البحث عن الدواء من اسمه

Fedratinib و Venlafaxine Hydrochloride

تحديد تفاعل Fedratinib و Venlafaxine Hydrochloride وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Fedratinib <> Venlafaxine Hydrochloride

الملاءمة: 15.12.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من فينلافاكسين وبه المستقلب, O-desmethylvenlafaxine (ODV). إمكانية لفترات طويلة و/أو زيادة التأثيرات الدوائية من فينلافاكسين ينبغي النظر فيها. على الرغم من أن فينلافاكسين في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 2D6 ، هناك بعض الأدلة على أن CYP450 3A4 قد تلعب دورا ثانويا ، وبالتالي أي تغيير في مستويات النشاط تصور يمكن أن تؤثر على عملية التمثيل الغذائي فينلافاكسين. التفاعل قد يكون من أكبر في المرضى الذين يعانون من CYP450 2D6-ناقصة ، أو ما يسمى الأيض الفقراء من CYP450 2D6 (حوالي 7% من القوقازيين و أقل من 2% من الآسيويين الأفراد المنحدرين من أصل أفريقي). في المتطوعين صحية, إدارة واحدة جرعة فينلافاكسين مع قوية CYP450 3A4 المانع الكيتوكونازول (100 ملغ مرتين يوميا) زيادة فينلافاكسين التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 21% في واسعة الأيض و 70% (مجموعة -2% 206%) في الأيض الفقراء من CYP450 2D6 ؛ زيادة AUC ODV بنسبة 23% في واسعة الأيض و 33% (مجموعة -38% إلى 105%) في الأيض الفقراء ؛ وزيادة جنبا إلى جنب AUC فينلافاكسين و ODV بنسبة 23% في واسعة الأيض و 53% في ضعف الأيض (مجموعة 4% إلى 134%). فينلافاكسين و ODV ذروة تركيز البلازما (كم) أيضا بنسبة 26% و 14% على التوالي ، في واسعة الأيض و 48% و 29% على التوالي في الأيض الفقراء. الإدارة: ينصح بتوخي الحذر عند فينلافاكسين يستخدم مع CYP450 3A4 مثبطات. المراجع "معلومات المنتج. ايفكسور (فينلافاكسين)." وايث-Ayerst المختبرات, فيلادلفيا, PA. سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0

محترف:

رصد: Coadministration مع مثبطات CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من فينلافاكسين وبه المستقلب, O-desmethylvenlafaxine (ODV). إمكانية لفترات طويلة و/أو زيادة التأثيرات الدوائية من فينلافاكسين ينبغي النظر فيها. على الرغم من أن فينلافاكسين في المقام الأول يتم استقلاب CYP450 2D6 ، هناك بعض الأدلة على أن CYP450 3A4 قد تلعب دورا ثانويا ، وبالتالي أي تغيير في مستويات النشاط تصور يمكن أن تؤثر على عملية التمثيل الغذائي فينلافاكسين. التفاعل قد يكون من أكبر في المرضى الذين يعانون من CYP450 2D6-ناقصة ، أو ما يسمى الأيض الفقراء من CYP450 2D6 (حوالي 7% من القوقازيين و أقل من 2% من الآسيويين الأفراد المنحدرين من أصل أفريقي). في المتطوعين صحية, إدارة واحدة جرعة فينلافاكسين مع قوية CYP450 3A4 المانع الكيتوكونازول (100 ملغ مرتين يوميا) زيادة فينلافاكسين التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 21% في واسعة الأيض و 70% (مجموعة -2% 206%) في الأيض الفقراء من CYP450 2D6 ؛ زيادة AUC ODV بنسبة 23% في واسعة الأيض و 33% (مجموعة -38% إلى 105%) في الأيض الفقراء ؛ وزيادة جنبا إلى جنب AUC فينلافاكسين و ODV بنسبة 23% في واسعة الأيض و 53% في ضعف الأيض (مجموعة 4% إلى 134%). فينلافاكسين و ODV ذروة تركيز البلازما (كم) أيضا بنسبة 26% و 14% على التوالي ، في واسعة الأيض و 48% و 29% على التوالي في الأيض الفقراء.

الإدارة: ينصح بتوخي الحذر عند فينلافاكسين يستخدم مع CYP450 3A4 مثبطات.

المصادر

"Product Information. Effexor (venlafaxine)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0

Fedratinib

اسم جنيس: fedratinib

علامة تجارية: Inrebic

مرادفات: لا

ما هو Fedratinib؟