البحث عن الدواء من اسمه

Farydak و Luvox CR

تحديد تفاعل Farydak و Luvox CR وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Farydak <> Luvox CR

الملاءمة: 26.02.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

باستخدام panobinostat مع فلوفوكسامين قد تزيد من خطر النزيف. Panobinostat قد يزيد أيضا من مستويات الدم وآثار فلوفوكسامين. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. طبيبك قد يكون على بينة من المخاطر ، ولكن قد قررت أن هذا هو أفضل مسار العلاج بالنسبة لك و اتخذت الاحتياطات المناسبة و هو يراقبك عن كثب بحثا عن أي مضاعفات محتملة. اتصل بطبيبك إذا كانت حالتك التغييرات أو كنت تعاني من زيادة الآثار الجانبية مثل خفقان القلب, إغماء, ألم في الصدر, تصلب العضلات أو ضعف أو اهتزاز أو الهزات. يجب التماس العناية الطبية الفورية إذا كنت تواجه أي نزيف غير عادي أو كدمات أو علامات وأعراض أخرى من النزيف مثل دوخة, الدوار, أحمر أو أسود قاتم البراز ، السعال أو القيء الطازجة أو المجففة الدم الذي يشبه القهوة, صداع شديد, والضعف. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

مراقبة عن كثب: Coadministration من panobinostat و الأدوية التي تتداخل مع وظيفة الصفائح الدموية أو تخثر قد تحفيز خطر النزيف مضاعفات ، بما في ذلك مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (اس اس اراي) وغيرها من العوامل مع مثبطات امتصاص السيروتونين (سري) خصائص مثل كلوميبرامين. العلاج مع panobinostat ارتبط مع الصفيحات الحاد والنزيف (بما في ذلك الجهاز الهضمي و النزف الرئوي) مع نتائج قاتلة. هذه المخاطر قد تكون زيادة في المرضى الذين يعانون من اضطرابات تخثر أو تلك على منع تخثر الدم المزمن العلاج. في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في المرضى الذين يعانون من انتكس المايلوما المتعددة, العلاج-الناشئة الصف 3 إلى 4 (CTCAE) الصفيحات و نزيف ورد في 67% و 4.2% من panobinostat معاملة المرضى ، على التوالي. في نفس التجارب السريرية ، كانت هناك 5 التعامل مع المرضى panobinostat الذي توفي بسبب النزيف الحدث ، مقارنة مع واحد في ذراع التحكم. المرضى الذين يعانون من نزف قاتل الأحداث على الأقل الصف 3 (CTCAE) الصفيحات في وقت الحدث. بالإضافة إلى إطلاق السيروتونين من قبل الصفائح الدموية تلعب دورا هاما في الارقاء ، وبالتالي اس اس اراي قد يغير وظيفة الصفائح الدموية وتحفز النزيف. نزيف الأحداث المتعلقة اس اس اراي تراوحت ما بين كدمات, ورم دموي, رعاف, و نمشات تهدد الحياة نزيف. الدراسات الوبائية قد أكدت الرابطة بين استخدام هذه العوامل حدوث نزيف الجهاز الهضمي العلوي ، و الاستخدام المتزامن للمسكنات أو الأسبرين تم العثور على تحفيز خطر. الادارة ما يصاحب ذلك من بارواكسيتين و الوارفارين ارتبط مع زيادة وتيرة النزيف دون تغييرات واضحة في التصرف إما المخدرات أو تغييرات في وقت البروثرومبين. النزيف كما تم الإبلاغ مع فلوكستين و الوارفارين ، في حين سيتالوبرام و سيرترالين تم الإبلاغ عنها إلى إطالة وقت البروثرومبين في المرضى الذين يتناولون الوارفارين بنحو 5% إلى 8%. في الاعتماد الدراسة (العشوائية تقييم طويل الأجل العلاج المضاد للتخثر), اس اس اراي ترتبط مع زيادة خطر النزيف في جميع مجموعات العلاج. وبالإضافة إلى ذلك ، coadministration مع panobinostat قد تزيد تركيزات البلازما من الأدوية التي هي ركائز من CYP450 2D6 ، بما في ذلك ولكن لا تقتصر على اس اس اراي مثل دولوكسيتيني, فلوكستين, فلوفوكسامين, بارواكسيتين, و فينلافاكسين, وكذلك كلوميبرامين ، التي لديها قوية سري خصائص. عندما واحد 60 ملغ جرعة من dextromethorphan ، CYP450 2D6 التحقيق الركيزة ، مع تعيين مشترك مع panobinostat (20 ملغ مرة واحدة في اليوم على أيام 3 ، 5 ، 8) في 14 المرضى الذين يعانون من السرطان في مراحله المتقدمة ، dextromethorphan ذروة تركيز البلازما (كم) بنسبة 20% إلى 200% (متوسط 80%) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 20% إلى 130% (متوسط 60%) مقارنة مع الإدارة من dextromethorphan وحده.

