البحث عن الدواء من اسمه

Colchicine Capsules و Nourianz

تحديد تفاعل Colchicine Capsules و Nourianz وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Colchicine Capsules <> Nourianz

الملاءمة: 26.09.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.ضبط الجرعة: Coadministration مع مثبطات بروتين سكري ف (P-gp) قد يزيد بشكل كبير من تركيزات مصل الكولشيسين. آلية ينطوي على تعزيز امتصاص فضلا عن انخفاض إفراز الكولشيسين بسبب تثبيط P-gp هروب رأس المال نقل في الأمعاء الكلوي النبيبات الدانية, و الكبد. في دراسة أجريت على 23 متطوعا من الأصحاء ، إدارة واحدة 0.6 ملغ جرعة من الكولشيسين في تركيبة مع واحدة 100 ملغ جرعة قوية P-gp المانع السيكلوسبورين أدى إلى ما يقرب من 3.5 أضعاف في الكولشيسين ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC). المظاهر السريرية المرتبطة التفاعل وشملت neuromyopathy, انحلال الربيدات ، الكبدية و الكلوية, عضلة القلب, قمع نخاع العظام ، multiorgan الفشل ، والوفيات. في دراسة استعادية من زرع الكلى المتلقين في الفرنسية مستشفى المحققين ذكرت أن خمسة من أصل عشرة من المرضى الذين تلقوا السيكلوسبورين في تركيبة مع الكولشيسين شهدت العضلات من الأعراض, في حين لا شيء في المجموعة الضابطة التي لم تتلق سوى السيكلوسبورين. العضلات الأنسجة ، عندما يقوم يتفق مع التقارير السابقة الكولشيسين (أي vacuolar) عضلي. يعني مدة الكولشيسين العلاج 12.2 أشهر في المرضى الذين يعانون من العضلات من الأعراض 6.8 أشهر في المرضى دون العضلي أعراض. كل خمسة من المرضى تحسنت بعد الكولشيسين الانسحاب. لا توجد فروق كبيرة تم العثور على العمر والجنس نسبة الزرع مدة ارتفاع مستوى الكرياتينين في الدم ، أو التراكمي جرعة الستيرويد بين حالة المرضى والضوابط. لا تتوافر بيانات عن الكولشيسين في تركيبة مع غيرها من P-gp مثبطات. ومع ذلك ، فإن مماثلة التفاعل المتوقع. الإدارة: بسبب مخاطر تهدد الحياة و قاتلة سمية, المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي أو الكبدي لا ينبغي أن تعطى الكولشيسين في تركيبة مع بروتين سكري ف مثبطات مثل السيكلوسبورين, كارفيديلول, ديجوكسين, بيبريديل, كينيدين, الكينين, بروبافينون, ranolazine, سبيرونولاكتون, تاموكسيفين, ulipristal ، وبعض مثبطات التيروزين كيناز. في المرضى الذين يعانون من وظيفة كبدية وكلوية طبيعية, الجرعة من الكولشيسين ينبغي خفض عندما تستخدم مع P-gp مثبطات أو في غضون 14 يوما من استخدامها. بعض السلطات قد حددت الجرعة التعديلات النقرس (العلاج والوقاية) و حمى البحر الأبيض المتوسط. لعلاج النقرس الحاد مشاعل, تعديل الجرعة الموصى بها هي 0.6 ملغ من أجل جرعة واحدة. الإدارة يجب أن لا تتكرر لمدة ثلاثة أيام على الأقل. لعلاج حمى البحر الأبيض المتوسط, الجرعة القصوى من الكولشيسين هو 0.6 ملغ/يوم (قد تعطى 0.3 ملغ مرتين في اليوم) عند استخدامها في وجود P-gp المانع. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا يعانون من أعراض السمية مثل ألم في البطن, غثيان, قيء, الإسهال, التعب, ألم عضلي, التعب, ضعف المنعكسات, تنمل و خدر. المراجع Kuncl RW ، دنكان ز ، واتسون د ، وآخرون "الكولشيسين عضلي و الاعتلال العصبي." N Engl J Med 316 (1987): 1562-8 Garrouste ج ، Philipponnet ج ، Kaysi S ، Enache أنا تيبل ، هنغ AE "شديدة الكولشيسين التسمم في زرع الكلى المتلقي على السيكلوسبورين." زرع Proc 44 (2012): 2851-2 يونسون ي ، Gelpi JR, نسيم جا ، أكينو ، Maszaros S "الكولشيسين الناجم عن myoneuropathy في زرع الكلى المريض." زرع 53 (1992): 1369-71 فولبي دا ، حامد SS, تشانغ لوقا "استخدام معايير مختلفة و المعادلات لحساب قيم IC50 في هروب رأس المال المقايسات: المصادر المحتملة من التباين في IC 50 المصير." AAPS ي 16 (2014): 172-80 Mounier G, الرجل ج ، Beyens MN, Ratrema م ، Massol ، Ollagnier م "الكولشيسين الناجم عن قلة الكريات الشاملة خلال الجرعة العلاجية administratioin. الفرنسية parmacovigilance بيانات المسح والأدب الاستعراض". المخدرات المسلحة السودانية 29 (2006): 911-1010 ادارة الاغذية والعقاقير. