللي ثانية على سيتالوبرام 60 ملغ. على أساس إنشاء التعرض الاستجابة العلاقة إطالة أمد تصحيح الفاصل الزمني كيو تي قدرت 12.6 ms بالنسبة سيتالوبرام 40 ملغ. حالات من الفاصل الزمني كيو تي الإطالة و torsade de pointes تم الإبلاغ عن بعد التسويق خلال استخدام. بشكل عام ، فإن خطر عدم انتظام ضربات القلب البطيني بالتعاون مع إطالة QT هي إلى حد كبير لا يمكن التنبؤ بها ، ولكن قد يكون بنسبة معينة عوامل الخطر الأساسية مثل متلازمة كيو تي الطويلة الخلقية, أمراض القلب و اضطرابات المنحل بالكهرباء (على سبيل المثال, البوتاسيوم في الدم, نقص مغنيزيوم الدم).

الإدارة: نظرا خطر الجرعة تعتمد على إطالة QT, سيتالوبرام الجرعة يجب أن لا تتجاوز 20 ملغ/يوم عندما يشرع في تركيبة مع CYP450 2C19 مثبطات مثل السيميتيدين, الدواء, etravirine, felbamate, فلوكونازول, لانزوبرازول ، يتروزول, مودافينيل, اوميبرازول, oxcarbazepine, تيكلوبيدين, و voriconazole. البدائل ينبغي النظر عندما يكون ذلك ممكنا ، و نقص بوتاسيوم الدم أو نقص مغنيزيوم الدم يجب تصحيحه قبل بدء سيتالوبرام العلاج و بشكل دوري رصدها. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى حدوث torsade de pointes مثل الدوخة, خفقان, عدم انتظام ضربات القلب, ضيق في التنفس, أو إغماء.

المصادر

FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
Priskorn M, Larsen F, Segonzac A, Moulin M "Pharmacokinetic interaction study of citalopram and cimetidine in healhy subjects." Eur J Clin Pharmacol 52 (1997): 241-2
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.

Celexa

اسم جنيس: citalopram

علامة تجارية: Celexa

مرادفات: لا

ما هو Celexa؟