Erdafitinib و Nuprin Backache
تحديد تفاعل Erdafitinib و Nuprin Backache وإمكانية تناولهما معًا.
في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.
مستهلك:معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.مراقبة عن كثب: Coadministration مع العوامل التي يمكن أن تغير مستويات الفوسفات في الدم قد يؤثر على الجرعة الأولى تحديد erdafitinib. يبدو أن الآلية المتعلقة الدوائية آثار مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية (FGFR) عن طريق تثبيط erdafitinib. تثبيط FGFR مستقبلات وقد تبين أن يؤدي إلى زيادة في مستويات الفوسفات في الدم. مستويات الفوسفات في الدم تستخدم كدليل إلى زيادة الجرعة الأولى بين 14 إلى 21 يوما بعد بدء erdafitinib العلاج ، وكذلك تعديل الجرعة أثناء العلاج. في التجارب السريرية مع erdafitinib, فرط (جميع الدرجات) أبلغ عن وقوع حدث سلبي في 76% من erdafitinib معاملة المرضى, مع متوسط بداية الوقت من 20 يوما ، تتطلب الفوسفات الموثق العلاج في 32% من المرضى. خلال هذه التجارب السريرية, وكلاء التي هي معروفة لزيادة مستويات الفوسفات في الدم (مثل البوتاسيوم والفوسفات المكملات الغذائية, الفيتامينات D, مضادات الحموضة, الفوسفات التي تحتوي الحقن الشرجية أو المسهلات ، و الأدوية المعروفة الفوسفات باعتبارها سواغ) كانت محظورة خلال التجارب السريرية مع erdafitinib ما لم يكن هناك بديل موجودة; ومع ذلك ، الفوسفات المجلدات سمح لعلاج زيادة في مستويات الفوسفات في الدم. الإدارة: الشركة المصنعة توصي يصاحب ذلك من استخدام erdafitinib مع العوامل التي قد تغير مستويات الفوسفات في الدم يمكن تجنبها قبل الجرعة الأولية زيادة الفترة بين أيام من 14 إلى 21 من بداية erdafitinib العلاج يقوم على مستويات الفوسفات في الدم. بعد الجرعة الأولى زيادة الفترة عن طريق الفم الفوسفات الموثق قد يكون مناسبا في إدارة المرضى الذين يعانون من مستويات الفوسفات في الدم أكثر من 7 ملغ/ديسيلتر. إذا كان الاستخدام المتزامن مع وكلاء المعروف أن زيادة مستويات الفوسفات في الدم بعد هذه الجرعة الأولية زيادة فترة الرصد الوثيق بالصبر والتحمل على مستويات الفوسفات في الدم ويوصى. للحد من خطر فرط هناك توصية المرضى إلى تقييد كمية الفوسفات إلى 600 إلى 800 ملغ يوميا. توصي الشركة المصنعة الشهري الفوسفات مستوى الرصد خلال erdafitinib العلاج جنبا إلى جنب مع تعديل الجرعة المبادئ التوجيهية على أساس مستويات الفوسفات في الدم المدرجة في وسم المنتجات. المراجع "معلومات المنتج. Balversa (erdafitinib)." يانسن المنتجات, LP, Horsham, PA.
محترف:مراقبة عن كثب: Coadministration مع العوامل التي يمكن أن تغير مستويات الفوسفات في الدم قد يؤثر على الجرعة الأولى تحديد erdafitinib. يبدو أن الآلية المتعلقة الدوائية آثار مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية (FGFR) عن طريق تثبيط erdafitinib. تثبيط FGFR مستقبلات وقد تبين أن يؤدي إلى زيادة في مستويات الفوسفات في الدم. مستويات الفوسفات في الدم تستخدم كدليل إلى زيادة الجرعة الأولى بين 14 إلى 21 يوما بعد بدء erdafitinib العلاج ، وكذلك تعديل الجرعة أثناء العلاج. في التجارب السريرية مع erdafitinib, فرط (جميع الدرجات) أبلغ عن وقوع حدث سلبي في 76% من erdafitinib معاملة المرضى, مع متوسط بداية الوقت من 20 يوما ، تتطلب الفوسفات الموثق العلاج في 32% من المرضى. خلال هذه التجارب السريرية, وكلاء التي هي معروفة لزيادة مستويات الفوسفات في الدم (مثل البوتاسيوم والفوسفات المكملات الغذائية, الفيتامينات D, مضادات الحموضة, الفوسفات التي تحتوي الحقن الشرجية أو المسهلات ، و الأدوية المعروفة الفوسفات باعتبارها سواغ) كانت محظورة خلال التجارب السريرية مع erdafitinib ما لم يكن هناك بديل موجودة; ومع ذلك ، الفوسفات المجلدات سمح لعلاج زيادة في مستويات الفوسفات في الدم.
الإدارة: الشركة المصنعة توصي يصاحب ذلك من استخدام erdafitinib مع العوامل التي قد تغير مستويات الفوسفات في الدم يمكن تجنبها قبل الجرعة الأولية زيادة الفترة بين أيام من 14 إلى 21 من بداية erdafitinib العلاج يقوم على مستويات الفوسفات في الدم. بعد الجرعة الأولى زيادة الفترة عن طريق الفم الفوسفات الموثق قد يكون مناسبا في إدارة المرضى الذين يعانون من مستويات الفوسفات في الدم أكثر من 7 ملغ/ديسيلتر. إذا كان الاستخدام المتزامن مع وكلاء المعروف أن زيادة مستويات الفوسفات في الدم بعد هذه الجرعة الأولية زيادة فترة الرصد الوثيق بالصبر والتحمل على مستويات الفوسفات في الدم ويوصى. للحد من خطر فرط هناك توصية المرضى إلى تقييد كمية الفوسفات إلى 600 إلى 800 ملغ يوميا. توصي الشركة المصنعة الشهري الفوسفات مستوى الرصد خلال erdafitinib العلاج جنبا إلى جنب مع تعديل الجرعة المبادئ التوجيهية على أساس مستويات الفوسفات في الدم المدرجة في وسم المنتجات.
- "Product Information. Balversa (erdafitinib)." Janssen Products, LP, Horsham, PA.
اسم جنيس: magnesium salicylate
علامة تجارية: Doans Pills Extra Strength, MST, Nuprin Backache, Magan, Mobidin, Doans Pills, Bayer Select Backache Pain Formula, Doans Extra Strength
مرادفات: لا
أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Erdafitinib-Nuromax
- Erdafitinib-Nutr-E-Sol
- Erdafitinib-Nutr-E-Sol (Vitamin E Capsules and Tablets)
- Erdafitinib-Nutr-E-Sol (Vitamin E Oral Liquid)
- Erdafitinib-Nutra-Support Bone
- Erdafitinib-Nutracort
- Nuprin Backache-Erelzi Prefilled Syringe
- Nuprin Backache-Erelzi Sensoready Pen
- Nuprin Backache-Erelzi Subcutaneous
- Nuprin Backache-Ergocalciferol
- Nuprin Backache-Ergocalciferol Capsules and Tablets
- Nuprin Backache-Ergocalciferol Solution