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "معلومات الرعاية الصحية: السلامة الجديدة معلومات الكولشيسين (تسويقها Colcrys). المتاحة من: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" ([2009 Oct]): Menta R, روسي E ، Guariglia ، ديفيد S, كامبي V "عكسها الحادة السيكلوسبورين الكلوي الناجم عن الكولشيسين الإدارة." لأمراض الكلى الاتصال الهاتفي زرع الأعضاء 2 (1987): 380-1 ويلبر ك ، Makowsky م "الكولشيسين myotoxicity: تقرير حالة ومراجعة الأدبيات." العلاج الدوائي 24 (2004): 1784-92 أريلانو F, كروب P "اضطرابات العضلات المرتبطة السيكلوسبورين." انسيت 337 (1991): 915 فرانسيس L ، بونيلا E ، Soforo E, et al. "السامة القاتلة عضلي يعزى إلى بروبوفول, methylprednisolone, و السيكلوسبورين بعد قبل التعرض الكولشيسين وسيمفاستاتين." كلين Rheumatol 27 (2008): 129-31 Gruberg L, Har-منطقة ألي زاهاف Y ، Agranat يا Freimark د "الحادة عضلي الناجم عن الكولشيسين في السيكلوسبورين تعامل زرع قلب المتلقي: من الممكن دور المقاومة للأدوية المتعددة نقل." زرع Proc 31 (1999): 2157-8 ريجر إيه ، Halasz نا ، Wahlstrom انه "الكولشيسين neuromyopathy بعد زرع الكلى." زرع 49 (1990): 1196-8 Yussim ، بارناثان ن ، لستيج S ، Shaharabani هـ ، جاير E ، Shmuely د ، Nakache R ، شابيرا Z "الجهاز الهضمي ، كبدية و العصبية والعضلية السمية الناجمة عن السيكلوسبورين-الكولشيسين التفاعل في زراعة الكلى." زرع Proc 26 (1994): 2825-6 ناكامورا T ، Kakumoto م ، ياماشيتا K, et al "العوامل المؤثرة في التنبؤ حالة مستقرة تركيزات الديجوكسين." Biol Pharm Bull 24 (2001): 403-8 Speeg كيلو فولت ، مالدونادو AL, Liaci ي ، مويرهيد د "تأثير السيكلوسبورين على الكولشيسين إفراز الكلى للأدوية المتعددة نقل درس في الجسم الحي." J Pharmacol Exp ذر 261 (1992): 50-5 فوجي Y ، Arimura Y ، تاكاهاشي N, et al. "[حالة مرض بهجت المرتبطة neuromyopathy الناجم عن الجمع بين العلاج مع الكولشيسين و السيكلوسبورين]" Ryumachi 43 (2003): 44-50 ادارة الاغذية والعقاقير. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "Postmarket المخدرات السلامة المعلومات للمرضى ومقدمي الخدمات. الأدوية. الكولشيسين (تسويقها Colcrys) المعلومات. المتاحة من: URL: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm." ([2009 Oct]): Vasudevan AR, Uthamalingam S, كومار S, تامارين F, Brensilver JM "الكولشيسين الناجم عن انحلال الربيدات: الكل أكبر من مجموع أجزائه!" Am J Med 115 (2003): 249 Minetti EE ، Minetti ل "فشل العديد من أجهزة الجسم في عملية زرع الكلى المريض تلقي كل الكولشيسين و السيكلوسبورين." ي لأمراض الكلى 16 (2003): 421-5 سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 الكندية للصيادلة جمعية "e-CPS. المتاحة من: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." لي بي شين SJ, يون SN, تشوي YJ يانغ CW, Bang BK "الحادة عضلي الناجم عن الكولشيسين في السيكلوسبورين-تعامل زرع الكلى المتلقي--تقرير حالة ومراجعة الأدبيات." ي الكورية Med Sci 12 (1997): 160-1 انجلند ز ، Hallberg P ، Artursson P ، Michaelsson ك ، ملهوس ح "الرابطة بين عدد من تعيين مشترك بروتين سكري ف مثبطات المصل مستويات الديجوكسين في المرضى على العلاج من المخدرات الرصد." BMC ميد 2 (2004): 8 "معلومات المنتج. Colcrys (الكولشيسين)." ع العلمي Inc, فيلادلفيا, PA. "الكولشيسين: تفاعلات خطيرة." Prescrire الباحث 17 (2008): 151-3 Eleftheriou ز ، Bacis ز ، Fiocchi R ، سيباستيانو R "الكولشيسين التي يسببها التسمم في عملية زرع قلب المريض مع الفشل الكلوي المزمن." كلين في إثراء تجربتك (Phila) 46 (2008): 827-30 Caglar ك ، Safali م ، يافوز انا Odabasi Z ، Yenicesu م ، فورال و "الكولشيسين الناجم عن اعتلال عضلي طبيعية مع مستوى cpk مستوى في زرع الكلى المريض." كليون 92 (2002): 922-924 Rumpf كيلوواط ، هينينغ HV "هو عضلي في مرضى زرع الكلى الناجم عن السيكلوسبورين أو الكولشيسين؟." انسيت 335 (1990): 800-1 Ducloux د ، شولر الخامس ، بريسون-Vautrin ج ، Chalopin JM "الكولشيسين عضلي في زرع الكلى المستفيدين على السيكلوسبورين." لأمراض الكلى الاتصال الهاتفي زرع 12 (1997): 2389-92 عرض كافة 29 المراجع

