عنا بيانات الإتصال تفاعلات الأدوية: 390 212
البحث عن الدواء من اسمه

Dabigatran و Zithromax

تحديد تفاعل Dabigatran و Zithromax وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:
Dabigatran <> Zithromax
الملاءمة: 04.12.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع مثبطات بروتين سكري ف (P-gp) قد زيادة التوافر البيولوجي من جيمالتو بعد الإدارة عن طريق الفم من dabigatran etexilate الذي هو ركيزة من هروب رأس المال الناقل. الكيتوكونازول, قوية P-gp المانع ، وزيادة استخدام جيمالتو ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 135% 138% على التوالي ، بعد جرعة واحدة من 400 ملغ ، 149% 153% ، على التوالي ، بعد عدة جرعات يومية من 400 ملغ. في ثلاثة أنثى دراسة المواضيع تدار جيمالتو مع 600 ملغ كينيدين كبريتات أخرى قوية P-gp المانع النظامية التعرض جيمالتو كان ما يقرب من ضعف المتوقع مع جيمالتو وحده. وفي دراسة منفصلة ، إدارة جيمالتو أكثر من 3 أيام بعد المعالجة مع الكينيدين (200 مغ كل 2 ساعة تصل إلى الجرعة الإجمالية من 1000 ملغ) أدى إلى زيادة بنسبة 56% في جيمالتو كم و 53% زيادة في / أوك مقارنة مع الإدارة دون كينيدين. عندما dabigatran etexilate كان مع تعيين مشترك مع واحد 600 ملغ عن طريق الفم جرعة ديجوكسين, أيضا تعتبر قوية P-gp المانع ، جيمالتو كم واوك بنسبة 50% و 58%, على التوالي. آخر P-gp المانع ، dronedarone ، وزيادة استخدام جيمالتو AUC بنسبة 1.7 - 2 أضعاف. في المقابل, عندما dabigatran etexilate كان مع تعيين مشترك مع قوية P-gp المانع كلاريثروميسين (500 ملغ مرتين في اليوم) في المتطوعين صحية, جيمالتو Cماكس بنسبة 15% فقط وAUC 19 ٪ فقط. بسبب الاختلاف الكبير في حجم التفاعل هذه النتائج لا ينبغي أن يكون استقراء أخرى P-gp مثبطات التي لم يتم دراستها. الإدارة: دوائية استجابة جيمالتو يجب مراقبتهم عن كثب كلما P-gp المانع هو إضافة أو سحب من العلاج ، جيمالتو تعديل الجرعة حسب الضرورة. وينبغي مراقبة المرضى لتطوير فقر الدم و النزيف مضاعفات أثناء coadministration. خاصة وينصح الحذر في المرضى المسنين الذين تتراوح أعمارهم بين 75 سنة أو كبار السن وفي المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي. P-gp تثبيط و اختلال وظائف الكلى هي أهم العوامل المستقلة التي تؤدي إلى زيادة التعرض جيمالتو و اثنين من هذه العوامل مجتمعة ومن المتوقع أن يكون أكبر الآثار من أي عامل وحدها. يصاحب ذلك من استخدام جيمالتو مع P-gp مثبطات في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي الحاد (CrCl <30 مل> المراجع "معلومات المنتج. Pradax (جيمالتو)." بورنغير إنغلهايم (كندا) Ltd, Burlington, IA. "معلومات المنتج. Pradaxa (جيمالتو)." بورنغير إنغلهايم, Ridgefield, CT. سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 "معلومات المنتج. Multaq (dronedarone)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ. سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0 عرض كل 5 مراجع

محترف:

رصد: Coadministration مع مثبطات بروتين سكري ف (P-gp) قد زيادة التوافر البيولوجي من جيمالتو بعد الإدارة عن طريق الفم من dabigatran etexilate الذي هو ركيزة من هروب رأس المال الناقل. الكيتوكونازول, قوية P-gp المانع ، وزيادة استخدام جيمالتو ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 135% 138% على التوالي ، بعد جرعة واحدة من 400 ملغ ، 149% 153% ، على التوالي ، بعد عدة جرعات يومية من 400 ملغ. في ثلاثة أنثى دراسة المواضيع تدار جيمالتو مع 600 ملغ كينيدين كبريتات أخرى قوية P-gp المانع النظامية التعرض جيمالتو كان ما يقرب من ضعف المتوقع مع جيمالتو وحده. وفي دراسة منفصلة ، إدارة جيمالتو أكثر من 3 أيام بعد المعالجة مع الكينيدين (200 مغ كل 2 ساعة تصل إلى الجرعة الإجمالية من 1000 ملغ) أدى إلى زيادة بنسبة 56% في جيمالتو كم و 53% زيادة في / أوك مقارنة مع الإدارة دون كينيدين. عندما dabigatran etexilate كان مع تعيين مشترك مع واحد 600 ملغ عن طريق الفم جرعة ديجوكسين, أيضا تعتبر قوية P-gp المانع ، جيمالتو كم واوك بنسبة 50% و 58%, على التوالي. آخر P-gp المانع ، dronedarone ، وزيادة استخدام جيمالتو AUC بنسبة 1.7 - 2 أضعاف. في المقابل, عندما dabigatran etexilate كان مع تعيين مشترك مع قوية P-gp المانع كلاريثروميسين (500 ملغ مرتين في اليوم) في المتطوعين صحية, جيمالتو Cماكس بنسبة 15% فقط وAUC 19 ٪ فقط. بسبب الاختلاف الكبير في حجم التفاعل هذه النتائج لا ينبغي أن يكون استقراء أخرى P-gp مثبطات التي لم يتم دراستها.

الإدارة: دوائية استجابة جيمالتو يجب مراقبتهم عن كثب كلما P-gp المانع هو إضافة أو سحب من العلاج ، جيمالتو تعديل الجرعة حسب الضرورة. وينبغي مراقبة المرضى لتطوير فقر الدم و النزيف مضاعفات أثناء coadministration. خاصة وينصح الحذر في المرضى المسنين الذين تتراوح أعمارهم بين 75 سنة أو كبار السن وفي المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي. P-gp تثبيط و اختلال وظائف الكلى هي أهم العوامل المستقلة التي تؤدي إلى زيادة التعرض جيمالتو و اثنين من هذه العوامل مجتمعة ومن المتوقع أن يكون أكبر الآثار من أي عامل وحدها. يصاحب ذلك من استخدام جيمالتو مع P-gp مثبطات في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي الحاد (CrCl <30 مل>

المصادر
  • "Product Information. Pradax (dabigatran)." Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd, Burlington, IA.
  • "Product Information. Pradaxa (dabigatran)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Multaq (dronedarone)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Dabigatran

اسم جنيس: dabigatran

علامة تجارية: Pradaxa

مرادفات: Dabigatran Etexilate

Zithromax

اسم جنيس: azithromycin

علامة تجارية: Zithromax, Zmax, AzaSite, Azithromycin 3 Day Dose Pack, Azithromycin 5 Day Dose Pack, Zithromax Tri-Pak, Zithromax Z-Pak, Zithromax IV

مرادفات: لا

أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

التفاعل مع الطعام ونمط الحياة
التفاعل مع الأمراض