البحث عن الدواء من اسمه

Echinacea و Tizanidine Hydrochloride

تحديد تفاعل Echinacea و Tizanidine Hydrochloride وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Echinacea <> Tizanidine Hydrochloride

الملاءمة: 10.11.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: Coadministration مع مثبطات CYP450 1A2 قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية تيزانيدين ، وهي حساسة الركيزة إيزوزيم. في 10 المتطوعين صحية, إدارة واحدة 4 ملغ جرعة تيزانيدين التالية المعالجة مع قوية CYP450 1A2 المانع فلوفوكسامين (100 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميا لمدة 4 أيام) زيادة تيزانيدين ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بمعدل من 12 - 33 أضعاف ، على التوالي ، مقارنة مع الدواء الوهمي. يعني القضاء على نصف الحياة تيزانيدين كان لفترة طويلة من 1.5 إلى 4.3 ساعات. وبالمثل ، فإن المعالجة مع المعتدلين CYP450 1A2 المانع سيبروفلوكساسين (500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 3 أيام) زيادة كم واوك واحد 4 مجم جرعة تيزانيدين بمعدل 7 و 10 أضعاف ، على التوالي ، مقارنة مع الدواء الوهمي. التأثيرات الدوائية تيزانيدين حسب قياس التغيرات في ضغط الدم, معدل ضربات القلب, اختبار الأداء الشخصي, تأثير المخدرات, والنعاس كانت أكبر بشكل ملحوظ مع كل فلوفوكسامين و سيبروفلوكساسين مقارنة مع الدواء الوهمي. Vemurafenib آخر معتدلة CYP450 1A2 المانع ، وزيادة تيزانيدين AUC بنسبة 4.7 أضعاف. التفاعل كان أيضا مشتبه البالغ من العمر 70 عاما المريض تعامل مع تيزانيدين الذي طور انخفاض معدل ضربات القلب, انخفاض درجة حرارة الجسم, جفاف الفم, و anuresis بعد أسبوعين من بدء فلوفوكسامين. بأثر رجعي استعراض السجلات الطبية للمرضى في المستشفى حيث أدخلت المريضة كشفت عن ارتفاع كبير في حالات الإصابة تيزانيدين-ذات آثار سلبية في المرضى الذين عولجوا بالتزامن مع فلوفوكسامين من تلك التي ذكرت عن تيزانيدين وحده في وسم المنتجات (26.1% مقابل 5.3%) ، وأولئك الذين عانوا من آثار سلبية أكثر من مرة وحصل على أعلى جرعات من المخدرات على حد سواء من أولئك الذين لم يكن لديهم آثار سلبية مع المزيج. آخر CYP450 1A2 المانع ، rofecoxib وقد أشير أيضا إلى تحفيز الآثار السلبية تيزانيدين. كانت هناك بعد التسويق التقارير من الأحداث السلبية في الغالب تشمل الجهاز العصبي (على سبيل المثال, الهلوسة, الذهان, نعاس, هيبوتونيا) و نظام القلب والأوعية الدموية (مثل انخفاض ضغط الدم, عدم انتظام دقات القلب, بطء القلب) خلال يصاحب ذلك من استخدام تيزانيدين و rofecoxib. في جميع الحالات الأحداث السلبية حلها بعد إلغاء أحد أو المخدرات على حد سواء. Rechallenge إنه لا يؤديها. الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام تيزانيدين مع CYP450 1A2 مثبطات عموما يجب تجنبها. خلاف ذلك, وينصح الحذر إذا coadministration هو مطلوب. الجرعة تعديلات قد تكون ضرورية في المرضى الذين يعانون من الإفراط الآثار السلبية تيزانيدين مثل النعاس, دوخة, الدوار, انخفاض ضغط الدم وبطء القلب. المراجع Granfors MT, Backman جي تي Neuvonen م ، Ahonen ي ، Neuvonen بي جي "فلوفوكسامين يزيد بشكل كبير من تركيزات والآثار تيزانيدين: يحتمل أن تكون خطرة التفاعل." كلين Pharmacol ذر 75 (2004): 331-41 "معلومات المنتج. فيوكس (rofecoxib)." Merck & Co Inc, West Point, PA. "معلومات المنتج. Zelboraf (vemurafenib)." جينينتيك, جنوب سان فرانسيسكو, CA. Granfors MT, Backman جي تي Neuvonen م ، Neuvonen بي جي "سيبروفلوكساسين إلى حد كبير زيادة تركيزات تأثير خافض للضغط تيزانيدين طريق تثبيط السيتوكروم P450 1A2 بوساطة الأيض presystemic." كلين Pharmacol ذر 76 (2004): 598-606 مومو K, الدقي ك ، Hosono ساعة, Homma م ، Kohda Y "المخدرات التفاعل تيزانيدين و فلوفوكسامين." كلين Pharmacol ذر 76 (2004): 509-10 Granfors MT, Backman جي تي Laitila ي ، Neuvonen بي جي "تيزانيدين أساسا الأيض عن طريق السيتوكروم P450 1A2 في المختبر." Br ي كلين Pharmacol 57 (2004): 349-53 "معلومات المنتج. Zanaflex (تيزانيدين)." Acorda التداوي, Hawthorne, NY. مومو ك ، Homma م ، Kohda Y ، Ohkoshi ن ، يوشيزاوا T ، Tamaoka "المخدرات التفاعل تيزانيدين و سيبروفلوكساسين: تقرير حالة." كلين Pharmacol ذر 80 (2006): 717-9 عرض كل 8 المراجع

