البحث عن الدواء من اسمه

Copiktra و Venclexta

تحديد تفاعل Copiktra و Venclexta وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Copiktra <> Venclexta

الملاءمة: 09.07.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: Coadministration مع المعتدلين مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من venetoclax الذي هو ركيزة من إيزوزيم. في 11 تعامل سابقا غير هودجكين سرطان الغدد الليمفاوية المرضى ، venetoclax ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 2.3 - و 6.4 أضعاف ، على التوالي ، عند تعيين مشترك مع 400 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 7 أيام من الكيتوكونازول, قوية CYP450 3A4 المانع الذي يمنع P-بروتين سكري (P-gp) وسرطان الثدي مقاومة البروتين (BCRP). زيادة venetoclax التعرض قد تحفيز خطر متلازمة تحلل الورم خاصة عند بدء العلاج وأثناء الجرعة منحدر المتابعة المرحلة ، وكذلك الآثار السلبية الأخرى مثل الإسهال, غثيان, قيء, قلة العدلات, فقر الدم, و نقص الصفيحات. الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام venetoclax مع المعتدلين CYP450 3A4 مثبطات عموما يجب تجنبها. إذا coadministration مطلوب المصنعة توصي venetoclax الجرعة بمقدار 50 ٪ على الأقل. الجرعة المستخدمة قبل البدء في CYP450 3A4 المانع قد استأنفت 2 إلى 3 أيام بعد التوقف عن المانع. المراجع "معلومات المنتج. Venclexta (venetoclax)." AbbVie الولايات المتحدة ذ. م. م شمال شيكاغو, IL. سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0 سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0

محترف:

عموما تجنب: Coadministration مع المعتدلين مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من venetoclax الذي هو ركيزة من إيزوزيم. في 11 تعامل سابقا غير هودجكين سرطان الغدد الليمفاوية المرضى ، venetoclax ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 2.3 - و 6.4 أضعاف ، على التوالي ، عند تعيين مشترك مع 400 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 7 أيام من الكيتوكونازول, قوية CYP450 3A4 المانع الذي يمنع P-بروتين سكري (P-gp) وسرطان الثدي مقاومة البروتين (BCRP). زيادة venetoclax التعرض قد تحفيز خطر متلازمة تحلل الورم خاصة عند بدء العلاج وأثناء الجرعة منحدر المتابعة المرحلة ، وكذلك الآثار السلبية الأخرى مثل الإسهال, غثيان, قيء, قلة العدلات, فقر الدم, و نقص الصفيحات.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام venetoclax مع المعتدلين CYP450 3A4 مثبطات عموما يجب تجنبها. إذا coadministration مطلوب المصنعة توصي venetoclax الجرعة بمقدار 50 ٪ على الأقل. الجرعة المستخدمة قبل البدء في CYP450 3A4 المانع قد استأنفت 2 إلى 3 أيام بعد التوقف عن المانع.

المصادر

"Product Information. Venclexta (venetoclax)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Copiktra

اسم جنيس: duvelisib

علامة تجارية: Copiktra

مرادفات: لا

ما هو Copiktra؟