البحث عن الدواء من اسمه

Ezetimibe and simvastatin و Revlimid

تحديد تفاعل Ezetimibe and simvastatin و Revlimid وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Ezetimibe and simvastatin <> Revlimid

الملاءمة: 26.07.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

باستخدام سيمفاستاتين مع يناليدوميد قد تزيد من خطر حالة نادرة ولكنها خطيرة تسمى انحلال الربيدات أن ينطوي على انهيار الأنسجة العضلية الهيكلية. في بعض الحالات, انحلال الربيدات يمكن أن يسبب تلف الكلى وحتى الموت. الخطر أكبر إذا كنت من كبار السن أو الموجودة مسبقا من أمراض الكلى. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. طبيبك قد يكون على بينة من المخاطر ، ولكن قد قررت أن هذا هو أفضل مسار العلاج بالنسبة لك و اتخذت الاحتياطات المناسبة و هو يراقبك عن كثب بحثا عن أي مضاعفات محتملة. أخبر طبيبك فورا إذا كان لديك غير المبررة العضلات الألم أو الرقة أو الضعف خلال فترة العلاج مع سيمفاستاتين أو الأدوية المشابهة ، خاصة إذا كانت هذه الأعراض مصحوبة بالحمى أو البول داكن اللون. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

مراقبة عن كثب: خطر انحلال الربيدات قد زادت خلال coadministration من يناليدوميد مع مثبطات ريدكتيز HMG CoA (statins). آلية غير معروف ولكن قد تنطوي على المضافات الدوائية الآثار. وكالة الأدوية الأوروبية لمراقبة وتقييم المخاطر اللجنة (الممارسات) 23 تقييم حالات انحلال الربيدات المرتبطة يناليدوميد; يصاحب ذلك من استخدام الستاتين وقعت في 4 حالات. جميع الحالات تعتبر خطيرة والمرضى تعافى بعد كل الأدوية قد توقف. انحلال الربيدات وقعت في غضون 5 و 14 و 19 يوما بعد بدء يناليدوميد في 3 حالات في غضون 8 أيام بعد زيادة يناليدوميد الجرعة في الحالة الرابعة.

الإدارة: الأوروبي وسم المنتجات يوصي الحذر وزيادة السريرية و البيولوجية الرصد إذا يناليدوميد يستخدم في تركيبة مع الستاتين ، وخصوصا خلال الأسابيع الأولى من العلاج. جميع المرضى الذين عولجوا مع الستاتين يجب أن يتم الإبلاغ فورا عن أي مفسر العضلات الألم أو الرقة أو الضعف, لا سيما إذا كان مصحوبا الشعور بالضيق أو الحمى.

المصادر

EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
EMA. European Medicines Agency. Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) "Revlimid. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Scientific_Conclusion/human/000717/WC500160159.pdf." ([2013 Sept 19]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
EMA. European Medicines Agency. PRAC. Pharmacovigilance Risk Assessment Committee "Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) Minutes of the meeting on 2-5 September 2013. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Minutes/2013/10/WC500152672.pdf." ([2013 Oct 10]):

Ezetimibe and simvastatin

اسم جنيس: ezetimibe / simvastatin

علامة تجارية: Vytorin

مرادفات: Ezetimibe and Simvastatin

ما هو Ezetimibe and simvastatin؟