محترف:

عموما تجنب: Coadministration مع مثبطات CYP450 1A2 قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية تيزانيدين ، وهي حساسة الركيزة إيزوزيم. في 10 المتطوعين صحية, إدارة واحدة 4 ملغ جرعة تيزانيدين التالية المعالجة مع قوية CYP450 1A2 المانع فلوفوكسامين (100 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميا لمدة 4 أيام) زيادة تيزانيدين ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بمعدل من 12 - 33 أضعاف ، على التوالي ، مقارنة مع الدواء الوهمي. يعني القضاء على نصف الحياة تيزانيدين كان لفترة طويلة من 1.5 إلى 4.3 ساعات. وبالمثل ، فإن المعالجة مع المعتدلين CYP450 1A2 المانع سيبروفلوكساسين (500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 3 أيام) زيادة كم واوك واحد 4 مجم جرعة تيزانيدين بمعدل 7 و 10 أضعاف ، على التوالي ، مقارنة مع الدواء الوهمي. التأثيرات الدوائية تيزانيدين حسب قياس التغيرات في ضغط الدم, معدل ضربات القلب, اختبار الأداء الشخصي, تأثير المخدرات, والنعاس كانت أكبر بشكل ملحوظ مع كل فلوفوكسامين و سيبروفلوكساسين مقارنة مع الدواء الوهمي. Vemurafenib آخر معتدلة CYP450 1A2 المانع ، وزيادة تيزانيدين AUC بنسبة 4.7 أضعاف. التفاعل كان أيضا مشتبه البالغ من العمر 70 عاما المريض تعامل مع تيزانيدين الذي طور انخفاض معدل ضربات القلب, انخفاض درجة حرارة الجسم, جفاف الفم, و anuresis بعد أسبوعين من بدء فلوفوكسامين. بأثر رجعي استعراض السجلات الطبية للمرضى في المستشفى حيث أدخلت المريضة كشفت عن ارتفاع كبير في حالات الإصابة تيزانيدين-ذات آثار سلبية في المرضى الذين عولجوا بالتزامن مع فلوفوكسامين من تلك التي ذكرت عن تيزانيدين وحده في وسم المنتجات (26.1% مقابل 5.3%) ، وأولئك الذين عانوا من آثار سلبية أكثر من مرة وحصل على أعلى جرعات من المخدرات على حد سواء من أولئك الذين لم يكن لديهم آثار سلبية مع المزيج. آخر CYP450 1A2 المانع ، rofecoxib وقد أشير أيضا إلى تحفيز الآثار السلبية تيزانيدين. كانت هناك بعد التسويق التقارير من الأحداث السلبية في الغالب تشمل الجهاز العصبي (على سبيل المثال, الهلوسة, الذهان, نعاس, هيبوتونيا) و نظام القلب والأوعية الدموية (مثل انخفاض ضغط الدم, عدم انتظام دقات القلب, بطء القلب) خلال يصاحب ذلك من استخدام تيزانيدين و rofecoxib. في جميع الحالات الأحداث السلبية حلها بعد إلغاء أحد أو المخدرات على حد سواء. Rechallenge إنه لا يؤديها.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام تيزانيدين مع CYP450 1A2 مثبطات عموما يجب تجنبها. خلاف ذلك, وينصح الحذر إذا coadministration هو مطلوب. الجرعة تعديلات قد تكون ضرورية في المرضى الذين يعانون من الإفراط الآثار السلبية تيزانيدين مثل النعاس, دوخة, الدوار, انخفاض ضغط الدم وبطء القلب.

المصادر

Granfors MT, Backman JT, Neuvonen M, Ahonen J, Neuvonen PJ "Fluvoxamine drastically increases concentrations and effects of tizanidine: A potentially hazardous interaction." Clin Pharmacol Ther 75 (2004): 331-41
"Product Information. Vioxx (rofecoxib)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
"Product Information. Zelboraf (vemurafenib)." Genentech, South San Francisco, CA.
Granfors MT, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Ciprofloxacin greatly increases concentrations and hypotensive effect of tizanidine by inhibiting its cytochrome P450 1A2-mediated presystemic metabolism." Clin Pharmacol Ther 76 (2004): 598-606
Momo K, Doki K, Hosono H, Homma M, Kohda Y "Drug interaction of tizanidine and fluvoxamine." Clin Pharmacol Ther 76 (2004): 509-10
Granfors MT, Backman JT, Laitila J, Neuvonen PJ "Tizanidine is mainly metabolized by cytochrome P450 1A2 in vitro." Br J Clin Pharmacol 57 (2004): 349-53
"Product Information. Zanaflex (tizanidine)." Acorda Therapeutics, Hawthorne, NY.
Momo K, Homma M, Kohda Y, Ohkoshi N, Yoshizawa T, Tamaoka A "Drug interaction of tizanidine and ciprofloxacin: Case report." Clin Pharmacol Ther 80 (2006): 717-9

Echinacea

اسم جنيس: echinacea

علامة تجارية:

مرادفات: لا

ما هو Echinacea؟