D3 Super Strength و Dabrafenib Mesylate

• اسم جنيس: cholecalciferol
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: D3 Dots, VitaMelts Vitamin D, Aqueous Vitamin D, Bio-D-Mulsion, Bio-D-Mulsion Forte, BProtected Pedia D-Vite, D-Vi-Sol, Dialyvite Vitamin D 5000, Dialyvite Vitamin D3 Max, Pronutrients Vitamin D3, Opurity Vitamin D, VitaJoy Daily D Gummies, Replesta

• فهو يستخدم لعلاج أو منع نقص فيتامين د.

• اسم جنيس: dabrafenib
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Tafinlar

تستخدم في تركيبة مع trametinib كما adjuvant العلاج بعد استئصال كامل من سرطان الجلد مع BRAF V600E أو V600K التحول العقدي مشاركة.

تستخدم كعامل وحيد لعلاج الغير قطوعة أو النقيلي سرطان الجلد في المرضى الذين يعانون من BRAF V600E الطفرة (المعين يتيم المخدرات من قبل FDA كعلاج وحيد لهذا الاستخدام).

تستخدم في تركيبة مع trametinib لعلاج الغير قطوعة أو النقيلي سرطان الجلد في المرضى الذين يعانون من BRAF V600E أو V600K الطفرة (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الأغذية والعقاقير عند استخدامها في تركيبة لهذا الاستخدام).

وافقت ادارة الاغذية والعقاقير اختبار تشخيصي (على سبيل المثال ، THxID BRAF طقم) لتأكيد وجود BRAF V600E الطفرة قبل بدء الأحادي ، كما هو مطلوب لتأكيد وجود BRAF V600E أو V600K قبل الشروع في الجمع بين العلاج.

لا ينصح للاستخدام في المرضى الذين يعانون من النوع البري BRAF سرطان الجلد ؛ سلامة وفعالية لم يثبت. (انظر تعزيز ورم في البرية من نوع BRAF الأورام تحت التحذيرات.)

تستخدم في تركيبة مع trametinib لعلاج المنتشر الخلايا غير الصغيرة سرطان الرئة (NSCLC) في المرضى الذين يعانون من BRAF V600E الطفرة (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الأغذية والعقاقير عند استخدامها في تركيبة لهذا الاستخدام).

وافقت ادارة الاغذية والعقاقير اختبار تشخيصي (على سبيل المثال ، THxID BRAF طقم) لتأكيد وجود BRAF V600E الطفرة قبل بدء العلاج.

لا ينصح للاستخدام في المرضى الذين يعانون من النوع البري BRAF NSCLC; سلامة وفعالية لم يثبت. (انظر تعزيز ورم في البرية من نوع BRAF الأورام تحت التحذيرات.)

تستخدم في تركيبة مع trametinib لعلاج محليا أو المنتشر كشمي سرطان الغدة الدرقية في المرضى الذين يعانون من BRAF V600E الطفرة عندما لا مرضية locoregional خيارات العلاج المتاحة (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الأغذية والعقاقير عند استخدامها في تركيبة لهذا الاستخدام).

وافقت ادارة الاغذية والعقاقير اختبار تشخيصي (على سبيل المثال ، THxID BRAF طقم) لتأكيد وجود BRAF V600E الطفرة قبل بدء العلاج.

لا ينصح للاستخدام في المرضى الذين يعانون من النوع البري BRAF كشمي سرطان الغدة الدرقية ؛ سلامة وفعالية لم يثبت. (انظر تعزيز ورم في البرية من نوع BRAF الأورام تحت التحذيرات.)