البحث عن الدواء من اسمه

Equetro و Hecoria

تحديد تفاعل Equetro و Hecoria وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Equetro <> Hecoria

الملاءمة: 28.01.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

استخدام كاربامازبين مع فصيلة إضافة إلى خطر رفض العضو يرتبط مع انخفاض فصيلة المستويات. هذا المزيج يمكن أن تزيد أيضا خطر من آثار جانبية خطيرة على الكليتين. إذا كان الطبيب لا يصف هذه الأدوية معا ، قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو الاختبارات الخاصة بأمان تأخذ كل الأدوية. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

مراقبة عن كثب: Coadministration قوية مع محرضات من CYP450 3A4 و/أو بروتين سكري ف انخفاضا كبيرا في تركيزات البلازما و التأثيرات الدوائية من فصيلة. آلية ربما ينطوي على تخفيض امتصاص وكذلك تسريع التخليص من فصيلة بسبب تحريض كل من الأمعاء بروتين سكري ف المخدرات هروب رأس المال نقل الكبد/المعوية CYP450 3A4 إيسونزيميس. في دراسة أجريت على ستة المتطوعين صحية, محفز قوي من CYP450 3A4 و P-gp, ريفامبين (600 ملغ يوميا لمدة 18 يوما) زيادة متوسط التخليص من فصيلة (0.1 ملغ/كغ شفويا و 0.025 ملغ/كغ/4 ساعات عن طريق الوريد) بنسبة 47% و انخفضت التوافر الحيوي عن طريق الفم من 14% إلى 7%. كانت هناك تقارير حالة من مرضى زرع الذين فصيلة الدم مستويات انخفض بشكل كبير أو أصبح subtherapeutic في وقت مبكر من يومين بعد بدء ريفامبين ، وبالتالي تتطلب التوقف عن ريفامبين أو زيادات كبيرة (تصل إلى عشرة أضعاف على مدى عدة أشهر) في فصيلة الجرعة.

الإدارة: نظرا خطر رفض العضو المرتبطة كفاية المثبطة للمناعة المستويات ، وينصح الحذر إذا tacrolimus يجب أن يكون تعيين مشترك مع امكانات محرضات من CYP450 3A4 و/أو P-gp. فصيلة الدم مستويات يجب مراقبتها عن كثب و الجرعة تبعا لذلك ، خاصة بعد بدء أو وقف محفز العلاج في المرضى الذين استقرت على مكافحة رفض نظام.

المصادر

Iwasaki K, Matsuda H, Nagase K, Shiraga T, Tokuma Y, Uchida K "Effects of twenty-three drugs on the metabolism of FK506 by human liver microsomes." Res Commun Chem Pathol Pharmacol 82 (1993): 209-16
Bhaloo S, Prasad GV "Severe reduction in tacrolimus levels with rifampin despite multiple cytochrome P450 inhibitors: a case report." Transplant Proc 35 (2003): 2449-51
Furlan V, Perello L, Jacquemin E, Debray D, Taburet AM "Interactions between FK506 and rifampin or erythromycin in pediatric liver recipients." Transplantation 59 (1995): 1217-8
Moreno M, Latorre A, Manzanares C, et al "Clinical management of tacrolimus drug interactions in renal transplant patients." Transplant Proc 31 (1999): 2252-3
Chenhsu RY, Loong CC, Chou MH, Lin MF, Yang WC "Renal allograft dysfunction associated with rifampin-tacrolimus interaction." Ann Pharmacother 34 (2000): 27-31
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Prograf (tacrolimus)." Fujisawa, Deerfield, IL.
Thompson PA, Mosley CA "Tacrolimus-phenytoin interaction." Ann Pharmacother 30 (1996): 544
Hebert MF, Fisher RM, Marsh CL, Dressler D, Bekersky I "Effects of rifampin on tacrolimus pharmacokinetics in healthy volunteers." J Clin Pharmacol 39 (1999): 91-6
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0