Esbriet و Fedratinib Hydrochloride

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع معتدلة أو مثبطات قوية من CYP450 2S9, 2C19, 2D6 ، و/أو 2E1 قد تزيد تركيزات البلازما من pirfenidone ، وخاصة عند استخدامها بالإضافة إلى معتدلة أو قوية CYP450 1A2 المانع. Pirfenidone هو في المقام الأول (70% إلى 80%) يتم استقلاب CYP450 1A2, مع قاصر مساهمة من CYP450 2S9, 2C19, 2D6 ، 2E1. في 25 الأصحاء غير المدخنين و 25 المدخنين الذين كانت تدار في جرعة واحدة من pirfenidone مع قوية CYP450 1A2 المانع فلوفوكسامين (50 ملغ قبل النوم لمدة 3 أيام. 50 ملغ مرتين في اليوم لمدة 3 أيام ، ثم 50 ملغ في الصباح و 100 ملغ عند النوم لمدة 4 أيام) ، pirfenidone التعرض المنهجي (AUC) زيادة ما يقرب من 4 أضعاف في قسم المواضيع و 7 أضعاف في التدخين المواضيع. فلوفوكسامين أيضا يمنع CYP450 2S9, 2C19 و 2D6 ، على الرغم من أن مدى هذه الآثار تسهم في التفاعل لم يثبت. التفاعل لم يدرس محددة مثبطات أخرى إيسونزيميس تشارك في عملية التمثيل الغذائي pirfenidone. الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام pirfenidone مع معتدلة أو مثبطات قوية من CYP450 2S9, 2C19, 2D6 ، و/أو 2E1 بالإضافة إلى معتدلة أو قوية المانع من CYP450 1A2 (على سبيل المثال ، بعض الفلوري ، حبوب منع الحمل ، deferasirox, ميثـوكســـــالين, mexiletine, thiabendazole, تيكلوبيدين, zileuton) ينبغي تجنبها. لا سيما الاحتياطات اللازمة إذا pirfenidone و CYP450 2S9, 2C19, 2D6 ، و/أو 2E1 مثبطات تعيين مشترك دون معتدلة أو قوية CYP450 1A2 المانع. المراجع سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 "معلومات المنتج. Esbriet (pirfenidone)." Intermune Inc, Brisbane, CA.

رصد: Coadministration مع معتدلة أو مثبطات قوية من CYP450 2S9, 2C19, 2D6 ، و/أو 2E1 قد تزيد تركيزات البلازما من pirfenidone ، وخاصة عند استخدامها بالإضافة إلى معتدلة أو قوية CYP450 1A2 المانع. Pirfenidone هو في المقام الأول (70% إلى 80%) يتم استقلاب CYP450 1A2, مع قاصر مساهمة من CYP450 2S9, 2C19, 2D6 ، 2E1. في 25 الأصحاء غير المدخنين و 25 المدخنين الذين كانت تدار في جرعة واحدة من pirfenidone مع قوية CYP450 1A2 المانع فلوفوكسامين (50 ملغ قبل النوم لمدة 3 أيام. 50 ملغ مرتين في اليوم لمدة 3 أيام ، ثم 50 ملغ في الصباح و 100 ملغ عند النوم لمدة 4 أيام) ، pirfenidone التعرض المنهجي (AUC) زيادة ما يقرب من 4 أضعاف في قسم المواضيع و 7 أضعاف في التدخين المواضيع. فلوفوكسامين أيضا يمنع CYP450 2S9, 2C19 و 2D6 ، على الرغم من أن مدى هذه الآثار تسهم في التفاعل لم يثبت. التفاعل لم يدرس محددة مثبطات أخرى إيسونزيميس تشارك في عملية التمثيل الغذائي pirfenidone.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام pirfenidone مع معتدلة أو مثبطات قوية من CYP450 2S9, 2C19, 2D6 ، و/أو 2E1 بالإضافة إلى معتدلة أو قوية المانع من CYP450 1A2 (على سبيل المثال ، بعض الفلوري ، حبوب منع الحمل ، deferasirox, ميثـوكســـــالين, mexiletine, thiabendazole, تيكلوبيدين, zileuton) ينبغي تجنبها. لا سيما الاحتياطات اللازمة إذا pirfenidone و CYP450 2S9, 2C19, 2D6 ، و/أو 2E1 مثبطات تعيين مشترك دون معتدلة أو قوية CYP450 1A2 المانع.

Esbriet

اسم جنيس: pirfenidone

علامة تجارية: Esbriet

مرادفات: لا

ما هو Esbriet؟

Fedratinib Hydrochloride

اسم جنيس: fedratinib

علامة تجارية: Inrebic

مرادفات: Fedratinib

ما هو Fedratinib Hydrochloride؟