الإدارة: ينصح بتوخي الحذر عند panobinostat يستخدم في تركيبة مع اس اس اراي أو الأدوية الأخرى مع سري خصائص. إغلاق السريرية مختبر مراقبة مضاعفات النزيف ينصح أثناء العلاج. كامل عدد خلايا الدم يجب أن يؤديها قبل أسبوعيا على الأقل خلال فترة العلاج في بروتوكولات العلاج ، بما في ذلك رصد الصفيحات. الجرعة التعديلات قد تكون مطلوبة على أساس الفرد المريض على التحمل. رصد الآثار الجانبية المرتبطة مع زيادة مستويات اس اس اراي مثل الارتباك, عدم انتظام دقات القلب, رعاش, أو الغثيان ، ينبغي النظر أيضا. يجب أن ينصح المرضى على الإبلاغ فورا عن أي علامات نزيف إلى الطبيب ، بما في ذلك الألم, تورم, صداع, دوخة, الضعف, نزيف من الجروح ، وزيادة تدفق الطمث, النزيف المهبلي, الرعاف, نزيف من اللثة من الأسنان, نزيف غير عادي أو كدمات حمراء أو البول البني أو الأحمر أو الأسود في البراز. منذ panobinostat هو مبين في تركيبة مع هذه المقارنة و ديكساميثازون ، العلامات المصنعة لهذه المنتجات كما ينبغي استشارة للحصول على معلومات إضافية.

