Eth-Oxydose و Interferon Gamma

• اسم جنيس: oxycodone
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Oxaydo, Oxycontin, Oxyfast, Roxicodone, Xtampza ER, Oxecta, Oxycontin, Roxybond, Xtampza ER; oxycodone is also present in the following combination drugs: Combunox, Endocet, Endodan, Moxduo, Oxycodan, Percocet, Percodan, Primlev, Roxicet, Xartemis XR, and others, OxyIR, Roxybond

كسيكودوني يستخدم لتخفيف الآلام المتوسطة والشديدة. وهو ينتمي إلى مجموعة من الأدوية تسمى المسكنات المخدرة (الألم الأدوية). كسيكودوني يعمل على الجهاز العصبي المركزي (CNS) لتخفيف الألم.

كسيكودوني تمديد الإفراج كبسولات أو أقراص لا ينبغي أن تستخدم إذا كنت بحاجة إلى الدواء الألم لفترة قصيرة ، مثل عندما يتعافى من عملية جراحية. لا تستخدم هذا الدواء لتخفيف الألم الخفيف, أو في حالات عندما يكون غير المخدرة الدواء فعال. هذا الدواء لا ينبغي أن تستخدم لعلاج الألم أن لديك فقط مرة واحدة في كل حين أو "حسب الحاجة".

عندما كسيكودوني يستخدم لفترة طويلة ، قد تصبح تشكيل عادة ، مما تسبب العقلية أو الاعتماد البدني. ولكن الناس الذين لديهم استمرار الألم يجب أن لا تدع الخوف من الاعتماد على منعهم من استخدام المخدرات لتخفيف آلامهم. العقلية الاعتماد (الإدمان) ليس من المرجح أن يحدث عندما المخدرات تستخدم لهذا الغرض. الاعتماد الجسدي قد يؤدي إلى انسحاب آثار جانبية إذا وقف العلاج فجأة. بيد أن الانسحاب الحادة الآثار الجانبية عادة ما يمكن الوقاية منها عن طريق تقليل الجرعة تدريجيا على مدى فترة من الزمن قبل العلاج توقفت تماما.

هذا الدواء متوفر فقط مع وصفة الطبيب. Xtampza® إيه متاح فقط تحت يقتصر توزيع برنامج يسمى الأفيون مسكن REMS (تقييم المخاطر والتخفيف من آثارها الاستراتيجية) البرنامج.

• اسم جنيس: interferon gamma-1b
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Actimmune

الحد من وتيرة وشدة الإصابات الخطيرة في المرضى الذين يعانون من الداء الحبيبي المزمن (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج لتأخير الوقت تطور المرض في المرضى الذين يعانون الخبيثة osteopetrosis (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

الإنترفيرون غاما-1b تم التحقيق في المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) مع خفيفة إلى معتدلة وظيفة الرئة ضعف في إلهام الدراسة ؛ الدراسة تم إنهاء في وقت مبكر عندما المؤقتة تحليل البيانات أشارت إلى عدم وجود فائدة في المرضى الذين يتلقون الدواء. تحليل مؤقت أيضا إلى أن 14.5% من المرضى الذين يتلقون الإنترفيرون غاما 1-ب مات مقارنة مع 12.7% من الذين يتلقون العلاج الوهمي.

الإنترفيرون غاما-1b هو عدم الموافقة على استخدامها في المرضى مع الفريق. ادارة الاغذية والعقاقير تشير إلى أن المتخصصين في الرعاية الصحية يجب أن مناقشة نتائج هذه المحاكمة مع المرضى الحصول على الدواء لمدة الفريق تنظر بعناية في ما إذا كان ينبغي الاستمرار في تلقي العلاج مع الانترفيرون جاما-1b.