Delavirdine Mesylate و Edoxaban Tosylate

• اسم جنيس: delavirdine
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Rescriptor

العلاج من فيروس نقص المناعة البشرية-1 العدوى عند البالغين. عادة ما تستخدم بالاقتران مع 2 فيروس نقص المناعة البشرية مثبطات المنتسخة العكسية النظير نوكليوزيد (NRTIs).

خبراء الدولة delavirdine لا ينصح الأولي نظم العلاج المضاد للفيروسات الرجعية في ساذجة البالغين بسبب أدنى virologic فعالية وغير مريح الجرعات.

البيانات غير كافية مقارنة delavirdine نظم المفضل 3-المخدرات نظم العلاج الأولي في للفيروسات ساذجة الكبار ؛ النظر إلى أن نسبة الدراسة السريرية من المرضى تستجيب نظام delavirdine و 2 NRTIs متواصلة البلازما فيروس نقص المناعة البشرية-1 <400 نسخة/مل على 1 سنة كانت منخفضة نسبيا.

• اسم جنيس: edoxaban
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Savaysa

الحد من مخاطر السكتة الدماغية النظامية الانسداد في المرضى الذين يعانون من nonvalvular الرجفان الأذيني.

لا تستخدم في المرضى الذين يعانون من Clcr >95 مل/دقيقة. (انظر محاصر تحذير.)

Noninferior أن تسيطر عليها بشكل جيد (يعني في الوقت العلاجية INR مجموعة: 65%) الوارفارين العلاج في منع السكتة الدماغية النظامية الانسداد, و تترافق مع انخفاض معدلات نزيف القلب والأوعية الدموية والموت.

الكلية الأمريكية لأطباء الصدر (ACCP) الأمريكية جمعية السكتة الدماغية (ASA), ACC, اها, وغيرها يوصي الخبراء جرعات العلاج في المرضى الذين يعانون من nonvalvular الرجفان الأذيني يعتبر في زيادة مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية ، ما لم يكن بطلان.

اختيار جرعات العلاج يعتمد على المريض من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية ونزيف في الفم العلاج المضاد للتخثر الموصى بها في المرضى الذين يعانون من معتدل إلى ارتفاع خطر الإصابة بالسكتة الدماغية مقبول انخفاض خطر النزيف ؛ النظر في الأسبرين أو أي جرعات العلاج في المرضى المعرضين للخطر. المرضى في زيادة خطر السكتة الدماغية عموما وتشمل تلك مع قبل السكتة الدماغية أو تيا سن متقدمة (على سبيل المثال ، ≥75 عاما) ، تاريخ من ارتفاع ضغط الدم, مرض السكري, أو فرنك سويسري. وبالإضافة إلى ذلك, الإناث يعتبر عامل خطر مهم السكتة الدماغية في المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني, لا سيما في المرضى ≥75 عاما من العمر.

على الرغم من الوارفارين تقليديا كانت تستخدم عن طريق الفم منع تخثر الدم في المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني في زيادة خطر السكتة الدماغية ، غير فيتامين K مضادات التخثر الفموية مثل edoxaban قد تكون بدائل مفيدة في المرضى المختارين في معتدلة إلى عالية من خطر السكتة الدماغية الذين هم غير قادر على الامتثال الوارفارين متطلبات الرصد أو في الذي يتفق العلاجية استجابة الوارفارين لا يمكن تحقيقه ؛ الوارفارين قد يكون لا يزال المفضل في المرضى الذين هم على النحو الأمثل تمكنت لها والتي تسيطر عليها جيدا INRs.

نسبة فعالية وسلامة غير فيتامين K مضادات التخثر الفموية (مثل apixaban ، dabigatran, edoxaban, rivaroxaban) دون أن توضح تماما.

عند اختيار مناسب للتخثر ، النظر في عوامل مثل المطلقة والنسبية مخاطر السكتة الدماغية والنزيف ؛ التكاليف ؛ امتثال المريض ، تفضيل والتسامح المصاحبة ؛ وغيرها من العوامل السريرية مثل وظائف الكلى ودرجة INR التحكم (إذا كان المريض قد أخذ الوارفارين).

سلامة وفعالية من edoxaban لم يثبت في المرضى الذين يعانون من صمامات القلب الميكانيكية أو معتدلة إلى شديدة تضيق تاجي; استخدام لا ينصح في مثل هؤلاء المرضى.

علاج DVT و/أو ، بعد العلاج الأولي مع مضاد التخثر بالحقن لمدة 5-10 أيام.

Noninferior إلى الوارفارين في الحد من خطر تكرار الجلطات الدموية الوريدية; يرتبط مع انخفاض كبير في معدلات هامة سريريا النزيف.