المصادر

Humphries JE, Wheby MS, VandenBerg SR "Fluoxetine and the bleeding time." Arch Pathol Lab Med 114 (1990): 727-8
Bannister SJ, Houser VP, Hulse JD, Kisicki JC, Rasmussen JG "Evaluation of the potential for interactions of paroxetine with diazepam, cimetidine, warfarin, and digoxin." Acta Psychiatr Scand Suppl 350 (1989): 102-6
"Product Information. Savella (milnacipran)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
"Product Information. Pristiq (desvenlafaxine)." Wyeth Laboratories, Philadelphia, PA.
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
"Product Information. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Aranth J, Lindberg C "Bleeding, a side effect of fluoxetine." Am J Psychiatry 149 (1992): 412
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Ottervanger JP, Stricker BH, Huls J, Weeda JN "Bleeding attributed to the intake of paroxetine." Am J Psychiatry 151 (1994): 781-2
Krivy J, Wiener J "Sertraline and platelet counts in idiopathic thrombocytopenia purpura." Lancet 345 (1995): 132
de Abajo FJ, Jick H, Derby L, Jick S, Schmitz S "Intracranial haemorrhage and use of selective serotonin reuptake inhibitors." Br J Clin Pharmacol 50 (2000): 43-7
de Maistre E, Allart C, Lecompte T, Bollaert PE "Severe bleeding associated with use of low molecular weight heparin and selective serotonin reuptake inhibitors." Am J Med 113 (2002): 530-2
Tata LJ, Fortun PJ, Hubbard RB, et al. "Does concurrent prescription of selective serotonin reuptake inhibitors and non-steroidal anti-inflammatory drugs substantially increase the risk of upper gastrointestinal bleeding?" Aliment Pharmacol Ther 22 (2005): 175-81
"Product Information. Prozac (fluoxetine)." Dista Products Company, Indianapolis, IN.
"Product Information. Luvox (fluvoxamine)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
Pai VB, Kelly MW "Bruising associated with the use of fluoxetine." Ann Pharmacother 30 (1996): 786-8
"Product Information. Paxil (paroxetine)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Settle EC "Antidepressant drugs: disturbing and potentially dangerous adverse effects." J Clin Psychiatry 59 Suppl 16 (1998): 25-30
Leung M, Shore R "Fluvoxamine-associated bleeding." Can J Psychiatry 41 (1996): 604-5
Yaryura-Tobias JA, Kirschen H, Ninan P, Mosberg HJ "Fluoxetine and bleeding in obsessive-compulsive disorder." Am J Psychiatry 148 (1991): 949
Alderman CP, Seshadri P, Ben-Tovim DI "Effects of serotonin reuptake inhibitors on hemostasis." Ann Pharmacother 30 (1996): 1232-4
Woolfrey S, Gammack NS, Dewar MS, Brown PJ "Fluoxetine-warfarin interaction." BMJ 307 (1993): 241
"Product Information. Brintellix (vortioxetine)." Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.
"Product Information. Viibryd (vilazodone)." Trovis Pharmaceuticals LLC, New Haven, CT.
Ford MA, Anderson ML, Rindone JP, Jaskar DW "Lack of effect of fluoxetine on the hypoprothrombinemic response of warfarin." J Clin Psychopharmacol 17 (1997): 110-2
Claire RJ, Servis ME, Cram DL Jr "Potential interaction between warfarin sodium and fluoxetine." Am J Psychiatry 148 (1991): 1604
Alderman CP, Moritz CK, Ben-Tovim DI "Abnormal platelet aggregation associated with fluoxetine therapy." Ann Pharmacother 26 (1992): 1517-9
Layton D, Clark DWJ, Pearce GL, Shakir SAW "Is there an association between selective serotonin reuptake inhibitors and risk of abnormal bleeding? Results from a cohort study based on prescription event monitoring in England." Eur J Clin Pharmacol 57 (2001): 167-76
Ciraulo DA, Shader RI "Fluoxetine drug-drug interactions. II." J Clin Psychopharmacol 10 (1990): 213-7
"Product Information. Fetzima (levomilnacipran)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Dalton SO, Johansen C, Mellemkjaer L, Norgard B, Sorensen HT, Olsen JH "Use of selective serotonin reuptake inhibitors and risk of upper gastrointestinal tract bleeding: a population-based cohort study." Arch Intern Med 163 (2003): 59-64
"Product Information. Zoloft (sertraline)." Roerig Division, New York, NY.
"Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
"Product Information. Lexapro (escitalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Skop BP, Brown TM "Potential vascular and bleeding complications of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors." Psychosomatics 37 (1996): 12-6
Dent LA, Orrock MW "Warfarin-fluoxetine and diazepam-fluoxetine interaction." Pharmacotherapy 17 (1997): 170-2
"Product Information. Effexor (venlafaxine)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
Messiha FS "Fluoxetine - adverse effects and drug-drug interactions." J Toxicol Clin Toxicol 31 (1993): 603-30
de Abajo FJ, Rodriguez LA, Montero D "Association between selective serotonin reuptake inhibitors and upper gastrointestinal bleeding: population based case-control study." BMJ 319 (1999): 1106-9
Hergovich N, Aigner M, Eichler HG, Entlicher J, Drucker C, Jilma B "Paroxetine decreases platelet serotonin storage and platelet function in human beings." Clin Pharmacol Ther 68 (2000): 435-42