البحث عن الدواء من اسمه

Fingolimod و Rinvoq

تحديد تفاعل Fingolimod و Rinvoq وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Fingolimod <> Rinvoq

الملاءمة: 09.03.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.مراقبة عن كثب: Coadministration من لعقار fingolimod مع الأورام, المثبطة للمناعة أو المناعية الأخرى تحوير العلاجات قد تزيد من خطر العدوى. لعقار fingolimod أسباب عكسها عزل الخلايا في الأنسجة اللمفاوية. عندما تدار يوميا ، لعقار fingolimod تنتج تعتمد على الجرعة انخفاض في الخلايا اللمفاوية الطرفية العد إلى 20% إلى 30% من قيم خط الأساس, التي قد تزيد من خطر العدوى. دراسة صغيرة تتكون من 12 مواضيع تلقي لعقار fingolimod 0.5 ملغ يوميا وجد أن عدد اللمفاويات انخفضت إلى ما يقرب من 60 في المائة من خط الأساس في غضون 4 إلى 6 ساعات بعد الجرعة الأولى و استمر في الانخفاض أكثر من 2 أسابيع ليصل إلى الحضيض عد ما يقرب من 500 خلية/mcL, أو 30 في المائة من خط الأساس. في وهمي تسيطر عليها الدراسة 1272 التصلب المتعدد المرضى ، 18% من المرضى لعقار fingolimod 0.5 ملغ يوميا وصلت إلى الحضيض من أقل من 200 خلية/mcL في مناسبة واحدة على الأقل ، مقارنة مع أي مريض على الدواء الوهمي. انخفضت اللمفاويات التهم تستمر خلال الجرعات اليومية و يعود عموما إلى خط الأساس في حدود 1 إلى 2 أشهر بعد وقف الدواء. بالإضافة إلى انخفاض طفيف في العدلات إلى ما يقرب من 80 في المائة من خط الأساس يحدث أثناء العلاج المزمن. التهابات خطيرة تتطلب دخول المستشفى وقد تم الإبلاغ عنها. الإدارة: سلامة وفعالية لعقار fingolimod في تركيبة مع الأورام, المثبطة للمناعة أو تحوير المناعة وكلاء لم يتم تقييمها. وينصح الحذر أثناء coadministration. عد الدم الكامل ينصح قبل البدء لعقار fingolimod لو حديث واحد (أي في غضون 6 أشهر الماضية) غير متوفر. العلاج تعليق وينبغي النظر في المرضى الذين يصابون عدوى خطيرة و فوائد و مخاطر تقييم قبل بدء العلاج. لأن لعقار fingolimod يبقى في الدم لمدة تصل إلى شهرين بعد آخر جرعة ، الرصد المستمر ينصح خلال هذه الفترة ، والشروع الأدوية الأخرى خلال هذه الفترة أوامر نفس الاعتبارات اللازمة المصاحبة الإدارة. وبالمثل ، ينبغي أن يطبق بحذر عند تحويل المرضى من طويل المفعول مع العلاجات المناعية آثار مثل natalizumab أو mitoxantrone. المراجع "معلومات المنتج. Gilenya (لعقار fingolimod)." نوفارتيس الصيدلانية, East Hanover, NJ.

محترف:

مراقبة عن كثب: Coadministration من لعقار fingolimod مع الأورام, المثبطة للمناعة أو المناعية الأخرى تحوير العلاجات قد تزيد من خطر العدوى. لعقار fingolimod أسباب عكسها عزل الخلايا في الأنسجة اللمفاوية. عندما تدار يوميا ، لعقار fingolimod تنتج تعتمد على الجرعة انخفاض في الخلايا اللمفاوية الطرفية العد إلى 20% إلى 30% من قيم خط الأساس, التي قد تزيد من خطر العدوى. دراسة صغيرة تتكون من 12 مواضيع تلقي لعقار fingolimod 0.5 ملغ يوميا وجد أن عدد اللمفاويات انخفضت إلى ما يقرب من 60 في المائة من خط الأساس في غضون 4 إلى 6 ساعات بعد الجرعة الأولى و استمر في الانخفاض أكثر من 2 أسابيع ليصل إلى الحضيض عد ما يقرب من 500 خلية/mcL, أو 30 في المائة من خط الأساس. في وهمي تسيطر عليها الدراسة 1272 التصلب المتعدد المرضى ، 18% من المرضى لعقار fingolimod 0.5 ملغ يوميا وصلت إلى الحضيض من أقل من 200 خلية/mcL في مناسبة واحدة على الأقل ، مقارنة مع أي مريض على الدواء الوهمي. انخفضت اللمفاويات التهم تستمر خلال الجرعات اليومية و يعود عموما إلى خط الأساس في حدود 1 إلى 2 أشهر بعد وقف الدواء. بالإضافة إلى انخفاض طفيف في العدلات إلى ما يقرب من 80 في المائة من خط الأساس يحدث أثناء العلاج المزمن. التهابات خطيرة تتطلب دخول المستشفى وقد تم الإبلاغ عنها.

الإدارة: سلامة وفعالية لعقار fingolimod في تركيبة مع الأورام, المثبطة للمناعة أو تحوير المناعة وكلاء لم يتم تقييمها. وينصح الحذر أثناء coadministration. عد الدم الكامل ينصح قبل البدء لعقار fingolimod لو حديث واحد (أي في غضون 6 أشهر الماضية) غير متوفر. العلاج تعليق وينبغي النظر في المرضى الذين يصابون عدوى خطيرة و فوائد و مخاطر تقييم قبل بدء العلاج. لأن لعقار fingolimod يبقى في الدم لمدة تصل إلى شهرين بعد آخر جرعة ، الرصد المستمر ينصح خلال هذه الفترة ، والشروع الأدوية الأخرى خلال هذه الفترة أوامر نفس الاعتبارات اللازمة المصاحبة الإدارة. وبالمثل ، ينبغي أن يطبق بحذر عند تحويل المرضى من طويل المفعول مع العلاجات المناعية آثار مثل natalizumab أو mitoxantrone.

المصادر