محترف:

ضبط الجرعة: Coadministration مع مثبطات بروتين سكري ف (P-gp) قد يزيد بشكل كبير من تركيزات مصل الكولشيسين. آلية ينطوي على تعزيز امتصاص فضلا عن انخفاض إفراز الكولشيسين بسبب تثبيط P-gp هروب رأس المال نقل في الأمعاء الكلوي النبيبات الدانية, و الكبد. في دراسة أجريت على 23 متطوعا من الأصحاء ، إدارة واحدة 0.6 ملغ جرعة من الكولشيسين في تركيبة مع واحدة 100 ملغ جرعة قوية P-gp المانع السيكلوسبورين أدى إلى ما يقرب من 3.5 أضعاف في الكولشيسين ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC). المظاهر السريرية المرتبطة التفاعل وشملت neuromyopathy, انحلال الربيدات ، الكبدية و الكلوية, عضلة القلب, قمع نخاع العظام ، multiorgan الفشل ، والوفيات. في دراسة استعادية من زرع الكلى المتلقين في الفرنسية مستشفى المحققين ذكرت أن خمسة من أصل عشرة من المرضى الذين تلقوا السيكلوسبورين في تركيبة مع الكولشيسين شهدت العضلات من الأعراض, في حين لا شيء في المجموعة الضابطة التي لم تتلق سوى السيكلوسبورين. العضلات الأنسجة ، عندما يقوم يتفق مع التقارير السابقة الكولشيسين (أي vacuolar) عضلي. يعني مدة الكولشيسين العلاج 12.2 أشهر في المرضى الذين يعانون من العضلات من الأعراض 6.8 أشهر في المرضى دون العضلي أعراض. كل خمسة من المرضى تحسنت بعد الكولشيسين الانسحاب. لا توجد فروق كبيرة تم العثور على العمر والجنس نسبة الزرع مدة ارتفاع مستوى الكرياتينين في الدم ، أو التراكمي جرعة الستيرويد بين حالة المرضى والضوابط. لا تتوافر بيانات عن الكولشيسين في تركيبة مع غيرها من P-gp مثبطات. ومع ذلك ، فإن مماثلة التفاعل المتوقع.

الإدارة: بسبب مخاطر تهدد الحياة و قاتلة سمية, المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي أو الكبدي لا ينبغي أن تعطى الكولشيسين في تركيبة مع بروتين سكري ف مثبطات مثل السيكلوسبورين, كارفيديلول, ديجوكسين, بيبريديل, كينيدين, الكينين, بروبافينون, ranolazine, سبيرونولاكتون, تاموكسيفين, ulipristal ، وبعض مثبطات التيروزين كيناز. في المرضى الذين يعانون من وظيفة كبدية وكلوية طبيعية, الجرعة من الكولشيسين ينبغي خفض عندما تستخدم مع P-gp مثبطات أو في غضون 14 يوما من استخدامها. بعض السلطات قد حددت الجرعة التعديلات النقرس (العلاج والوقاية) و حمى البحر الأبيض المتوسط. لعلاج النقرس الحاد مشاعل, تعديل الجرعة الموصى بها هي 0.6 ملغ من أجل جرعة واحدة. الإدارة يجب أن لا تتكرر لمدة ثلاثة أيام على الأقل. لعلاج حمى البحر الأبيض المتوسط, الجرعة القصوى من الكولشيسين هو 0.6 ملغ/يوم (قد تعطى 0.3 ملغ مرتين في اليوم) عند استخدامها في وجود P-gp المانع. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا يعانون من أعراض السمية مثل ألم في البطن, غثيان, قيء, الإسهال, التعب, ألم عضلي, التعب, ضعف المنعكسات, تنمل و خدر.

