البحث عن الدواء من اسمه

Coartem و Istodax

تحديد تفاعل Coartem و Istodax وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Coartem <> Istodax

الملاءمة: 11.07.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

باستخدام اللوميفانترين مع romiDEPsin يمكن أن تزيد من خطر عدم انتظام ضربات القلب التي قد تكون خطيرة وتهدد الحياة ، على الرغم من أنها نادرة نسبيا الآثار الجانبية. قد تكون أكثر عرضة إذا كان لديك مرض في القلب يسمى متلازمة كيو تي الطويلة الخلقية ، وغيرها من أمراض القلب, التوصيل تشوهات أو اضطرابات المنحل بالكهرباء (على سبيل المثال ، المغنيسيوم أو البوتاسيوم الخسارة بسبب الشديدة لفترات طويلة أو الإسهال أو القيء). التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. طبيبك قد يكون على بينة من المخاطر ، ولكن قد قررت أن هذا هو أفضل مسار العلاج بالنسبة لك و اتخذت الاحتياطات المناسبة و هو يراقبك عن كثب بحثا عن أي مضاعفات محتملة. يجب التماس العناية الطبية الفورية إذا كنت في وضع الدوخة المفاجئة, دوخة, إغماء, ضيق في التنفس أو خفقان القلب أثناء العلاج مع هذه الأدوية ، سواء كانت سوية أو وحدها. لأن اللوميفانترين يمكن أن يبقى في الدم لفترة طويلة بعد آخر جرعة والتفاعلات مع الأدوية الأخرى قد تحدث لبعض الوقت حتى بعد أن كنت قد توقفت عن تناول ذلك. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

عموما تجنب: لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين قد تسبب استطالة كيو تي الفاصل الزمني. نظريا ، coadministration مع غيرها من العوامل التي يمكن أن إطالة فترة QT قد يؤدي إلى الآثار المضافة وزيادة خطر عدم انتظام ضربات البطين بما في ذلك torsade de pointes والموت المفاجئ. في التجارب السريرية, أعراض إطالة أمد Fridericia-تصحيح الفاصل الزمني كيو تي (QTcF) قبل أكثر من 30 ميللي ثانية من الأساس وذكر في حوالي ثلث المرضى الذين عولجوا مع لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين و الإطالة أكثر من 60 مللي ثانية ذكرت في أكثر من 5% من المرضى. عدد قليل من المرضى (0.4%) في الكبار/المراهقين من السكان ، أي مريض في الرضع/الأطفال السكان من ذوي الخبرة QTcF أكبر من 500 مللي ثانية. ومع ذلك ، فإن احتمال أن هذه الزيادات كانت ذات الصلة المرض لا يمكن استبعاده. في دراسة أجريت على البالغين الأصحاء المتطوعين الإدارة من ستة جرعة نظام لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين كان المرتبطة يعني تغييرات في QTcF من الأساس 7.45, 7.29, 6.12 و 6.84 ميللي ثانية في 68, 72, 96 و 108 ساعات بعد الجرعة الأولى, على التوالي. كان هناك تركيز تعتمد على زيادة في QTcF على اللوميفانترين. لا الموضوع كان أكبر من 30 ميللي ثانية تزيد من الأساس ولا زيادة مطلقة إلى أكثر من 500 مللي ثانية. عموما خطر فرد عامل أو مجموعة عوامل تسبب عدم انتظام ضربات القلب البطيني بالتعاون مع إطالة QT هي إلى حد كبير لا يمكن التنبؤ بها ولكن قد يكون بنسبة معينة عوامل الخطر الأساسية مثل متلازمة كيو تي الطويلة الخلقية, أمراض القلب و اضطرابات المنحل بالكهرباء (على سبيل المثال, البوتاسيوم في الدم, نقص مغنيزيوم الدم). بالإضافة إلى الحد من المخدرات التي يسببها إطالة QT تعتمد على المخدرات(s) تشارك والجرعة(s) من المخدرات(s).

الإدارة: Coadministration لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين مع الأدوية الأخرى التي يمكن أن إطالة فترة QT عموما يجب تجنبها. ينصح الحذر عندما تستخدم هذه الأدوية بعد العلاج مع لمادة أرتيميثير-اللوميفانترين نظرا طويلة للقضاء على نصف عمر اللوميفانترين (3 إلى 6 أيام). وينبغي نصح المرضى التماس العناية الطبية الفورية إذا كانت تجربة الأعراض التي يمكن أن تشير إلى حدوث torsade de pointes مثل الدوخة, دوخة, إغماء, خفقان, عدم انتظام ضربات القلب, ضيق في التنفس, أو إغماء.

المصادر

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Coartem (artemether-lumefantrine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."

Coartem

اسم جنيس: artemether / lumefantrine

علامة تجارية: Coartem

مرادفات: لا

ما هو Coartem؟