المصادر

Kuncl RW, Duncan G, Watson D, et al "Colchicine myopathy and neuropathy." N Engl J Med 316 (1987): 1562-8
Garrouste C, Philipponnet C, Kaysi S, Enache I, Tiple A, Heng AE "Severe colchicine intoxication in a renal transplant recipient on cyclosporine." Transplant Proc 44 (2012): 2851-2
Jonsson J, Gelpi JR, Light JA, Aquino A, Maszaros S "Colchicine-induced myoneuropathy in a renal transplant patient." Transplantation 53 (1992): 1369-71
Volpe DA, Hamed SS, Zhang LK "Use of different parameters and equations for calculation of IC50 values in efflux assays: potential sources of variability in IC 50 determination." AAPS J 16 (2014): 172-80
Mounier G, Guy C, Beyens MN, Ratrema M, Massol A, Ollagnier M "Colchicine-induced pancytopenia during therapeutic dose administratioin. French parmacovigilance database survey and literature review." Drug Saf 29 (2006): 911-1010
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Information for Healthcare Professionals: New safety information for Colchicine (marketed as Colcrys). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" ([2009 Oct]):
Menta R, Rossi E, Guariglia A, David S, Cambi V "Reversible acute cyclosporin nephrotoxicity induced by colchicine administration." Nephrol Dial Transplant 2 (1987): 380-1
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Arellano F, Krupp P "Muscular disorders associated with cyclosporin." Lancet 337 (1991): 915
Francis L, Bonilla E, Soforo E, et al. "Fatal toxic myopathy attributed to propofol, methylprednisolone, and cyclosporine after prior exposure to colchicine and simvastatin." Clin Rheumatol 27 (2008): 129-31
Gruberg L, Har-Zahav Y, Agranat O, Freimark D "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine treated heart transplant recipient: possible role of the multidrug resistance transporter." Transplant Proc 31 (1999): 2157-8
Rieger EH, Halasz NA, Wahlstrom HE "Colchicine neuromyopathy after renal transplantation." Transplantation 49 (1990): 1196-8
Yussim A, Barnathan N, Lustig S, Shaharabani E, Geier E, Shmuely D, Nakache R, Shapira Z "Gastrointestinal, hepatorenal, and neuromuscular toxicity caused by cyclosporine-colchicine interaction in renal transplantation." Transplant Proc 26 (1994): 2825-6
Nakamura T, Kakumoto M, Yamashita K, et al "Factors influencing the prediction of steady state concentrations of digoxin." Biol Pharm Bull 24 (2001): 403-8
Speeg KV, Maldonado AL, Liaci J, Muirhead D "Effect of cyclosporine on colchicine secretion by the kidney multidrug transporter studied in vivo." J Pharmacol Exp Ther 261 (1992): 50-5
Fujii Y, Arimura Y, Takahashi N, et al. "[A case of Behcet's disease associated with neuromyopathy induced by combination therapy with colchicine and cyclosporin]" Ryumachi 43 (2003): 44-50
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Postmarket drug safty information for patients and providers. Drugs. Colchicine (marketed as Colcrys) information. Available from: URL: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm." ([2009 Oct]):
Vasudevan AR, Uthamalingam S, Kumar S, Tamarin F, Brensilver JM "Colchicine-induced rhabdomyolysis: the whole is greater than the sum of its parts!" Am J Med 115 (2003): 249
Minetti EE, Minetti L "Multiple organ failure in a kidney transplant patient receiving both colchicine and cyclosporine." J Nephrol 16 (2003): 421-5
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Lee BI, Shin SJ, Yoon SN, Choi YJ, Yang CW, Bang BK "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine-treated renal transplant recipient--a case report and review of the literature." J Korean Med Sci 12 (1997): 160-1
Englund G, Hallberg P, Artursson P, Michaelsson K, Melhus H "Association between the number of coadministered P-glycoprotein inhibitors and serum digoxin levels in patients on therapeutic drug monitoring." BMC Med 2 (2004): 8
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Eleftheriou G, Bacis G, Fiocchi R, Sebastiano R "Colchicine-induced toxicity in a heart transplant patient with chronic renal failure." Clin Toxicol (Phila) 46 (2008): 827-30
Caglar K, Safali M, Yavuz I, Odabasi Z, Yenicesu M, Vural A "Colchicine-induced myopathy with normal creatine phosphokinase level in a renal transplant patient." Nephron 92 (2002): 922-924
Rumpf KW, Henning HV "Is myopathy in renal transplant patients induced by cyclosporin or colchicine?." Lancet 335 (1990): 800-1
Ducloux D, Schuller V, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM "Colchicine myopathy in renal transplant recipients on cyclosporin." Nephrol Dial Transplant 12 (1997): 2389-92